时间： 2019-08-15 - 2019-09-05
地点： 石家庄
如何加速制药行业质量控制？ 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。 作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年9月5日在石家庄举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的解决方案。此次活动还将邀请客户支持工程师，为您介绍满足
时间： 2019-10-16 - 2019-10-18
地点： 南昌
同期：API China第83届中国国际医药原料药／中间体／包装／设备交易会 时 间：2019年10月16日 -18日 地 点：中国 南昌国际博览中心 大会组织机构 主办单位：中国食品药品国际交流中心 国药励展展览有限责任公司 海外支持：国际制药工程协会 国际药用辅料协会 德国机械设备制造业联合会 美国加工与包装机械协会 展会概述： 打造中国制药工业领域规模最大的全产业链盛会 CHINA-PHARM 始创于1996年，经过近20年的风雨历练，为中外医药行业相互交流与合作、企
时间： 2019-05-08 - 2019-05-10
地点： 杭州
SINOPHEX 第82届中国国际制药设备展 SINOPHEX是第82届中国国际医药原料药/中间体/包材/设备交易会中的专业制药设备展会。作为中国制药设备行业学习、沟通、合作的专业平台，SINOPHEX始终关注绿色生产、连续流生产、智能制造等行业热点，为中国医药原料药和制剂生产企业实现 “中国制造2025”提供信息和技术的支持。 展出内容原料药设备、饮片设备、药品包装设备、制剂设备、其他制药设备、实验室设备及耗材、电子监管、药用粉碎设备、环保与
时间： 2018-10-17 - 2018-10-19
地点： 南京
CHINA-PHARM 2018第二十二届中国国际医药（工业）展览会暨技术交流会 同期召开：API China第81届中国国际医药原料药／中间体／包装／设备交易会时 间：2018年10月17日 -19日 地 点：中国 南京国际博览中心【大会组织机构】 主办单位：中国食品药品国际交流中心 国药励展展览有限责任公司 海外支持：国际制药工程协会 国际药用辅料协会 德国机械设备制造业联合会 美国加工与包装机械协会●展会概述： 打造中国大健康领域规模最大的全产业链盛会
时间： 2018-04-19 - 2018-04-20
地点： 杭州
邀 请 函2018美国药典多肽药物质量与标准国际论坛USP International Therapeutic Peptides Quality and Standards Forum 20182018年4月19-20日 中国?杭州April 19-20, 2018 Hangzhou, China主办方 Organizer：美国药典委员会 (U.S.Pharmacopeia)协办方 Co-organizer ：世易科技 (eChinaChem)会议介绍
时间： 2017-09-19 - 2017-09-26
地点： 海口&烟台
2017年9月19日 海口2017年9月26日 烟台仿制药一致性评价要求制药企业对原料药粒度、晶型等关键质量属性进行深入剖析，同时对制剂逆向工程和体外生物等效性研究方法进行协同创新。那么如何应用颗粒表征技术帮助仿制药研发，达到仿制药与原研药质量一致的目标要求？针对这一问题，马尔文将分别于9月19日在海口及9月26日在烟台举办仿制药技术研讨会，讨论如何有效的将QbD理念和创新技术应用于仿制药的研发。会议主
时间： 2016-03-24 - 2015-12-25
地点： 南京
会议议程 3月23日(星期三) 外国/外地代表全天报到，入住酒店， 3月24日(星期四)上午 全体大会 | 主题论坛：全球创新药物研发（中国）峰会 8:15-8:40AM嘉宾/代表注册/佩带徽章 地点：中国.南京香格里拉大酒店三楼国际会议厅 8:30AM药物创新科技日-科技展览全天开放 8:10AM-8：40AM特邀嘉宾接见、嘉宾合影 地点：酒店贵宾厅 8：45AM-9:10AM开幕式/领导致辞 9:10AM-10:50AM主题报告 创新驱动：重大疾病生物新药发现与转化医学
时间： 2015-11-17 - 2015-11-20
地点： 上海
CHINA-PHARM 2015第二十届中国国际医药工业展览会暨技术交流会 （同期举办：SWOP包装世界（上海）博览会） 时 间：2015年11月17日 -20日 地 点：上海新国际博览中心 主办单位 中国食品药品国际交流中心 杜塞尔多夫展览(上海)有限公司 海外支持 国际制药工程协会 国际药用辅料协会 德国机械设备制造业联合会 美国加工与包装机械协会 国际支持 杜塞尔多夫展览集团公司 展会概述： 捕捉全球外贸机遇，完美呈现医药工业领域尖端技术！ 由中国食品药品国际交流中心
时间： 2015-09-21 - 2015-09-23
地点： 南京
