时间： 2019-11-09 - 2019-11-13
地点： 加拿大
会议简介：AAGL成立于1971年，是全球领先的妇科微创外科医师组织，于1971年由JordanM.Phillips,M.D.创立，现在全球110多个国家拥有超过7000名成员，是国际公认的妇科微创领域的权威机构。AAGL致力于通过临床实践、研究、创新和对话，为妇女提供最安全和最有效的诊断和治疗妇科疾病的微创外科技术。随着微创外科领域发展，AAGL原全称“美国妇科腹腔镜协会”，已不能代表其不断扩大的历史使命和国际影响，在保持其传统和品牌认知度的同时，原全称已放弃使用，现直接
时间： 2019-08-14 - 2019-08-17
地点： 乌鲁木齐
第二届全国农业领域重金属快速检测与元素形态分析技术交流与培训研讨会各省（自治区、直辖市）农科院质标所（中心）、各级农业质检机构、农业农村部风险评估实验室及相关单位：当前，重金属快速检测技术和元素形态分析技术是重金属污染监测和元素组学研究的热点。《食品安全法》赋予了快速检测技术以法定地位，将在现场检测、快速筛查、基层监测中发挥重要作用，但是当前标准体系尚不完善，亟待相关科研、检测、生产和应用单位联合攻关和研究；同时，随着元素毒理学和分析技术的发展，元素形态已成为客观评价元素健
时间： 2019-05-11 - 2019-05-13
地点： 南京
全球领先专业技术交流平台、专业化、市场化、国际化、品牌化 ◆ 》》》组织机构 组织单位: 中国机械工业联合会、 中国分析测试设备协会 中国仪器仪表协会 承办单位：上海鲲慧展览服务有限公司 合作单位：无锡五洲卓越国际会展有限公司 ◆ 》》》参展理由 ※ 规模优势：结识新经销商和买家??行业权威协会主办，为参展商实际展出效果提供有力保障。本届展会预计到会观众将超过 30000 人次，采取强势的全球招商宣传模式，将整合历届展会的数据库，重点邀约行业用户到会参观洽谈。 ※ 无缝对接
时间： 2018-06-12 - 2018-06-14
地点： 上海
全球领先专业技术交流平台、专业化、市场化、国际化、品牌化 展出地点：上海光大会展中心 展出时间：2018年6月12日-14日 ◆ 》》》组织机构 组织单位： 中国分析测试设备协会 中国质量检验协会分析检验检测设备分会 中国仪器仪表协会 香港鲲慧展览集团 支持单位： 中国特种设备检测研究院 中国建筑协会质量分会 中国质量协会 中国信息协会质量分会 中国分析测试协会 承办单位： 上海鲲慧展览服务有限公司 汉慕会展服务(上海)有限公司 ◆ 》》》参展理由 ※ 规模优势：结识新经销
时间： 2018-06-28 - 2018-06-30
地点： 广州
时 间：2018年6月28日?30日 地 点：广交会展馆B区（广州市阅江中路382号） 展会咨询：陈小姐 15013161291 邓 勇 18320154663（微信同号）龙小姐13535204453 IFE大食品展介绍： IFE2018第18届广州国际食品展暨进口食品展览会简称：IFE大食品展，是知名的国际性B2B专业展，连续成功运作14年，举办到第18届，IFE拥有庞大的采购商资源和客户关系，已形成
时间： 2016-12-01 - 2016-12-03
地点： 北京
药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委 2008 年将药物分析学正式列入学科方向目录（代码 H3010
时间： 2016-11-13 - 2016-11-16
地点： 广州
国际药物及生物药物分析大会（International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis，PBA）是国际药物分析界规模最大、演讲水平最高、最具国际影响力的盛会。大会已在世界各地连续成功举办26届，这是第一次来到中国。会议内容涵盖广泛，包括药物分析、组学分析、新型分析技术等众多研究领域，在药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域发挥着重要的作用。大会将邀请药物及生物药物分析研究
时间： 2015-11-04 - 2015-11-06
地点： 南京
第二轮通知 药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委2008年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码H3
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu
时间： 2012-05-09 - 2012-05-11
地点： 山东济南
紧急通知 各有关单位： 2012年4月23日，国家食品药品监管局发布通知，要求各地严格监督销毁铬超标药用胶囊和胶囊剂药品。鉴于目前许多单位承担相关检验任务，为保障检验任务的及时完成，原定于2012年5月9～11日在山东省济南市召开的“第三届全国药品质量分析论坛”将延期举行。具体开会时间地点将另行通知，由此给你方带来的不便敬请谅解。 此致 敬礼！ 《药物分析杂志》编辑部
时间： 2012-04-10 - 2012-04-13
地点： 上海
关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观；药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析
时间： 2012-10-31 - 2012-11-03
地点： 北京
CCATM’2012国际冶金及材料分析测试学术报告会及展览会 International Conference & Exhibition on Analysis & Testing of Metallurgical Process & Materials (http://www.icasi-csm.org) 2012年10月31-11月3日 北京•国家会议中心 主 办 者：国际钢铁工业分析委员会、中国金属学会、中国机械工程学会
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2011-11-17 - 2011-11-20
地点： 北京
各有关单位： 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施，新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩；为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究，全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积
时间： 2011-10-22 - 2011-09-24
地点： 北京
关于举办“2011药物代谢及药代动力学研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物研究法规的不断完善，对药物研究的技术要求不断提高，创新药物的I期临床试验（临床药理学试验）新问题日益突出，而药代动力学与生物等效性研究是全面认识人体与药物间相互作用不可或缺的重要组成部分，也是临床制定合理用药方案的依据。药代动力学研究更是新药研发中必不可缺的研究项目，对新药的研究申报和临床合理用药具有重要的指导意义。为了提高新药研发的效率，节约研发资金；我单位于2011年1
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层
时间： 2011-06-16 - 2011-06-19
地点： 北京
关于召开原料药现场核查与申报要求及质量 控制专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着原料药行业竞争的加剧，市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外，也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时，加快自产原料药的制剂化发展是重中之重，这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。 为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略，提高特色原料药研发水平和国际竞争力，以便在激烈竞争中，找准定位，寻
时间： 2011-05-19 - 2011-05-22
地点： 青岛
关于召开2011全国新药研发与技术审评及专利 解读专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着国家“重大新药创制”科技重大专项的实施，我国新药研发掀起新一轮高潮。新药研发最大的特点是周期长,高风险,需要多学科相互合作. 这些特点决定了新药研发的艰巨性,一旦新药项目开发失败,对企业的影响将非常巨大.另一方面,申报法规的严格化,实验数据的正规化,申报材料的详细化和研发试验的科学化等高要求,也加剧新药研发的挑战性，为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实
时间： 2011-05-27 - 2011-05-30
地点： 北京
关于举办“2011生物制品研发与质量控制及信息 统计专题研讨会”的通知 各有关单位： 党中央国务院始终高度重视医药卫生事业的发展，生物制品是其中重要的组成部分。多年来，在国家863计划、科技支撑计划、国家重大科技专项等计划中，关于生物技术的项目就占了三分之一，为搭建生物制品研究工作者一个广阔的交流合作平台，促进我国生物制品研究领域的全面发展，全国医药技术市场协会定于2011年5月27日-30日在北京举办“2011生物制品研发与质量控制及信息