时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 北京
关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”的通知自从中国加入ICH组织以来，一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规，用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好，有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核，研究质量无法得到保证，也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企
时间： 2017-07-10 - 2017-07-12
地点： 贵阳
标准物质作为量值传递与溯源的载体，广泛应用于各类产品研发、技术评价、校准与质量控制活动中，对各领域的有效分析测量起到十分重要的作用，是确保测量结果可靠与国际互认的核心与关键。为了适应国内外标准物质发展的需要，满足标准物质研制、生产及应用的需求，国家标准物质资源共享平台定于2017年7月10日至12日在贵阳召开“食品、环境领域标准物质研制与应用”培训交流会，热忱欢迎全国标准物质管理、研制与应用相关技术人员报名参会。现将会议有关内容通知如下：一、会议时间2017年7月10日，全
时间： 2017-07-10 - 2017-07-12
地点： 贵阳
标准物质作为量值传递与溯源的载体，广泛应用于各类产品研发、技术评价、校准与质量控制活动中，对各领域的有效分析测量起到十分重要的作用，是确保测量结果可靠与国际互认的核心与关键。为了适应国内外标准物质发展的需要，满足标准物质研制、生产及应用的需求，国家标准物质资源共享平台定于2017年7月10日至12日在贵阳召开“食品、环境领域标准物质研制与应用”培训交流会，热忱欢迎全国标准物质管理、研制与应用相关技术人员报名参会。现将会议有关内容通知如下： 一、会议时间 2017年7月10日
时间： 2017-06-16 - 2017-06-18
地点： 北京
会议通知 尊敬的各位同仁： 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办，更有美中医药开发协会（SAPA）的大力支持，将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与
时间： 2017-05-20 - 2017-05-21
地点： 北京
主办方 国际药物代谢学会 中国药物代谢专业委员会 会议概况 根据ISSX和CSSX的战略合作协议和2014年中国天津和2016年韩国釜山双边会议，双方定于2017年5月20日-21日在北京举办第五届学术会议，主题为申报临床和上市时，药代动力学评价和评审时的具体问题的案例分析。 会议包括7个分会，分别为： （1）计算机模拟； （2）CYP450诱导； （3）药物转运体； （4）应用放射性同位素的药物代谢评价评审； （5）生物药/细胞疗法； （6）生物一致性评价评审； （7）代
时间： 2017-05-25 - 2017-05-27
地点： 宁波
关于宁波市分析测试学会举办“长三角”地区2017年石油化工分析检测技术与仪器学术年会暨展览会征文与参会报名的通知 各有关单位： 在“新一代信息技术与制造业深度融合”的大趋势下，为全面树立和贯彻党和国家的“创新、协调、绿色、开放、共享”的发展理念，实施创新驱动发展战略，大力“普及科学知识，弘扬科学精神，提高全民科学素养”，宁波市分析测试学会将于2017年 5 月在以“创新驱动 共享发展”为主题，围绕“生命、生活、生态，绿色未来”的中心思想，开展大型学术活动?“长三角地区???
