药培训内容

【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛

时间: 2020-07-24 - 2020-07-26
地点: 广州

【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果,第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题:如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用:1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨

近红外分析技术与化学计量学高级培训班

时间: 2019-12-23 - 2019-12-28
地点: 海口

      中仪标化(北京)仪器仪表技术研究院      中仪标化(北京)技术咨询中心 关于举办“近红外分析技术与化学计量学”高级培训班的通    知各有关单位:近红外光谱(NIR)是近年来发展较为迅速的一种高新分析测试技术,具有分析效率高、不破坏样品、适合于在线分析等特点。当前,近红外分析已广泛应用于农业、食品、医药、烟草、石油、化工等领域,先后引进了大量近红外光谱仪器用于

中国进口保健品招商展会2020

时间: 2020-04-08 - 2020-04-10
地点: 上海

 2020年上海保健节展4月中国国际保健品展/大健康产品展 、2020年中国(上海)大型保健品药品展【83届药交会】 、进口保健品展会2020、  中国进口保健品招商展会2020  2020NHNE上海国际健康营养博览会时间、地点、怎么样 、医药保健展会:2020上海(春季)第83届全国药保健品交易会 、中国国际健康保健展与营养健康展NHNE2020、2020年4月保健品展|健康展|滋补品展|中药饮片展会 

生物药质量分析及检测技术研究培训班

时间: 2019-11-30 - 2019-11-30
地点: 天津

生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来,生物药的发展异常迅猛,不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生,还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发,均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程,在此过程中,质量分析与检测贯穿整个过程,对最终产品有着至关重要的影响,不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节,更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧

第82届全国药交会|2019年第82届国药会|2019国药会参展招商攻略路线

时间: 2019-12-04 - 2019-12-06
地点: 重庆

参展咨询:廖女士 15920547574 2019第82届全国药品保健品展会|选择药交会先选国药励展药交会|2019年全国药交会|2019全国药品交易会|2019年药材展会|2019中医药展会|2019中药材交易会|2019中药饮片展览会|暨第82届全国药品交易会|2019年全国医药展会|2019全国药品保健品展览会|2019保健品展|2019保健展|2019全国第82届保健展|2019保健饮品展会|2019保健食品展会|2019第82届蓝帽子保健食品展览会|20

2019重庆秋季保健品招商展会

时间: 2019-12-04 - 2019-12-06
地点: 重庆

展商邀请函-NHNE国际健康营养博览会2019年12月4-6日  重庆国际博览中心2020年4月8-10日  上海国家会展中心同期:PHARMCHINA第82届全国药品交易会往届回顾2018年12月6日,“第十八届中国国际保健博览会暨2018中国(广州)保健节(CIHE)”、“2018国 际健康营养(秋季)博览会(NHNE)”“第一届国际天然食品和饮料博览会(NFBE”、“2018中国健康营养原辅料/包装/设备展(NhiChina)”在中国进出口商品交易

2019年秋季国药会/国药励展药交会/82届全国药品保健品展会

时间: 2019-12-04 - 2019-12-06
地点: 重庆

上届展会回顾10万平米展览面积,共2000多家,国内外医药和大健康领域企业,突破20万观众人次三天时间,看医药人变革中迎接新未来步履不停,作为中国医药制剂与大健康领域极具规模和影响力的专业盛会,药交会,见证中国民族制药工业的崛起与壮大、助力医药大健康企业提升品牌影响力、推动行业健康可持续发展。2019年药交会以“变革重构未来”的主题唱响“推动产业升级与市场变革的融合与发展”的全新华章。为期三天的展会即将结束,全国药品交易会组委会所有成员向所有参与本次展会的展商及观众予以最衷

化学工艺中的实验方法设计(DoE)实用培训

时间: 2019-06-15 - 2019-06-16
地点: 上海

从20世纪20年代费希尔(R.A.Fisher)在农业生产中使用试验设计(Design Of Experiment,DOE)方法以来,试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识,讨论如何合理地安排试验、取得数据,然后进行综合科学分析,从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中,利用试验设计能以最低的试验成本,最短时间内有效的设计和验证产品的性能;在制造过程中,利用试验设计可以从诸多影响因素中,快速找到对过程输出指

化学工艺中的实验方法设计(DoE)实用培训

时间: 2019-06-18 - 2019-06-19
地点: 上海

化学工艺中的实验方法设计(DoE)实用培训2019年6月18日-19日 中国上海 从20世纪20年代费希尔(R.A.Fisher)在农业生产中使用试验设计(Design Of Experiment,DOE)方法以来,试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识,讨论如何合理地安排试验、取得数据,然后进行综合科学分析,从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中,利用试验设计能以最低的试验成本,最短时间内有效

​生物制品QC技能提升与实操专题培训班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 杭州

生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展,2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%,重组蛋白、单克隆抗体,双功能抗体,CAR-T,基因治疗等技术不断更新并进行临床应用,其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面,还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识,对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物,其分子量大,结构复杂,工艺复杂,并且还涉及到蛋白空间结构的维持,活性的保护,免疫原性的降低等要求,极大地增加了生物制

