第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会
药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,保证人民用药安全是政府主管单位与企业共同的责任。随着我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品安全“十二五”规划》等政策的实施,对我国药品质量提出了新的标准与要求,在药品研发、生产与质量管理方面更加严格规范。因此先进的技术、设备仪器与解决方案已经成为提升医药企业对药品质量安全风险管理能力的重要条件。
第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会,将宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新技术标准,搭建药品安全新技术应用交流平台。本届大会将邀请致力于制药领域中最先进的仪器设备厂商出席并参展,展品范围涉及药物分析仪器、检测设备、实验室技术、生命科学仪器、洁净设备与材料、信息化技术等应用领域,将会吸引各地方药检机构,及化学制药、生物制药、生化制药、中药制药等主要企业观众。
届时,组委会还将邀请国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国食品药品管理局、中国食品药品检定研究院等领导,及中外著名专家学者、企业家代表出席2013中国药品质量安全会议并做政策解读和技术演讲报告。
【会议主要内容】
药品安全形式分析与预测
改进药品安全的策略与方针
药物质量风险管理与解决方案
实验室领先技术应用与发展
药物分析与检测技术探讨
药厂工程与洁净技术应用
药包材技术的创新与应用
信息化技术创新发展与应用
【展品范围】
药品质量分析仪器、生化仪器、实验室设备;
药品微生物快速检测仪器及试剂;
药物金属异物检测设备与技术;
制药工程解决方案、验证技术;
制药用水水质分析、检测仪器;
洁净室设备和材料、消毒及杀菌解决方案与技术;
原料药、药用辅料、剂型、生物产品与应用技术;
包装、贴签、喷码、防伪技术;
质量管理系统与信息化解决方案。
【参展程序】
1、贵单位欲报名参展,请向组委会索取“参展申请表”并认真填写加盖公章后传真或邮寄至组委会,参展申请被接受后组委会将通过传真或邮寄方式确认申请。
2、申请展位在5个工作日内将参展费用50%(订金)或全款汇至组委会指定帐号,余款于2013年3月1日前付清。逾期不确认参展资格,展位按“先申请,先付款,先分配”的原则安排。
3、参展商在汇出各项费用后,请将银行汇款底单复印后传真至组委会。
4、开会前1个月下达“参展手册”(内含:参展通知书、酒店接待、展品运输须知等)。
【观众领域】
◆ 药品安全管理工作的单位领导;药品检验所和口岸药品检验所的有关技术人员;
◆ 制药企业主管技术、生产、质量的领导及分析检测、质量标准等部门专业技术人员;
◆ 高校及科研院所药物分析测试中心技术人员,医院药剂科主管药品质量的技术人员;
◆ 药品检验仪器设备供应商、服务商;
◆ 各地方医药行业协会、医药质量管理协会等机构领导。