中国药理会议

日本实验室及分析仪器展览会

时间: 2019-09-01 - 2019-09-01
地点: 日本

展会日期2019-09-01 至 2019-09-01展出城市日本展出地址日本幕张国际展览中心展馆名称日本幕张国际展览中心主办单位日本分析仪器工业会(JAIMA)和日本科学仪器协会(JSIA)展会说明展会时间: 2019年9月 展会地点: 日本幕张国际展览中心展出周期:一年一届 主办单位: 日本分析仪器工业会(JAIMA)和日本科学仪器协会(JSIA) 联合主办 同期活动:展期会议展会简介JASIS展会前身为JAIMA,始于1962年,每年举办一次。2012年,该展会首次由

药企如何开展临床前安全性研究专题培训班

时间: 2019-05-29 - 2019-05-31
地点: 北京

关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”的通知自从中国加入ICH组织以来,一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规,用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好,有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核,研究质量无法得到保证,也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企

2018 药物吸收及药代动力学建模与模拟GastroPlus培训班

时间: 2018-05-16 - 2018-05-18
地点: 上海

点击下载原文PDF 尊敬的同仁,您好!2017年CFDA正式加入ICH,标志着中国药品注册进入科学监管时代,也意味着中国制药企业、临床机构等将在监管理念、监管标准、新科学技术的应用与美国、欧盟、日本等国家接轨。近些年,生理药动学PBPK作为新的科学技术得到了FDA、EMA等法规部门的广泛应用与推荐。截止到2016年8月,FDA已审阅了217个生理药动学PBPK申请案例,主要用途为申请豁免部分临床试验,并利用PBPK研究结果指导临床患者合理用药。与此同时,国内仿制药一致性评价

2017年北京地区“DMPK &质谱沙龙”联合年会

时间: 2017-12-09 - 2017-12-09
地点: 北京

邀请函尊敬的各位朋友: 大家好!我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会,诚挚邀请您的参与!年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流,广泛拓展,促进合作和开发,使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学(DMPK)学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起,迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京

第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议

时间: 2017-06-16 - 2017-06-18
地点: 北京

会议通知 尊敬的各位同仁: 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与

【通知】药物吸收与药动学建模与模拟GastroPlus 2017培训班

时间: 2017-04-13 - 2017-04-15
地点: 上海

新建网第五届GastroPlus药物吸收与药动学建模与模拟会议(第二轮通知)  2017年4月13-15日(周四至周六)尊敬的同仁,您好! FDA, EMA 在2016年分别发布了生理药动学PBPK模型的工业指南征求意见,为制药企业提交的日益增多的PBPK模型提供支持,并提高审评的效率,包括临床在研新药申请(IND),新药申报(NDA),大分子药物申报(BLA),仿制药申报(ANDA)。 与此同时,国内仿制药一致性评价正在如火如荼地开展着,高级隔室吸收与转运ACAT

第三届浦江论坛

时间: 2016-07-19 - 2016-07-19
地点: 上海

主办: 上海药理学会药物代谢专业委员会 中科院上海药物所 会议赞助: 岛津国际贸易(上海)有限公司 …… 会务支持:上海逸星商务咨询有限公司 会议简介: 浦江论坛DMPK学术会议每年在上海地区召开,今年为第三届会议,主题为基于药物转运体的相互作用的理论和应用:从计算机,到体外,到临床。 会议以资深专家的学术报告和青年研究人员学术交流相结合。 本次会议资深专家为前日本东京大学药学院院长,国际药代学会主席,现日本RIKEN研究所所长杉山雄一博士主讲(

第五届定量药理学与新药评价国际会议

时间: 2015-11-09 - 2015-11-11
地点: 上海

中国药理学会定量药理学专业委员会主办,复旦大学附属华山医院承办的第五届定量药理学与新药评价国际会议(InternationalSymposium:QuantitativePharmacology,ISQP)定于2015年11月9至11日在上海举行。 自2007年以来,每2年举办1次的ISQP已成为中国定量药理学术界的有影响力的学术盛会,已先后在南京、厦门、上海和北京成功举办了4届。近年来,定量药理学在企业界和学术界得到了高度的关注,在新药研发和临床个体化药物治疗领域是不可或

2015年第一届药代动力学朝阳论坛

时间: 2015-04-11 - 2015-04-13
地点: 南京

由南京生物医药谷主办,南京高新生物医药公共服务平台承办,中国药物和化学异物代谢专业委员会协办的“2015年第一届药代动力学朝阳论坛,将于2015年4月11-13日在文化科教名城江苏省南京市召开。 药代动力学作为桥接药理学和毒理学的学科,在新药研发中发挥重要作用。随着分子生物学、基因组学、系统生物学、代谢组学等技术的发展,药代动力学科学近年来发展迅速,研究者不断构建新模型、发现新机制、解决新问题,在基础研究、新药评价和生物标志物发现等领域都有巨大的发展空间。近几年