药企如何开展临床前安全性研究专题培训班

时间: 2019-05-29 - 2019-05-31
地点: 北京

关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”的通知自从中国加入ICH组织以来,一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规,用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好,有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核,研究质量无法得到保证,也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企

全国中药(民族药、天然药物)检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班

时间: 2018-09-14 - 2018-09-17
地点: 成都

关于举办全国中药(民族药、天然药物)检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班的通知各有关单位: 中药是中华民族的瑰宝,中药质量安全是实现“健康中国”的重要保证。《中国药典》2020年版规划将“中药质量标准引领全球、提高中药质量安全风险防控”作为增修订重点。为帮助相关人员提高中药检验检测与质量控制水平,掌握中药质量控制与评价新技术及新方法,培养中药检验队伍后备人才,防范质量风险,中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“全国中药(民

全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术 与质量控制培训交流会

时间: 2018-09-07 - 2018-09-10
地点: 苏州

关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位: 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高,我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨,对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心,近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中

2018 药物吸收及药代动力学建模与模拟GastroPlus培训班

时间: 2018-05-16 - 2018-05-18
地点: 上海

点击下载原文PDF 尊敬的同仁,您好!2017年CFDA正式加入ICH,标志着中国药品注册进入科学监管时代,也意味着中国制药企业、临床机构等将在监管理念、监管标准、新科学技术的应用与美国、欧盟、日本等国家接轨。近些年,生理药动学PBPK作为新的科学技术得到了FDA、EMA等法规部门的广泛应用与推荐。截止到2016年8月,FDA已审阅了217个生理药动学PBPK申请案例,主要用途为申请豁免部分临床试验,并利用PBPK研究结果指导临床患者合理用药。与此同时,国内仿制药一致性评价

中国仪器仪表学会创新驱动助力贵州大健康-食品、药品安全高峰论坛

时间: 2018-03-29 - 2018-03-30
地点: 贵阳

中国仪器仪表学会创新驱动助力贵州大健康-食品、药品安全高峰论坛(第二轮通知) 贵州省食品药品安全“十三五”规划中指出,至2020年把贵州建成全国食品药品最安全、最放心的省份之一。中国仪器仪表学会从贵州“十三五”食品、药品安全体系建设切入,通过专家咨询、学术交流、建立技术人员长效培养机制、建立产学研联合创新平台、助推承接国家科技攻关或重大产业化项目等模式,助力贵州顺利推进重大规划项目,推动产业升级,助力地方经济发展。现定于2018年3月28日-30日,在贵州省国际会议中心召开“

“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班

时间: 2017-12-10 - 2017-12-10
地点: 天津

“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构: 杂质,杂质谱,杂质对照品…… 满满的杂质,连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方,有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢? 杂质检测方法是不是越先进,规定的特定杂质越多限度越严就越好呢? 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有

LABWorld China2018世界生化、分析仪器与实验室装备中国展

时间: 2018-06-20 - 2018-06-22
地点: 上海

时间:2018年6月20-22日 地址:上海新国际博览中心 官网:www.p-mec.cn/labworld 联系方式:居小姐 021-3339 2256 /anthea.ju@ubmsinoexpo.com一、展会简介: “2018世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”(LABWorld China 2018)将于2018年6月20-22日在上海新国际博览中心N1/N6馆隆重举办。作为业内领先的主题展会,LABWorld China 2018将聚焦医药化工及生物技术领域的

第四届制药分离纯化技术与学术大会暨实验技术培训班

时间: 2017-09-21 - 2017-09-24
地点: 苏州

【本届大会亮点】 强大的国内外演讲嘉宾阵容:30多位报告专家,500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 新增质量检测分论坛,三个专题论坛涵盖更多技术内容:涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。 最新技术交流与实验技能培训班的创新结合:真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程,帮助解决实际问题 【大会背景介绍】 近年来,我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐,CFDA加入人用药

第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议

时间: 2017-06-16 - 2017-06-18
地点: 北京

会议通知 尊敬的各位同仁: 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与

【通知】药物吸收与药动学建模与模拟GastroPlus 2017培训班

时间: 2017-04-13 - 2017-04-15
地点: 上海

新建网第五届GastroPlus药物吸收与药动学建模与模拟会议(第二轮通知)  2017年4月13-15日(周四至周六)尊敬的同仁,您好! FDA, EMA 在2016年分别发布了生理药动学PBPK模型的工业指南征求意见,为制药企业提交的日益增多的PBPK模型提供支持,并提高审评的效率,包括临床在研新药申请(IND),新药申报(NDA),大分子药物申报(BLA),仿制药申报(ANDA)。 与此同时,国内仿制药一致性评价正在如火如荼地开展着,高级隔室吸收与转运ACAT