分析方法验证 报告

热传递与热物理国际研讨会(HTT 2020)

时间: 2020-08-14 - 2020-08-16
地点: 昆明

热传递与热物理国际研讨会(HTT 2020)Int'l Conference on Heat Transfer and Thermophysics(HTT 2020)大会官网:https://www.wsaugust.org/conference/ch/Index.aspx?id=1259大会时间:2020年8月14-16日大会地点:昆明在线投稿:https://www.wsaugust.org/RegistrationSubmission/default

生物药质量分析及检测技术研究培训班

时间: 2019-11-30 - 2019-11-30
地点: 天津

生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来,生物药的发展异常迅猛,不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生,还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发,均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程,在此过程中,质量分析与检测贯穿整个过程,对最终产品有着至关重要的影响,不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节,更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧

实验室数据处理和统计分析培训通知

时间: 2019-09-24 - 2019-09-27
地点: 北京

培训课程:序号内容实验数据处理与统计分析如何对实验室数据做修约实验室各种比对结果判断依据和方法在成对观测值情形下两个实验数据均值的比较多实验室间比对结果数据分析统计确定实验室数据可靠性运用正交试验定性定量分析影响实验结果因素有哪些实验离群数据判断和处理格鲁布斯检验应用、迪克逊检验应用校准曲线线性、零点、质控分析实验方法检出限分析与评估运用数据统计分析确定实验方法的精密度和偏倚实验室测量不确定度评估实验室检出限附近数据的几种情形多组实验室数据最终如何报告实验数据符合性判断的判

实验室方法确认和验证培训

时间: 2019-08-21 - 2019-08-23
地点: 苏州

关于举办实验室方法确认和验证培训的通知一、培训时间、地点、费用: 培训时间:2019年8月21日--8月23日,共3天,8月20日报到培训地点:苏州(具体地点在培训前一周通知)培训费:2800元/人联系方式:吴老师 :186 6469 1215  微信:186 6469 1215邮箱:baoming@china17025.com食宿费:培训费包含中餐;晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书:1、方法验证与确认的培训资料和相关技

实验室数据处理和统计分析

时间: 2019-07-17 - 2019-07-19
地点: 广州

实验室数据处理和统计分析培训通知一、培训时间、地点、费用: 培训时间:2019年7月17日--7月19日,共3天,7月16日报到培训地点:广州(具体地点在培训前一周通知)培训费:2200元/人联系方式:吴老师 :186 6469 1215  微信:186 6469 1215邮箱:baoming@china17025.com食宿费:培训费包含中餐;晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书:1、实验室数据处理和统计分析、报告结果判断

实验室方法确认和验证培训

时间: 2019-05-29 - 2019-05-31
地点: 广州

 一、方法验证和确认的概念理解1)专有名词和背景知识了解二、方法认可条款解读1)CNAS和CMA对方法验证和确认的相关条款解读三、对标准方法验证和非标方法确认的要求1)CNAS 对标准方法验证和非标方法确认的要求2)CMA 对标准方法验证和非标方法确认的要求3)IUPAC 对标准方法验证和非标方法确认的要求4)AOAC 对标准方法验证和非标方法确认的要求5)《药典》对标准方法验证和非标方法确认的要求6) GB/T 5009.1: 食品

2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会

时间: 2018-11-14 - 2018-11-15
地点: 杭州

2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 2018 Asia Pacific Biochemical innovation and Development Conference(QA&QC) 2018年11月14-15日 ? 杭州(详细地点请致电组委会) 药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格,仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施,更是对制药行业带来

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)

时间: 2018-10-10 - 2018-10-12
地点: 成都

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑,更好地促进国内外技术交流,中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂

2018年(南宁)正式版ISO/IEC 17025:2017内审员宣贯学习

时间: 2018-02-02 - 2018-02-05
地点: 南宁

各相关单位: ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来,历经工作组草案、委员会草案(CD)、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案(FDIS),最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后,所有的复评审(包含换证复评审)均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行,依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求,开展实验室的内

2018年(武汉)正式版ISO/IEC 17025:2017以及新版测量不确定课程

时间: 2018-01-19 - 2018-01-24
地点: 武汉

各相关单位: ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来,历经工作组草案、委员会草案(CD)、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案(FDIS),最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后,所有的复评审(包含换证复评审)均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行,依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求,开展实验室的内