时间： 2017-05-25 - 2017-05-27
地点： 宁波
关于宁波市分析测试学会举办“长三角”地区 2017年石油化工分析检测技术与仪器学术年会暨展览会 征文与参会报名的通知 各有关单位： 在“新一代信息技术与制造业深度融合”的大趋势下，为全面树立和贯彻党和国家的“创新、协调、绿色、开放、共享”的发展理念，实施创新驱动发展战略，大力“普及科学
时间： 2016-10-28 - 2016-10-30
地点： 石家庄、广州
原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广
时间： 2015-03-25 - 2015-03-27
地点： 上海
CPhI第五届中国仿制药峰会诚邀您的参与！ 据IMS数据，到2015年将有1600亿美元的药品专利过期。2015年的仿制药市场将会迎来新一轮的角逐，中国的医药企业将面临更多的机会和挑战。和中国仿制药市场共同成长的CPhI中国仿制药峰会已经进入了第四年第五届的征程。 CPhI品牌下的第五届中国仿制药峰会2015以“在机遇与挑战中，生产国际化高品质仿制药”为主题。将于2015年3月25-27日在上海世纪皇冠假日酒店举行。届时，来自政府、协会、
时间： 2015-10-27 - 2015-10-30
地点： 北京
第一轮通知 北京分析测试学术报告会暨展览会(简称“BCEIA”),于1985年经国务院批准，由原中华人民共和国国家科学技术委员会成功举办了第一届，是我国首次举办的分析测试领域的大型国际学术会议和展览会。从2001年开始，由中华人民共和国科学技术部批准，中国分析测试协会主办。历经29年的培育和发展，已成功地举办了十五届。现已成为国内分析测试领域专业化程度和知名度最高的盛会，在促进国际间的科学技术交流，推动我国分析测试科学和仪器制造技术的发展起到了重要作
时间： 2014-11-24 - 2014-11-26
地点： 北京
关于 “第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会”的延期通知 各院士、专家、参会代表、参展企业、合作伙伴及有关单位： 原定于2014年10月29日-31日在北京国家会议中心举办 “第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会”。组委会于2014年10月19日接到国家会议中心的通知：由于该大会与“亚太经济合作组织（Asia-Paci
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2012-10-25 - 2012-10-26
地点： 北京
关于举办“功能性食品创新—第四届食品科技北京论坛”的通知 各有关单位： 目前，我国功能食品行业正在处于高速发展的阶段，市场需求也在不断的攀升。近年来，功能（保健）食品行业凭借超过12%的年均增速，使产值达到2600亿元，居世界第二位。到2015年末，营养与保健食品产值达到1万亿元，年均增长20%，要形成10家产品销售收入在100亿以上的企业，百强企业的生产集中度将超过50%。功能性食品已经成为未来食品发展的新方向和快速增长的新亮点。 以&
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu
时间： 2012-04-19 - 2012-04-19
地点： 北京
第三届质谱论坛（第一轮会议通知） 可直接与会务组联系报名，也可直接填写本页面底端回执单进行网上报名！！ 现代质谱技术广泛应用于社会生活的各个方面，不仅是科学研究的有力手段，也可为与生活密切相关的产品检验、临床测试提供可靠的检测数据，在生物医药、环境保护、食品安全、石油化工、材料分析等诸多领域发挥着越来越重要的作用。 质谱论坛的宗旨是为我国质谱技术在各学科的应用提供一个高层次的交流平台，展现不同学科优秀科学家的最新科研和应用成果，介绍质谱技术的前沿进展，并将致力于促进各学科之间
时间： 2012-05-05 - 2012-05-07
地点： 北京
第六届亚太人类蛋白质组大会 2012年5月5-7日，中国北京 第三轮通知 邀 请 函 尊敬的专家学者： 第六届亚太人类蛋白质组组织（AOHUPO）大会定于2012年5月5-7日在国家会议中心（北京）召开，我们谨代表大会主办方荣幸地邀请您参加本次大会。 2002年，AOHUPO由在亚洲、大洋洲地区一批知名蛋白质组学科学家组建而成。在创立者的共同努力下，该组织已发展成为人类蛋白质组组织的重要分支机构之一。从AOHUPO成立至今，一直致力于积极推动该地区研究团队之间的蛋白质组学学术
时间： 2011-11-17 - 2011-11-20
地点： 北京
各有关单位： 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施，新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩；为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究，全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检
时间： 2011-10-22 - 2011-09-24
地点： 北京
关于举办“2011药物代谢及药代动力学研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物研究法规的不断完善，对药物研究的技术要求不断提高，创新药物的I期临床试验（临床药理学试验）新问题日益突出，而药代动力学与生物等效性研究是全面认识人体与药物间相互作用不可或缺的重要组成部分，也是临床制定合理用药方案的依据。药代动力学研究更是新药研发中必不可缺的研究项目，对新药的研究申报和临床合理用药具有重要的指导意义。为了提高新药研发的效率，节约研发资金；我单位于2011年1