时间： 2016-10-13 - 2016-10-16
地点： 苏州
【本届论坛特点】 前沿学术交流与实验技能培训班有机的结合在一起，让生物制药科研人员在了解新技术、新工艺、新材料等行业前沿动态的同时，有机会在国内外一线专家的指导下亲自上机操作，切实提高一线技术人员在研发和生产过程中解决实际问题的水平和动手操作能力。 强大的演讲嘉宾阵容，本次论坛将邀请近30位国内外从事小分子制备和分析色谱及大分子层析分离纯化技 术知名专家: 包括色谱学术研究领域的学术泰斗；长期致力于制备色谱和生物层析技术发展的行业前辈；多位从事生物下游工程技术开发的海外资深
时间： 2016-07-23 - 2016-07-27
地点： 西安
第九届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会 （第二轮）通知 为推动生命科学领域大型仪器设备公共平台之间的交流与合作，促进各平台间仪器 设备和技术资源的共享，兹定于 2016 年 7 月 23 日-27 日，在陕西省西安市举办“第九 届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会”。本研讨会始于 2008 年，由中国科学技 术大学联合国内知名高校及中科院相关科研院所发起，至今已成功举办八届，是国内生 命科学公共平台领域的高端盛会。 本研讨会主要针对平台管理和平
时间： 2015-09-17 - 2015-09-18
地点： 苏州
【论坛主题】 聚焦生物制药下游分离纯化技术的热点、难点问题、工艺及相关产业的发展状况，议题涵盖天然产物、抗生素、多肽等中小分子和核酸、蛋白质、抗体等大分子的分离纯化。 【论坛介绍】 近年来，随着基因工程的快速发展，使生物制药行业获得前所未有的发展机遇，预计2015年全球生物制药产值可达2000亿美元。由于生物药结构的多样性以及监管部门对生物药的纯度要求越来越严格，使得生物药的分离纯化难度越来越大。因此，如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子，往往是生物药生
时间： 2015-11-10 - 2015-11-12
地点： 北京
关于举办2015中国检验检测机构行业峰会暨展览会的通知 各有关单位： 随着我国制造业、建筑业和水利、环境等行业的快速发展以及对外贸易的持续增长，我国检验检测市场需求和规模急剧扩大。据统计，近五年检验检测行业的复合增长率超过20%。为顺应检验检测行业快速发展的需要，深入贯彻党的十八大精神，落实好国务院办公厅《关于加快发展高技术服务业的指导意见》（国办发〔2011〕58号）、《转发中央编办、质检总局关于整合检验检测认证机构实施意见的通知》（国办发〔2014〕8号）相关战略部署，
时间： 2013-05-06 - 2013-05-08
地点： 北京
关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位： 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术，药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利，已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2012-10-22 - 2012-10-26
地点： 青岛
各相关单位： 为提高我国冶金分析检测人员的技术能力，以确保冶金及材料检测实验室向社会提供分析检测结果的准确性和可靠性，应冶金及材料检测实验室以及广大分析技术工作者的需求，钢铁研究总院分析测试培训中心将于2012年10月22~26日在 青岛钢研纳克检测防护技术有限公司/钢铁研究总院青岛海洋腐蚀研究所 举办共二个班次的“2012年理化检验人员（青岛）培训班”。培训班的具体安排如下： 一、 培训班次及安排 班次 青岛班（预计开班时间：2012年10月22~
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu
时间： 2012-04-10 - 2012-04-13
地点： 上海
关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观；药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层
时间： 2011-06-23 - 2011-06-26
地点： 上海
关于召开注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题研讨会的通知 各有关单位： 注射剂因给药途径的直接性，决定了其质量的重要性，质量的优劣将直接关系到人们的生命安危，药品生产质量管理规范（2010年修订）中无菌制剂的标准大幅度提高，如何提高注射剂产品质量、增加产品安全性、药品生产企业如何对的生产工艺等进行技术改造，已经成为我国制药企业与研发机构不可忽视和亟待解决的问题。 为了进一步提高注射剂药品生产企业生产管理和质量管理水平，切实解决企业在实际工作中遇到的问题，全国医药技术市场协会
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交
时间： 2011-06-16 - 2011-06-19
地点： 北京
关于召开原料药现场核查与申报要求及质量 控制专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着原料药行业竞争的加剧，市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外，也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时，加快自产原料药的制剂化发展是重中之重，这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。 为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略，提高特色原料药研发水平和国际竞争力，以便在激烈竞争中，找准定位，寻