为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，提高检验检测能力和水平，全面地发挥药品检验机构技术支撑、技术保障和技术服务作用，中国食品药品检定研究院与美国药典委员会(USP)将共同主办“第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会”。

　　现将有关事项通知如下：

　　一、 会议主题与内容：

　　(一)药品快检与药品质量保障。

　　(二)药品分析技术创新与发展

　　本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术这2个重点领域进行研讨和交流。将邀请来自WHO、美国FDA、USP等国外著名专家就最新检测技术做专题报告。

　　二、会议时间和地点

　　会议时间：2014年1月13日-14日(星期一至星期二)会期1天半;1月12日(星期日)8:00-20:00会议报到。

　　会议地点：上海华亭宾馆(上海市徐汇区漕溪北路1200号，近中山西路)

　　三、参会对象与报名方式

　　1.各级药品检验所人员;

　　2. 药品研发机构从事决策、科研、注册部门人员，高等院校、科研院所、药品生产企业及保健食品、食品、化妆品等相关领域的专业人员;

　　3. 国外机构、企业、学者等。

　　4.本次研讨会实行网上注册，请各位参会代表务必于2013年12月31日前登陆www.ifrdt.com注册参会。

　　四、 收费标准

　　1.各级药品检验所注册费： 1200元/人(包括会议费、资料费、会议期间午餐及晚餐)

　　2.其他参会人员注册费：2000元/人(包括会议费、资料费、会议期间午餐及晚餐)

　　3.会议期间住宿由大会统一安排，交通、住宿费用自理。