时间： 2019-08-05 - 2019-08-07
地点： 北京
展会日期2019-08-05 至 2019-08-07展出城市北京展出地址北京国家会议中心展馆名称北京国家会议中心主办单位全国高校实验室研究会、中国科学仪器设备协会、中国光学电子学会承办单位上海企通展览服务有限公司展会说明2019第11届中国（北京）国际实验室装备及创新技术展览会同期举办：2019高校实验室采购对接会暨研讨会2019重点实验室创新技术对接展洽会暨高峰论坛时间：2019年8月5-7日 地点：北京国家会议中心（北京市朝阳区天辰东路7号）
时间： 2016-05-29 - 2016-05-31
地点： 杭州
各有关单位： 分离纯化技术作为化工医药和食品工业的基础，是生产工艺过程中的核心环节；采用经济、高效、绿色的新型分离纯化技术和设备，提升目的产物质量，增强企业的核心竞争力已成为必然趋势。本次研讨会旨在推介化工医药与食品领域中有推广价值的新颖高效分离纯化技术与设备，交流工艺优化的经验与技巧及成功案例，探讨高效、快速分离的策略和技术，搭建专家与企业的交流合作平台，中国化工企业管理协会联合医药化工专业委员会将于2016年5月29日至31日在杭州举办“2016第四届精细化
时间： 2014-12-18 - 2014-12-20
地点： 上海
「BioPharm 国际生物医药展」 展会名称：「BioPharm 国际生物医药展」 时间：2014年12月23日-25日 地点：上海世博展览馆 发起媒体：PI《医药界》杂志、国际医药资源网 官网：http://www.biopharmchina.cn/ 【关于展会】 「BioPharm 国际生物医药展」是「GPhI 全球医药工业展」旗下品牌之一，由HNZ MEDIA鸿与智商业媒体旗下的PI《医药界》杂志、国际医药资源网发起，邀请国 内外知名行业协会/学会、科研机构共同举办
时间： 2013-09-01 - 2013-09-03
地点： 浙江杭州
关于召开“医药分离纯化技术优化及分析检测技术研讨会”的通知 各有关单位： 分离纯化技术是制药过程的核心环节。传统的分离纯化技术，分离纯化阶段的平均生产费用约占总生产成本的80%，因此分离纯化技术的优劣直接关系到制药企业的效益和市场竞争力，寻求经济、高效绿色的新型分离纯化技术一直受到广泛的重视。面对我国制药过程中提取分离技术装备简单，工艺流程单一等缺陷，设计开发新的工艺及设备和分离纯化系统，显得尤为重要。为交流分离纯化工艺优化的经验与技巧及成功案例，探
时间： 2013-11-07 - 2013-11-08
地点： 新加坡
新加坡 2013年11月7-8日 根据世界卫生组织的调研报告，全世界每年都有大约1200万新增癌症患者。就目前来看，抗体药是对抗癌症延长人类生命最有效的方法。在单克隆抗体药的强力驱动下，2013年全球抗体药市场规模已经达到500亿美元的庞大规模。 在全国医药技术市场协会CRO联合体(CROU)，丹麦药谷(Medicon Valley),韩国生物技术协会(KoreaBio)，等行业协会权威机构的支持下，由上海决策者经济顾问有限公司CDMC主办的2013年全球抗体聚焦峰会即将于
时间： 2013-06-06 - 2013-06-08
地点： 南京市
关于召开“2013化工过程控制及结晶工艺优化研讨会”的通知 各有关单位： 为了推动国内结晶技术的研究进程与应用，研讨医药、食品、化工、材料等领域的工业结晶科学与工程技术方面的最新进展，推进相关产业的技术升级。中国化工学会培训中心将于2013年6月 6日-8日在南京市举办“2013化工过程控制及结晶工艺优化研讨会”，届时将邀请有关部门领导、专家到会演讲，并进行专题交流研讨。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下： 一、会
时间： 2013-05-06 - 2013-05-08
地点： 北京
关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位： 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术，药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利，已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2013-03-27 - 2013-02-28
地点： 南京
各有关单位： 2012年，国家食品药品监督管理局开展《非临床安全性研究技术指导原则》起草/合并/修订工作，其内容包括急性毒性研究、长期毒性研究、毒代动力学研究、药物延长QT间期延长潜在作用研究技术等部分。 为帮助各药品生产企业、新药研发机构更好地了解掌握国家有关药品安全评价、毒代动力学等相关知识，推动我国药物GLP管理与评价水平提高，从而促进我国新药研发产业的健康发展。全国医药技术市场协会定于2013年3月26-28日在南京市举办“药物非临床安全评价关键技术与毒
时间： 2012-04-20 - 2012-04-21
地点： 北京
关于举办“第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会”的通知 各有关单位 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，然而，作为全球制造业大国的中国，在药品生产与质量控制领域面临着比以前更加严格审验。一年一届的中国药品质量安全与新技术展示交流大会，将不断贯彻我国药品安全新的标准与方针，建立药品质量安全政策解读及新技术应用方案交流平台。备受关注的第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会，更将充分利用市场资源，为药品安全产业链的参与者提供了一个
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu
时间： 2012-04-10 - 2012-04-13
地点： 上海
关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观；药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析
时间： 2012-05-18 - 2012-05-19
地点： 北京
关于召开2012第二届 “中国药品安全与质量控制大会”的通知 大会介绍 随着我国新版药典与GMP的实施以及《医疗机构药品质量监督管理办法（试行）》的发布，进一步对我国药品管理有了新的质量标准与要求。企业如何应对、如何在药品质量安全方面把好各个关口？则成了我国医药事业发展面临的重大挑战。因此，需要政府、企业、医疗及相关机构共同努力，协助解决药品安全各环节中质量问题。 在2011首届中国药品安全与质量控制大会成功举办的基础上，组委会将继续努力，精心策划，并
时间： 2012-05-09 - 2012-05-11
地点： 上海
IERE2012中国国际科学仪器、实验室装备及化学试剂展览会 时 间：2012年5月9日-11日 地 点：上海国际会议中心 主办单位： 上海市科学技术委员会 中国科学院上海分院 上海市教育委员会 上海科学院 上海现代生物与医药产业办公室 协办单位： 上海市教育技术装备部 上海市计量测试技术研究院 上海市分析测试协会 中国上海测试中心 上海交通大学医学院 上海市生物医药行业协会 复旦大学生物医学研究院 国药集团化学试剂有限公司 上海张江高科技园区开发有限公司 上海世博（集团）有
时间： 2012-02-24 - 2012-02-26
地点： 安徽
2012中西部（合肥）分析测试仪器、生物技术及实验室设备展览会 支持单位：中华人民共和国科学技术部 特邀单位：安徽省分析测试协会 安徽省大型精密仪器协作网 主办单位：中国国际商会安徽商会（中国国际贸易促进委员会安徽分会）全国医药技术市场协会 承办 ： 安徽好博塔苏斯展览有限公司 安徽承东启西，地理交通位置优越，科教资源丰富。近年来，在省委、省政府的坚强领导下，安徽的科技事业处于最好的发展时期，科技综合实力显著增强，拥有5个国家大科学工程，是全国大科学工程最密集的地区之一。合肥
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2011-11-17 - 2011-11-20
地点： 北京
各有关单位： 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施，新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩；为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究，全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层