时间： 2020-08-14 - 2020-08-16
地点： 昆明
热传递与热物理国际研讨会（HTT 2020）Int'l Conference on Heat Transfer and Thermophysics（HTT 2020）大会官网：https://www.wsaugust.org/conference/ch/Index.aspx?id=1259大会时间：2020年8月14-16日大会地点：昆明在线投稿：https://www.wsaugust.org/RegistrationSubmission/default
时间： 2019-11-30 - 2019-11-30
地点： 天津
生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来，生物药的发展异常迅猛，不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生，还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发，均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程，在此过程中，质量分析与检测贯穿整个过程，对最终产品有着至关重要的影响，不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节，更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧
时间： 2019-11-05 - 2019-11-09
地点： 北京
分子细胞生物学前沿技术在临床与科研中的应用??暨肿瘤学新技术与临床应用进展学习班（国家级继续医学教育项目）分子细胞生物学前沿技术在临床与科研中的应用暨肿瘤学新技术与临床应用进展学习班（编号2019-02-08-020（国））拟定于2019年11月5-9日在北京大学肿瘤医院举办。课程结束学员即可获得国家级继续教育 I 类学分10分。北京大学肿瘤医院（北京大学临床肿瘤学院，北京市肿瘤防治研究所），是集医、教、研、防于一体的大型现代化三级甲等肿瘤专科医院。中心实验室作为教育部、北
时间： 2019-09-24 - 2019-09-27
地点： 北京
培训课程：序号内容实验数据处理与统计分析如何对实验室数据做修约实验室各种比对结果判断依据和方法在成对观测值情形下两个实验数据均值的比较多实验室间比对结果数据分析统计确定实验室数据可靠性运用正交试验定性定量分析影响实验结果因素有哪些实验离群数据判断和处理格鲁布斯检验应用、迪克逊检验应用校准曲线线性、零点、质控分析实验方法检出限分析与评估运用数据统计分析确定实验方法的精密度和偏倚实验室测量不确定度评估实验室检出限附近数据的几种情形多组实验室数据最终如何报告实验数据符合性判断的判
时间： 2019-08-15 - 2019-09-05
地点： 石家庄
如何加速制药行业质量控制？ 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。 作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年9月5日在石家庄举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的解决方案。此次活动还将邀请客户支持工程师，为您介绍满足
时间： 2019-09-13 - 2019-09-15
地点： 广州市
论坛介绍：随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于9月13日-15日在广州举办「药品分析及微生物技术论坛」。论坛将邀请北京、天津、辽宁、广东等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-08-03 - 2019-08-04
地点： 广州市
很多医生临床业务工作繁忙、收病人、写病例、上手术……几乎没有时间去进行做实验、跑电泳等基础科研，也根本不可能完成科研任务，更不用说批量发表SCI论文。那么在临床任务繁忙几乎没有时间去做科研，同时不写综述、不写Meta分析、不做RCT、不进实验室，如何完成临床医生科研SCI高效输出？如何利用既往临床大数据资料，科研小白鼠逆袭成为医院的科研明星？本次培训班邀请发表多篇临床型SCI论文、并且利用相关论文申请到多项自然基金项目、具有丰富实践经验的青年学者，结合免费开源软件，着重介绍
时间： 2019-07-27 - 2019-07-28
地点： 上海
课程简介近年来国际上倾向于用多靶点药物治疗复杂疾病，中药复方因其多成分、多靶点的特点在国际医学界及药物发现领域获得了较高的关注,成为中药现代化的重要机遇。国家在中药研究方面也有很大力度的投入和支持，中药复方的研究已成为近年来研究的热点和国家自然基金重点扶持的领域。然而，由多种天然产物配伍而成的中药复方，存在成分复杂、靶点和机制不清的问题，其研究难度很大，尤其是在SCI论文发表过程中难以获得认可。将网络药理学应用于中药复方研究，打破了传统的中药复方机制研究的瓶颈，使得原先难以
时间： 2019-09-24 - 2019-09-27
地点：
会议简介2019瑞士国际实验室及加工技术展览会（ILMAC）一、展出时间2019年9月24-27日二、展出地点瑞士?巴塞尔巴塞尔国际会展中心三、组织机构主办单位瑞士展览（巴塞尔）有限公司（MCH）支持单位瑞士化学学会Swiss Chemical Society瑞士生物技术协会Swiss Biotech Association瑞士流体技术协会GOP瑞士化学和制药协会SCV瑞士污染控制学会Swiss CCS瑞士环境保护协会SVUT瑞士塑料业协会Swiss Plastics四、展
时间： 2019-08-21 - 2019-08-23
地点： 苏州
关于举办实验室方法确认和验证培训的通知一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年8月21日--8月23日，共3天，8月20日报到培训地点：苏州（具体地点在培训前一周通知）培训费：2800元/人联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：培训费包含中餐；晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书：1、方法验证与确认的培训资料和相关技
时间： 2019-07-17 - 2019-07-19
地点： 广州
实验室数据处理和统计分析培训通知一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年7月17日--7月19日，共3天，7月16日报到培训地点：广州（具体地点在培训前一周通知）培训费：2200元/人联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：培训费包含中餐；晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书：1、实验室数据处理和统计分析、报告结果判断
时间： 2019-06-04 - 2019-06-06
地点： 广州
一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年6月4日--6月6日，共3天，6月3日报到培训地点：广州（具体地点在培训前一周通知）培训费：2600元/人联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：会议费包含中餐；晚餐、住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书：1、CNAS科研实验室认可体系培训资料；2、科研实验室CNAS认可培训证书。三、
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时间。 由BMAP上海商图信息咨询有限公司邀请的金牌讲师 Paul 博士主讲的“
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
从20世纪20年代费希尔（R.A.Fisher）在农业生产中使用试验设计（Design Of Experiment，DOE）方法以来，试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识，讨论如何合理地安排试验、取得数据，然后进行综合科学分析，从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中，利用试验设计能以最低的试验成本，最短时间内有效的设计和验证产品的性能；在制造过程中，利用试验设计可以从诸多影响因素中，快速找到对过程输出指
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
药物开发中的质量源于设计QbD实用培训2019年6月15日-16日 中国上海 目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时
时间： 2019-06-18 - 2019-06-19
地点： 上海
化学工艺中的实验方法设计（DoE）实用培训2019年6月18日-19日 中国上海 从20世纪20年代费希尔（R.A.Fisher）在农业生产中使用试验设计（Design Of Experiment，DOE）方法以来，试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识，讨论如何合理地安排试验、取得数据，然后进行综合科学分析，从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中，利用试验设计能以最低的试验成本，最短时间内有效
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 杭州
生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展，2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%，重组蛋白、单克隆抗体，双功能抗体，CAR-T，基因治疗等技术不断更新并进行临床应用，其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物，其分子量大，结构复杂，工艺复杂，并且还涉及到蛋白空间结构的维持，活性的保护，免疫原性的降低等要求，极大地增加了生物制
时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 广州
一、方法验证和确认的概念理解1）专有名词和背景知识了解二、方法认可条款解读1）CNAS和CMA对方法验证和确认的相关条款解读三、对标准方法验证和非标方法确认的要求1）CNAS 对标准方法验证和非标方法确认的要求2）CMA 对标准方法验证和非标方法确认的要求3）IUPAC 对标准方法验证和非标方法确认的要求4）AOAC 对标准方法验证和非标方法确认的要求5）《药典》对标准方法验证和非标方法确认的要求6) GB/T 5009.1: 食品
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验