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原料药现场核查与申报要求及质量管理专题研讨会

汉语

2011-06-16 至 2011-06-19

北京

蓝欣

010 -51606744

lanxin_0712@126.com

已过期

关于召开原料药现场核查与申报要求及质量

控制专题研讨会的通知

  各有关单位:

  近年来,随着原料药行业竞争的加剧,市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外,也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时,加快自产原料药的制剂化发展是重中之重,这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。

  为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略,提高特色原料药研发水平和国际竞争力,以便在激烈竞争中,找准定位,寻求新的发展空间,了解我国原料药质量的监管要求,原料药生产企业在新版 GMP 规范中如何应对,全国医药技术市场协会定于2011年06月16日-19日在北京市举办“原料药现场核查与申报要求及质量管理专题研讨会”,请贵单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下:

  一、会议目标与主题

  本次会议邀请行业知名专家为您分析原料药研发和升级,指导原料药注册申报要求、技术等相关内容,提升实际操作能力和业务水平,并就我国原料药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。让您在思维碰撞中获得启迪,在现场交流中感受前沿资讯。为我国医药监管单位,制药企业和科研单位提供一个广阔的技术(学术)交流平台。

  二、参会对象

  从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。

  三、论文征集

  1、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。届时将出论文集。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用 word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。无意参会,请不要投递论文。

  2、截稿日期:2011年06月10日。

  四、会议费用

  会务费:1880元/人。会务费包括:培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。

  五、联系方式

  电 话:010 -51606744 传 真:010-51606744

  联 系 人:蓝欣 邮 箱:lanxin_0712@126.com

  附件一:会议日程安排

  附件二:参会报名表

二○一一年五月十日