时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2019-09-13 - 2019-09-15
地点： 广州市
论坛介绍：随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于9月13日-15日在广州举办「药品分析及微生物技术论坛」。论坛将邀请北京、天津、辽宁、广东等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌
时间： 2019-05-10 - 2019-05-11
地点： 成都
各有关单位： 为全面树立、贯彻党和国家的“创新、协调、开放、共享”的发展理念，实施创新驱动发展战略，大力“普及科学知识，弘扬科学精神，提高全民科学素养”， 中国仪器仪表学会自2009年以来，大力开展“科技送基层，进企业”系列活动，2013年，在“科技送基层，进企业”系列活动的基础上进行延伸和扩展，开展“驱动创新助力工程”活动，始终坚持“政策引导、多方参与、稳步推进、立足实情、注重实效”的原则,在仪器仪表用户基层单位开展技术交流和培训活动，到目前为止，已经开展活动60多场，与
时间： 2018-09-14 - 2018-09-17
地点： 成都
关于举办全国中药（民族药、天然药物）检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班的通知各有关单位： 中药是中华民族的瑰宝，中药质量安全是实现“健康中国”的重要保证。《中国药典》2020年版规划将“中药质量标准引领全球、提高中药质量安全风险防控”作为增修订重点。为帮助相关人员提高中药检验检测与质量控制水平，掌握中药质量控制与评价新技术及新方法，培养中药检验队伍后备人才，防范质量风险，中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“全国中药（民
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2018-09-04 - 2018-09-06
地点： 上海市
点击下载：2018上海国际生物技术应用展邀请函.pdf2018上海国际生物与微生物技术应用展览会时间：2018年9月4-6日 地点：上海新国际博览中心邀请函 组办单位： 中国生物技术协会；中国外商投资协会药品研制与开发委员会 协办单位： 中国医药生物行业协会北京师范大学生命科学学院；国家药典委员会 深圳生命科学及生物协会 支持单位： 中国药学会生化与生物技术药物专业委员会；中国保健协会保健食品工作委员会；中国食品工业协会营养指导工作委员会；中国植物营养
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2017-12-10 - 2017-12-10
地点： 天津
“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构： 杂质，杂质谱，杂质对照品…… 满满的杂质，连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？ 杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？ 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有
时间： 2017-11-24 - 2017-11-26
地点： 北京
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 （第三轮通知）各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成
时间： 2016-12-01 - 2016-12-03
地点： 北京
药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委 2008 年将药物分析学正式列入学科方向目录（代码 H3010
时间： 2015-11-04 - 2015-11-06
地点： 南京
第二轮通知 药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委2008年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码H3
时间： 2015-08-19 - 2015-08-21
地点： 北京
一年一度的“全国工业领域微生物安全技术与实践”盛会将于2015年8月19-21日在北京友谊宾馆开幕。本次会议得到了国家食品安全风险评估中心、中国食品药品检定研究院和国家微生物资源平台的鼎立支持，以及全球知名微生物保藏中心美国ATCC和台湾BCRC的倾力加盟。 经过中国工业微生物菌种中心（CICC）的精心策划，大会邀请到刘秀梅、陈颖、胡昌勤、李凤琴、饶红、马仕洪、雷质文等知名专家讲授16个行业权威报告；宝洁、联合利华、花王、玛氏、华瑞等10家知名企业进
时间： 2015-06-08 - 2015-06-10
地点： 上海
连续17载 聚集生物医药产业创新发展 600行业精英 6大活动板块 8大专题分会 邀 请 函 2015 年 6 月 8-10 日 上海国际会议中心 主办单位：上海市现代生物与医药产业办公室 大会主席： 陈凯先 中国科学院院士 上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）由上海市现代生物与医药产业办公 室主办，得到国家科技部、国家食品药品监督管理局、上海市科学技术委员会等有关委办 大力支持。历经 17 年发展，已成为全国生物医药领域规模最大的国际性研讨会。
时间： 2014-10-29 - 2014-10-31
地点： 南京
大会日程 2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会 邀 请 函（点击下载盖章版） 尊敬的 _______________先生/女士： 您好!由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办，《中国新药杂志》与长春生物制品研究所有限责任公司联合承办的“2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会” 定于2014年10月30-31日在南京紫金山庄会议中心召开，我们诚挚邀请您前来参会，并衷心地感谢您的
时间： 2014-01-13 - 2014-01-14
地点： 上海
为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，提高检验检测能力和水平，全面地发挥药品检验机构技术支撑、技术保障和技术服务作用，中国食品药品检定研究院与美国药典委员会(USP)将共同主办“第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会”。 现将有关事项通知如下： 一、 会议主题与内容： (一)药品快检与药品质量保障。 (二)药品分析技术创新与发展 本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术这2个重点领域进行研讨和交流。将邀
时间： 2013-11-14 - 2013-11-15
地点： 上海
中 华 预 防 医 学 会 生 物 制 品 分 会 中国药学会生物药品与质量研究专业委员会 2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会 第二轮通知 由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办，《中国新药杂志》与上海生物制品研究所有限责任公司联合承办的“2013 中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会” 定于2013年11月14-15日在上海光大会展中心酒店召开，现将第二轮有关事项通
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2012-10-23 - 2012-10-24
地点： 上海
大会背景介绍 近年来，随着许多重磅级生物制药专利的逐渐到期，以及新药研发的更加困难，使生物仿制药受到了前所未有的关注。世界各国在日益增长的医疗需求的刺激下，相继出台了关于生物仿制药的审批政策，这必然推动生物仿制药市场的快速发展。 世界生物仿制药市场的发展趋势以及我国十二五生物仿制的发展政策如何？生物仿制药发展的技术瓶颈在哪里？如何甄选生物仿制药的投资方向？为帮助生物医药领域的研发、管理、投资等专业人士把握市场最新动态与焦点，促进行业产学研的交流，生物谷联合中国生物工程杂志社
时间： 2012-04-20 - 2012-04-21
地点： 北京
关于举办“第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会”的通知 各有关单位 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，然而，作为全球制造业大国的中国，在药品生产与质量控制领域面临着比以前更加严格审验。一年一届的中国药品质量安全与新技术展示交流大会，将不断贯彻我国药品安全新的标准与方针，建立药品质量安全政策解读及新技术应用方案交流平台。备受关注的第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会，更将充分利用市场资源，为药品安全产业链的参与者提供了一个
时间： 2013-04-20 - 2013-04-21
地点： 北京
药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，保证人民用药安全是政府主管单位与企业共同的责任。随着我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品安全“十二五”规划》等政策的实施，对我国药品质量提出了新的标准与要求，在药品研发、生产与质量管理方面更加严格规范。因此先进的技术、设备仪器与解决方案已经成为提升医药企业对药品质量安全风险管理能力的重要条件。 第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会，将宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新技术标准，搭建药