时间： 2019-11-30 - 2019-11-30
地点： 天津
生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来，生物药的发展异常迅猛，不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生，还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发，均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程，在此过程中，质量分析与检测贯穿整个过程，对最终产品有着至关重要的影响，不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节，更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧
时间： 2017-12-10 - 2017-12-10
地点： 天津
“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构： 杂质，杂质谱，杂质对照品…… 满满的杂质，连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？ 杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？ 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有
时间： 2017-12-09 - 2017-12-09
地点： 北京
邀请函尊敬的各位朋友： 大家好！我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会，诚挚邀请您的参与！年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学（DMPK）学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起，迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京
时间： 2017-07-07 - 2017-07-07
地点： 北京
低温等离子体是继固态、液态、气态之后的物质的第四态，目前低温等离子体物理与应用已经是一个具有全球影响的重要的科学与工程，对高科技经济的发展及传统工业的改造有着巨大的影响，在原子光谱中应用有那些呢? ICP-MS 单颗粒分析技术(SP-ICP-MS)的出现和发展使得不同基体和应用中的金属颗粒的快速检测和分析成为可能，并因此开创了一个全新的研究领域，想了解其发展动态吗? 为此中国仪器仪表学会分析仪器分会 联合PerkinElmer 特邀请中国科学院高能物理研究所王萌博士和清华大
时间： 2014-09-17 - 2014-09-19
地点： 昆明
关于举办“认可委发布的CNAS-CL52:2014及CNAS-CL25:2014等系列新标准”暨实验室人员能力提高培训会议的通知 中国计量科学研究院成立于1955年，隶属国家质检总局，是社会公益型科研单位、国家最高的计量科学研究中心和国家级法定计量技术机构。承担着研究、建立、维护和保存国家计量基、标准和研究相关的精密测量技术的任务，2002年，中国计量科学研究院（NIM）与中国实验室国家认可委员会（CNAL)签署协议，长期承担CNAL的实验室认可咨询
时间： 2014-08-27 - 2014-08-29
地点： 北京
2014第六届中国第三方检测实验室发展论坛日程安排 由中国检科院主办的2014TESTLAB将于2014年8月28-29日在北京万达索菲特大饭店举办。 检测行业大佬云集，500位来自政府主管部门、国内外检测机构、企业实验室的负责人、资深工程师共同参会。 本届论坛围绕“整合、机遇、挑战”主题，探讨检验检测机构整合、政府购买第三方检测服务等话题，详见下面的日程安排。 我们期待在8月28-29日与您相聚在北京。 报名仅剩最后5天，报名方式：登录大会官网ht
时间： 2013-03-22 - 2013-03-27
地点： 烟台
为提升广大食品微生物检测人员的操作水平，食品伙伴网联合相关高校特举办食品微生物检测实际操作系列培训班。 本培训课程通过专业的理论讲解和实际操作指导，提升学员的职业技能水平，保证食品检测人员能够严格按照GB4789-2010和SN系列标准的要求，高质量地完成食品微生物常规检测项目的检测工作。 该培训课程自2010年5月始办，迄今为止成功举办15期。为进一步满足相关企事业单位提高食品微生物检测能力、规范检测操作的需求，将在烟台、杭州、广州开办食品微生物检测实训班，现将具体事宜通
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2010-11-22 - 2010-11-25
地点： 昆明
大会主题：提升产业技术能级，推动产业集约发展 第8届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会 The 8th International Pharmaceutical High Technology & Industrialization Summit 时间：2010年11月22-25日 地点：昆明 前 言 2011年我国经济、科技和社会将进入第十二个五年规划发展时期，随着我