时间： 2020-04-08 - 2020-04-10
地点： 上海
2020年上海保健节展4月中国国际保健品展/大健康产品展 、2020年中国（上海）大型保健品药品展【83届药交会】 、进口保健品展会2020、 中国进口保健品招商展会2020 2020NHNE上海国际健康营养博览会时间、地点、怎么样 、医药保健展会：2020上海（春季）第83届全国药保健品交易会 、中国国际健康保健展与营养健康展NHNE2020、2020年4月保健品展|健康展|滋补品展|中药饮片展会
时间： 2019-09-18 - 2019-09-19
地点： 江苏--泰州
会议日期2019-09-18至 2019-09-19会议地点江苏泰州会议学科基础医学生物学主办单位中国医药城学分情况无一、会议基本信息1、名称：第四届抗体药物创新及产业化国际论坛2、时间：2019年9月18-19日3、地点：江苏省泰州市二、大会介绍为了推动全世界抗体领域研发和产业化的发展，为我国抗体领域研究人员与世界各国同行搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作，2019国际抗体研发创新大会将于2019年9月18日-19日在泰州举办。组委会将邀请世界500强制
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-12-20 - 2018-12-20
地点： 广州
八载沉淀，匠心铸就全新产品体系着眼未来，积极拥抱科技全新时代12月20日，磐诺仪器新品发布暨创新技术及应用研讨会（广州站）在广州海航威斯汀酒店圆满举办。磐诺副总经理杨任、副总经理王志攀、客户中心运营总监王铁红及华南区高级经理魏荣荣等出席了本次盛会！作为磐诺新品发布会官宣首站，会议吸引了华南地区各石化、制药、第三方检测、高校等行业的160余名用户参会，更有贝源检测、潮徽化工、欧化药业、华南理工大学、EWG1990学习平台等多家知名单位亮相！现场氛围热烈、盛况空前！八年峥嵘，不
时间： 2019-06-18 - 2019-06-20
地点： 上海
近年来，随着生物前沿技术的不断发展以及新靶点药物、细胞疗法等不断涌现与上市，生物医药行业进入了快速发展新阶段。从全球市场规模来看，预计到2020年，全球生物技术药物将占全部药品销售收入比重的三分之一以上。据InSight统计，2017年国内生物药申报突破近5年来最高水平，总数量达616件。另据Frost&Sullivan预测，2021年中国生物药市场规模将达到3269亿元，增长速度位于世界前列。 2019年6月18-20日，已有七年历史积淀的国内生物医药展示平台??
时间： 2019-05-08 - 2019-05-10
地点： 杭州
SINOPHEX 第82届中国国际制药设备展 SINOPHEX是第82届中国国际医药原料药/中间体/包材/设备交易会中的专业制药设备展会。作为中国制药设备行业学习、沟通、合作的专业平台，SINOPHEX始终关注绿色生产、连续流生产、智能制造等行业热点，为中国医药原料药和制剂生产企业实现 “中国制造2025”提供信息和技术的支持。 展出内容原料药设备、饮片设备、药品包装设备、制剂设备、其他制药设备、实验室设备及耗材、电子监管、药用粉碎设备、环保与
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2018-09-14 - 2018-09-16
地点： 广州
【政策红包不断加码 产业迎来黄金期】 近年来，以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展，目前正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段，预计到2020 年之后将进入快速发展期，并逐步成为世界经济的主导产业。随着我国对生物制药产业在政策方面的大力支持，国内生物制药产业到2021年达到3269亿元人民币的市场规模，将成为医药行业最具前景的投资领域。 同时、随着生物技术和医药工业的发展，以及生物产品的越来越广泛应用，分析检测技术的重要作用日趋显现，而且需求也更多样化
时间： 2018-05-16 - 2018-05-18
地点： 上海
点击下载原文PDF 尊敬的同仁，您好！2017年CFDA正式加入ICH，标志着中国药品注册进入科学监管时代，也意味着中国制药企业、临床机构等将在监管理念、监管标准、新科学技术的应用与美国、欧盟、日本等国家接轨。近些年，生理药动学PBPK作为新的科学技术得到了FDA、EMA等法规部门的广泛应用与推荐。截止到2016年8月，FDA已审阅了217个生理药动学PBPK申请案例，主要用途为申请豁免部分临床试验，并利用PBPK研究结果指导临床患者合理用药。与此同时，国内仿制药一致性评价
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-03-07 - 2018-03-09
地点： 苏州
2018年，诊断、用药、治疗全产业链， 哪些热点需要敲黑板注意？EBC都帮你准备好了！2018年3月7-9日 | 江苏 苏州 2017年，政策变革重磅助力、检验检测技术日新月异、新药研发如火如荼。生物产业的深化变革趋势愈加明显。 在IVD、基因检测领域、抗体药领域、细胞免疫治疗领域，科研和临床相配结合，资本的投入与政策的变化，各种各样的信息和资源围绕在我们周围，在这样一个生物产业加速前进的时代，新的2018，我们要关注哪些热点？别着急，2018EBC都为你准备好了！特别推荐
时间： 2018-03-30 - 2018-04-01
地点： 北京
Biotherapy-20182018国际生物治疗大会邀请函时间：2018年3月30-31日地点：中国北京世纪金源大饭店 一、会议基本信息 1、名称：2018第二届国际生物治疗大会 2、时间：2018年3月30-31日 3、地点：中国北京世纪金源酒店 4、主题：引领未来治疗的新浪潮 5、规模：1000+参会规模 6、语言：中文 7、网址：http://www.bitcongress.com/icb2018/cn/default.asp 二、大会介绍 近年来，随着细胞生物学、免
时间： 2017-12-01 - 2017-12-03
地点： 南通
会议二轮通知 2017年12月1-3日?江苏海门 Biomedicine China：Quality & Innovation 2017 II 1-3 December，2017 ? Jiangsu Haimen 中国蛋白药物质量联盟定于2017年12月1-3日在江苏省海门市（上海附近）召开“2017中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ”（Biomedicine China：Quality & Innovation 2017 II， BioMed China 2
时间： 2017-11-24 - 2017-11-26
地点： 北京
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 （第三轮通知）各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成
时间： 2017-06-16 - 2017-06-18
地点： 北京
会议通知 尊敬的各位同仁： 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办，更有美中医药开发协会（SAPA）的大力支持，将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与
时间： 2017-03-02 - 2017-03-02
地点： 西安
尊敬的客户： 您好！ 热熔挤出（HME）技术正在成为一种日渐成熟的药物制剂及加工技术，应用于解决难溶药增溶以及连续化生产中的研究和实践中。该技术可以实现高分子材料和药物活性成分在分子水平的有效混合，从而增加难溶药物溶解度，进而提高其生物利用度。此外HME技术实现了无粉尘、无溶剂、无水的连续化操作，因此具有良好的重现性，并可以极高地提高企业的生产效率。对于缓控释制剂的制备，掩味微丸和其它特殊形
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2016-08-20 - 2016-08-20
地点： 南昌
尊敬的赛默飞各位新老用户，您好！ “第二届赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统用户会”已正式更名为“首届赛默飞实验室数字信息化解决方案用户会”， 并将于2016年8月20日在南昌召开。会议将针对当前形势邀请制药、科研院所、食品安全及化工等领域的资深用户与您共同探讨国内外实验室数据管理相关法规与实施方案并分享Chromeleon变色龙色谱数据系统、实验室信息管理系统LIMS的使用经验和技巧，同时赛默飞全球软件专家将为与会
时间： 2016-07-21 - 2016-07-22
地点： 四川成都
为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9