2017年北京地区“DMPK &质谱沙龙”联合年会

时间: 2017-12-09 - 2017-12-09
地点: 北京

邀请函尊敬的各位朋友: 大家好!我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会,诚挚邀请您的参与!年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流,广泛拓展,促进合作和开发,使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学(DMPK)学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起,迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京

第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2017) 学术报告会

时间: 2017-10-09 - 2017-10-11
地点: 北京

第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA2017) 学术报告会二轮通知 大会特邀报告 学术报告会各分会负责人及会议主题 A、 电子显微学及材料科学       一级会议主题: 未来十年电镜发展及应用       二级会议主题:       亚埃尺度显微学      

化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班

时间: 2016-10-28 - 2016-10-30
地点: 石家庄、广州

原料药制备工艺水平的高低,体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平,也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣,其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用,工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平,探讨和改进实际工作中存在的问题,从而进一步保证工艺的可靠性,提高企业的核心竞争力。经研究,我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广

第五届工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会

时间: 2016-08-24 - 2016-08-26
地点: 北京

微生物安全控制已成为我国食品、药品、化妆品等工业领域国家监管与企业自检的重中之重。近年来,我国陆续出台一系列与生产过程及终产品微生物检验质控相关的法规标准,形成了与国际标准快速接轨的发展趋势,对企业在标准贯彻及实验室技术能力建设方面提出巨大挑战。“工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会”已连续举办四届,成为本领域最具影响力的技术交流盛会,得到了全国工业企业微生物质控领域同仁的认可。 为促进我国工业企业掌握微生物安全相关法规标准及了解国内外发展趋势,普

第六届全国药物分析大会

时间: 2016-12-01 - 2016-12-03
地点: 北京

药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位,不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具,在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委 2008 年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码 H3010

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会

时间: 2016-06-01 - 2016-06-03
地点: 四川

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(第二轮会议通知) 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展,加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑,更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流,中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、世界卫生组织(WHO)、美国药典委员会(USP)、中国科学

2016中国实验室管理与检测技术国际论坛

时间: 2016-05-22 - 2016-05-23
地点: 北京

“2016中国实验室管理与检测技术国际论坛”大会日程表 各有关单位: “2016中国实验室管理与检测技术国际论坛” (简称 CLIF 2016)筹备工作已就绪,定于2016年5月22日-23日在国家会议中心(北京)与第十四届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2016)同期召开。 特此诚邀请相关单位的院士、领导、专家、学者、企业家、检测机构、实验室、科研院校、大型食品生产企业等相关工作者莅临本届大会。我们将力争把

第十八届国际冶金及材料分析测试学术报告会暨展览会(CCATM’2016)

时间: 2016-09-20 - 2016-09-22
地点: 北京

大会简介 为促进全球范围内冶金及材料分析测试技术进步,优化冶金制造流程与产品的过程控制,中国金属学 会(CSM)、中国钢研科技集团有限公司(CISRI)将于2016年9月20日~22日在北京国际会议中心联合举办第十八届国际冶金及材料分析测试学术 报告会暨展览会(CCATM’2016)。 作为冶金及材料分析测试领域内最具权威性、最具影响力、最大规模的学术报告会暨展览会,本届年会将吸引更多的国内外相关领域的专家、学者、技术人员及仪器设备厂商参加,充分展示国内外冶金及

2016第六届中国药品质量安全大会

时间: 2016-04-13 - 2016-04-15
地点: 成都

2016第六届中国药品质量安全大会日程发布 “中国药品质量安全大会”执着于推动我国药品质量与安全水平的不断提升,通过搭建 “高水平、专业化”的平台,宣传药品质量与安全的先进理念,分析医药产业发展的状况,探讨保证和提高药品质量与安全的方法和途径,推动产、学、研之间的交流与沟通,促进我国药品质量与安全水平的不断提升。 由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的“2016第六届药品质量

认可委发布新版《检测检测机构资质认定评审准则》的讲解

时间: 2015-10-15 - 2016-01-30
地点: 杭 州

关于举办“2015版《检验检测机构资质认定评审准则》宣贯暨实验室认可(CNAS)/资质认定(CMA)内审员”、“(新版)测量不确定度评定与表示及测量结果的评价”及“实验室仪器设备内校员及期间核查方法”培训班通知 各相关单位负责人: 中国合格评定国家认可委员会为提高检测/校准实验室管理和技术能力于近期陆续颁布了一批新规则、新规定、新要求,如CNAS-CL06:2014《测量结果的溯源性要求》2014年11