关于召开注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题研讨会的通知

　　各有关单位：

　　注射剂因给药途径的直接性，决定了其质量的重要性，质量的优劣将直接关系到人们的生命安危，药品生产质量管理规范（2010年修订）中无菌制剂的标准大幅度提高，如何提高注射剂产品质量、增加产品安全性、药品生产企业如何对的生产工艺等进行技术改造，已经成为我国制药企业与研发机构不可忽视和亟待解决的问题。

　　为了进一步提高注射剂药品生产企业生产管理和质量管理水平，切实解决企业在实际工作中遇到的问题，全国医药技术市场协会定于2011年6月23日-26日在上海市举办“注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

　　一、会议目标与主题

　　本次会议邀请行业知名专家为您分析注射剂研发趋势，了解注射剂生产企业制备工艺相关要求，提升实际操作能力和业务水平，并就我国注射剂生产工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪，在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位、制药企业、和科研单位提供一个广阔的技术（学术）交流平台

　　二、参会对象

　　从事注射剂生产、研究及应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关注射剂与药包材研究的实验室操作人员、生产操作和控制人员等；从事注射剂质量监测与评价、注册事务、企业QA和QC、质量授权相关人员。

　　三、会议说明

　　1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

　　2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

　　3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

　　4、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位（全称）、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2011年06月15日

　　四、会议费用

　　会务费：1880元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。

　　五、联系方式

　　电 话：010-51607061 传 真：010-51607061

　　联 系 人： 颜 冰 邮 箱:pharm_lan@vip.126.com

　　附件一：会议日程安排及参会报名表

二○一一年五月十日