Biotech China ----2015年度国内最高级别的生物医药行业盛会！ 展会时间：2015年9月21-23日 展出地点：南京国际博览中心 一 组织机构： 主办单位： 南京市人民政府 中国医药质量管理协会 协办单位： 中国医药冷链联盟 台湾生物产业发展协会 台湾研发型生技新药发展协会 中国生物技术创新服务联盟 中华医学生物免疫学会 中国医药行业协会 中国医疗行业协会 江苏省生物技术协会 辽宁生物技术协会 上海浦东新区生物产业行业协会 烟台生物医药行业协会 广东洁净技
时间： 2014-10-16 - 2014-10-18
地点： 济南
The 2th China(Shandong)International Biological Medicine Industry Expo2014 邀 请 函 时间：2014年10月16-18日 地点：济南国际会展中心 主办单位 ： 中国医药生物技术协会 山东省医药行业协 济南市人民政府 支持单位： &nb
时间： 2014-12-18 - 2014-12-20
地点： 上海
「BioPharm 国际生物医药展」 展会名称：「BioPharm 国际生物医药展」 时间：2014年12月23日-25日 地点：上海世博展览馆 发起媒体：PI《医药界》杂志、国际医药资源网 官网：http://www.biopharmchina.cn/ 【关于展会】 「BioPharm 国际生物医药展」是「GPhI 全球医药工业展」旗下品牌之一，由HNZ MEDIA鸿与智商业媒体旗下的PI《医药界》杂志、国际医药资源网发起，邀请国 内外知名行业协会/学会、科研机构共同举办
时间： 2013-12-05 - 2013-12-06
地点： 杭州
尊敬的先生/女士： 我们诚挚地邀请您参加2013年12月5~6日在杭州举办的第二届“2013梅特勒-托利多药品质量控制与工艺优化技术研讨会”。 主办单位：梅特勒-托利多中国 协办单位：生物谷 支持单位：中国医药工业研究总院、中国医药保健品进出口商会 会议日期：2013年12月5~6日 会议地点：浙江开元萧山宾馆(杭州市萧山区人民路77号) 此次会议，我们特别邀请到知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构的企业高管、从事
时间： 2013-09-01 - 2013-09-03
地点： 浙江杭州
关于召开“医药分离纯化技术优化及分析检测技术研讨会”的通知 各有关单位： 分离纯化技术是制药过程的核心环节。传统的分离纯化技术，分离纯化阶段的平均生产费用约占总生产成本的80%，因此分离纯化技术的优劣直接关系到制药企业的效益和市场竞争力，寻求经济、高效绿色的新型分离纯化技术一直受到广泛的重视。面对我国制药过程中提取分离技术装备简单，工艺流程单一等缺陷，设计开发新的工艺及设备和分离纯化系统，显得尤为重要。为交流分离纯化工艺优化的经验与技巧及成功案例，探
时间： 2014-05-14 - 2014-05-16
地点： 南京
Biotech China ----国内最专业的生物医药行业交流、贸易平台！ 展会时间：2014年05月14-16日 展出地点：南京国际博览中心 展会概述： 近年来，我国生物医药产业蓬勃发展，国家《生物产业“十二五”规划》提出在“十二五”末，生物产业产值达到4万亿，其中生物医药产业产值达到3.6万亿。在《江苏省生物技术和新医药产业规划纲要（2009-2012年）》的指引下，江苏生物医药产业发展迅猛，多项产业指标均名列全国前茅。
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2012-04-20 - 2012-04-21
地点： 北京
关于举办“第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会”的通知 各有关单位 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，然而，作为全球制造业大国的中国，在药品生产与质量控制领域面临着比以前更加严格审验。一年一届的中国药品质量安全与新技术展示交流大会，将不断贯彻我国药品安全新的标准与方针，建立药品质量安全政策解读及新技术应用方案交流平台。备受关注的第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会，更将充分利用市场资源，为药品安全产业链的参与者提供了一个
时间： 2012-06-26 - 2012-06-27
地点： 上海
CPhI医药中国峰会2012 开始时间: 2012年6月26日 结束时间: 2012年6月27日 举办地点: 中国上海 联系电话: 021-61573930，61573919 会议网站：www.cphichina-conference.com 主办单位: CPhI Conferences 大会亮点: 一站式平台—与中国最大的医药展览CPhI同期举办 5大模块—让您了解更多热点，最大化您的投资回报 5个案例分析助您了解与行业领先企业的差距与改进策略 5个
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层