2014离子通道国际论坛

时间: 2014-11-05 - 2014-11-07
地点: 广州

2014年11月5-7日 | 中国,广州,粤海喜来登酒店 欧罗拉的目标是举办一个包含多个离子通道研究议题的国际性学术会议,让世界知名的离子通道研究科学家共聚一堂。每一年,研究学者借用温哥华离子通道年会的平台,讨论有关于离子通道方面的研究以及技术,从药物研发领域到药物安全评估。 今年首次在中国广州开办第二场会议,即2014离子通道国际论坛(简称IICR),预定在11月5-7日在广州粤海喜来登酒店举行。欢迎广大研究科学家参加。 为打造世界顶级的离子通道科学盛宴,我们将会展现从杰

质谱沙龙学术交流会第三十八期活动邀请函

时间: 2013-05-19 - 2013-05-19
地点: 北京

尊敬的各位朋友: 您好! 春天来了,草长莺飞,万物复苏,充满勃勃生机。为开拓质谱在医院应用研究的新思路,促进质谱仪在相关医药科研工作的应用,我们已申请并获批北京市继续教育项目“质谱沙龙-质谱技术在医院临床药学科研中的应用,编号:2013-13-01-003 (京)”,2013 年拟举办交流活动4 次,共计Ⅰ类学分10 分,诚挚邀请您的参与。 一、活动信息 时间:2013 年5 月19 日(周日9:00~16:00) 地点:航天中心医院科教楼 2 楼多

滨海国际药物分离与分析技术研讨会暨展览会(PharmaSep 2013)

时间: 2013-10-28 - 2013-10-29
地点: 天津

滨海国际药物分离与分析技术研讨会暨展览会PharmaSep 2013 Web: www.pharmasep-conf.com 时间:2013年10月28-29日 地点:天津国际生物医药联合研究院 主办:天津国际生物医药联合研究院 协办:CACA(中美色谱协会) SAPA (中美药协会) 南开大学药学院 天津色谱研究会 天津博纳艾杰尔科技有限公司 支持媒体:中国色谱网 仪器信息网 分析测试百科网 化工仪器网 有机化学网 由天津国际生物医药联合研究院主办的首届药物分离与分析技术

第二届生物仿制药高峰论坛

时间: 2012-10-23 - 2012-10-24
地点: 上海

大会背景介绍 近年来,随着许多重磅级生物制药专利的逐渐到期,以及新药研发的更加困难,使生物仿制药受到了前所未有的关注。世界各国在日益增长的医疗需求的刺激下,相继出台了关于生物仿制药的审批政策,这必然推动生物仿制药市场的快速发展。 世界生物仿制药市场的发展趋势以及我国十二五生物仿制的发展政策如何?生物仿制药发展的技术瓶颈在哪里?如何甄选生物仿制药的投资方向?为帮助生物医药领域的研发、管理、投资等专业人士把握市场最新动态与焦点,促进行业产学研的交流,生物谷联合中国生物工程杂志社

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

时间: 2012-05-04 - 2012-05-07
地点: 广州

各有关单位: 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录,切实解决当前药品研制环节存在的突出问题,全面提高药品研发质量和生产质量,从源头控制药品安全

2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会

时间: 2012-04-10 - 2012-04-13
地点: 上海

关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位: 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善,“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观;药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中(如药物代谢、药物生产、生物标记等),新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用;《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用,使创制药物在研究与分析

2011第一届中国北京分析大会国际分析仪器和实验室设备展览会

时间: 2012-03-23 - 2011-11-25
地点: 北京

由中国医药生物技术学会、国家外国专家局外国人才信息研究中心主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办本届的2012第一届中国北京分析大会国际分析仪器和实验室设备展览会,将于2012年3月23日-25日在北京隆重召开。同期还将举办第五届蛋白质和多肽大会展览会以及2012第四届生软大会展览会。 本届展览会是国际性的分析化学和生物分析领域的专业展览会,致力于为全球的相关企业、科学工作者、研究机构搭建一个相互合作、相互展示以及自由交流的平台,促进国际商务合作及学术交流。 本次会议针对

2011药物非临床安全评价关键技术研讨会

时间: 2011-11-17 - 2011-11-20
地点: 北京

各有关单位: 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施,新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩;为适应我国创新药物研究与开发的需要,紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求,进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流,以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究,全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积

2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会

时间: 2011-08-12 - 2011-08-15
地点: 西安

关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位: 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质,药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视,如何加强对药物杂质分析,增进药物纯度质量标准,是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究,推进我国医药事业向更高层

2011第九届国际新药发明科技年会

时间: 2011-11-03 - 2011-11-06
地点: 深圳

由国家外国专家局国外人才信息研究中心和中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办的2011第九届国际新药发明科技年会 (IDDST-2011),将于2011年11月3-6日在中国深圳会展中心隆重举行,本届大会的主题为“在绿色经济时代下反思药物创新”。 本届年会邀请到诺贝尔奖得主、国际著名院士、世界各大制药公司高管领衔主讲。还有来自世界30多个国家和地区在新药发明领域最具影响力的世界著名大学与研究机构的专家、前500强制药企业高管、资

第8届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会

时间: 2010-11-22 - 2010-11-25
地点: 昆明

大会主题:提升产业技术能级,推动产业集约发展 第8届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会 The 8th International Pharmaceutical High Technology & Industrialization Summit 时间:2010年11月22-25日 地点:昆明 前 言        2011年我国经济、科技和社会将进入第十二个五年规划发展时期,随着我