时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2019-12-23 - 2019-12-28
地点： 海口
中仪标化（北京）仪器仪表技术研究院 中仪标化（北京）技术咨询中心 关于举办“近红外分析技术与化学计量学”高级培训班的通 知各有关单位：近红外光谱（NIR）是近年来发展较为迅速的一种高新分析测试技术，具有分析效率高、不破坏样品、适合于在线分析等特点。当前，近红外分析已广泛应用于农业、食品、医药、烟草、石油、化工等领域，先后引进了大量近红外光谱仪器用于
时间： 2020-04-08 - 2020-04-10
地点： 上海
2020年上海保健节展4月中国国际保健品展/大健康产品展 、2020年中国（上海）大型保健品药品展【83届药交会】 、进口保健品展会2020、 中国进口保健品招商展会2020 2020NHNE上海国际健康营养博览会时间、地点、怎么样 、医药保健展会：2020上海（春季）第83届全国药保健品交易会 、中国国际健康保健展与营养健康展NHNE2020、2020年4月保健品展|健康展|滋补品展|中药饮片展会
时间： 2019-11-30 - 2019-11-30
地点： 天津
生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来，生物药的发展异常迅猛，不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生，还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发，均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程，在此过程中，质量分析与检测贯穿整个过程，对最终产品有着至关重要的影响，不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节，更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧
时间： 2020-07-29 - 2020-07-31
地点： 广州
CHINA LAB 2020 鉴于目前全国各地发生“新型冠状病毒感染肺炎”疫情，根据2020年1月24日广州市商务局《关于暂停全市大型展览活动的通知》要求，即日起暂停全市所有大型展览活动，全力做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作。为保障广大展商及观众的生命健康安全，依照国家及省市有关部门的通知精神要求，原定于3月11-13日在广州保利世贸博览馆举办的的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会将延期举办。具体开办时间及相关后续工作，需待上级部门通知及相关各方协
时间： 2019-12-04 - 2019-12-06
地点： 重庆
参展咨询：廖女士 15920547574 2019第82届全国药品保健品展会|选择药交会先选国药励展药交会|2019年全国药交会|2019全国药品交易会|2019年药材展会|2019中医药展会|2019中药材交易会|2019中药饮片展览会|暨第82届全国药品交易会|2019年全国医药展会|2019全国药品保健品展览会|2019保健品展|2019保健展|2019全国第82届保健展|2019保健饮品展会|2019保健食品展会|2019第82届蓝帽子保健食品展览会|20
时间： 2019-12-04 - 2019-12-06
地点： 重庆
展商邀请函-NHNE国际健康营养博览会2019年12月4-6日 重庆国际博览中心2020年4月8-10日 上海国家会展中心同期：PHARMCHINA第82届全国药品交易会往届回顾2018年12月6日，“第十八届中国国际保健博览会暨2018中国(广州)保健节(CIHE)”、“2018国 际健康营养(秋季)博览会(NHNE)”“第一届国际天然食品和饮料博览会(NFBE”、“2018中国健康营养原辅料/包装/设备展(NhiChina)”在中国进出口商品交易
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-07-27 - 2019-07-28
地点： 青岛市
各有关单位：中食标准技术信息网几年来在全国业内食品微生物专家的支持下，已连续举办无数次国家标准检测技术的培训，始终秉承“标准方法”与“实际操作”并重，汇聚国内微生物领域专家、聚集食品、化妆品领域微生物安全标准方法及控制热点开展培训和交流，得到了全国相关检测机构的检测人员的高度认可。由微生物污染引起的食源性危害是中国目前的主要食品安全问题，先进的分子生物学技术，如全基因组测序技术因其快速、灵敏，可以更全面的展现微生物学特性而日益突显出其优越性。基因组测序技术已广泛应用于食源性
时间： 2019-12-04 - 2019-12-06
