2013梅特勒-托利多药品质量控制与工艺优化技术研讨会

　　尊敬的先生/女士：

　　我们诚挚地邀请您参加2013年12月5~6日在杭州举办的第二届“2013梅特勒-托利多药品质量控制与工艺优化技术研讨会”。

　　主办单位：梅特勒-托利多中国

　　协办单位：生物谷 支持单位：中国医药工业研究总院、中国医药保健品进出口商会

　　会议日期：2013年12月5~6日

　　会议地点：浙江开元萧山宾馆(杭州市萧山区人民路77号)

　　此次会议，我们特别邀请到知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构的企业高管、从事药品生产和实验室管理的专家齐聚一堂，展开深入的沟通与交流!在此，我们诚挚地邀请您参加此次技术研讨会，与百余位来自全国的制药行业专家、学者面对面交流，同时分享您的经验和见解。

　　【了解更多会议信息】http://www.bioon.com/z/2013api/Index.shtml

　　【立即注册报名】http://www.bioon.com/z/2013api/zhuce.shtml

　　会议热点议题：

　　l 医药行业发展趋势与展望

　　l 原料药市场现状及进出口分析

　　l API、CMO企业经营战略研究

　　l 新版USP、EP等解读

　　l 检测实验室认证认可和药品生产企业GMP认证

　　l 中国新版GMP下如何践行质量风险管理及安全生产

　　l 制药行业的工艺开发趋势

　　l 制备/合成工艺研究的相关技术要求及案例分析

　　l 单抗类蛋白药物开发和质量控制

　　l QbD将创新的过程分析技术应用于生产工艺

　　l 制药行业的工艺优化对企业战略的影响

　　部分演讲嘉宾：

　　俞雄 副院长 中国医药工业研究总院

　　张中朋 副主任 中国医药保健品进出口商会

　　史晋海 副院长 天津市国际生物医药联合研究院

　　赵录生 副总经理 天津市医药集团有限公司

　　李会林 主任 浙江省药检所

　　孙勇奎 大中华区副总 默沙东研发(中国)有限公司

　　王社义 质量总监 诺华制药(中国)

　　李强明 质量分析总监 华海药业

　　罗建军 高级主任 药明康德

　　谭青乔 质量部执行主任 中信国健生物技术研究院

　　卫宏远 教授 天津大学

　　林桂兴 中国区总裁 梅特勒-托利多公司

　　关于会议议程及席位注册，请点击以下链接

　　【了解更多会议信息】http://www.bioon.com/z/2013api/Index.shtml

　　【立即注册报名】http://www.bioon.com/z/2013api/zhuce.shtml