地点： 重庆
上届展会回顾10万平米展览面积，共2000多家，国内外医药和大健康领域企业，突破20万观众人次三天时间，看医药人变革中迎接新未来步履不停，作为中国医药制剂与大健康领域极具规模和影响力的专业盛会，药交会，见证中国民族制药工业的崛起与壮大、助力医药大健康企业提升品牌影响力、推动行业健康可持续发展。2019年药交会以“变革重构未来”的主题唱响“推动产业升级与市场变革的融合与发展”的全新华章。为期三天的展会即将结束，全国药品交易会组委会所有成员向所有参与本次展会的展商及观众予以最衷
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2019-05-10 - 2019-05-11
地点： 成都
各有关单位： 为全面树立、贯彻党和国家的“创新、协调、开放、共享”的发展理念，实施创新驱动发展战略，大力“普及科学知识，弘扬科学精神，提高全民科学素养”， 中国仪器仪表学会自2009年以来，大力开展“科技送基层，进企业”系列活动，2013年，在“科技送基层，进企业”系列活动的基础上进行延伸和扩展，开展“驱动创新助力工程”活动，始终坚持“政策引导、多方参与、稳步推进、立足实情、注重实效”的原则,在仪器仪表用户基层单位开展技术交流和培训活动，到目前为止，已经开展活动60多场，与
时间： 2018-09-14 - 2018-09-17
地点： 成都
关于举办全国中药（民族药、天然药物）检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班的通知各有关单位： 中药是中华民族的瑰宝，中药质量安全是实现“健康中国”的重要保证。《中国药典》2020年版规划将“中药质量标准引领全球、提高中药质量安全风险防控”作为增修订重点。为帮助相关人员提高中药检验检测与质量控制水平，掌握中药质量控制与评价新技术及新方法，培养中药检验队伍后备人才，防范质量风险，中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“全国中药（民
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2018-05-16 - 2018-05-18
地点： 上海
点击下载原文PDF 尊敬的同仁，您好！2017年CFDA正式加入ICH，标志着中国药品注册进入科学监管时代，也意味着中国制药企业、临床机构等将在监管理念、监管标准、新科学技术的应用与美国、欧盟、日本等国家接轨。近些年，生理药动学PBPK作为新的科学技术得到了FDA、EMA等法规部门的广泛应用与推荐。截止到2016年8月，FDA已审阅了217个生理药动学PBPK申请案例，主要用途为申请豁免部分临床试验，并利用PBPK研究结果指导临床患者合理用药。与此同时，国内仿制药一致性评价
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2018-03-29 - 2018-03-30
地点： 贵阳
中国仪器仪表学会创新驱动助力贵州大健康-食品、药品安全高峰论坛（第二轮通知） 贵州省食品药品安全“十三五”规划中指出，至2020年把贵州建成全国食品药品最安全、最放心的省份之一。中国仪器仪表学会从贵州“十三五”食品、药品安全体系建设切入，通过专家咨询、学术交流、建立技术人员长效培养机制、建立产学研联合创新平台、助推承接国家科技攻关或重大产业化项目等模式，助力贵州顺利推进重大规划项目，推动产业升级，助力地方经济发展。现定于2018年3月28日-30日，在贵州省国际会议中心召开“
时间： 2017-12-10 - 2017-12-10
地点： 天津
“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构： 杂质，杂质谱，杂质对照品…… 满满的杂质，连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？ 杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？ 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有
时间： 2018-06-20 - 2018-06-22
地点： 上海
时间：2018年6月20-22日 地址：上海新国际博览中心 官网：www.p-mec.cn/labworld 联系方式：居小姐 021-3339 2256 /anthea.ju@ubmsinoexpo.com一、展会简介： “2018世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”（LABWorld China 2018）将于2018年6月20-22日在上海新国际博览中心N1/N6馆隆重举办。作为业内领先的主题展会，LABWorld China 2018将聚焦医药化工及生物技术领域的