药物临床研究与评价 会议主题

2019海河药学论坛(第一轮征文通知)

时间: 2019-08-02 - 2019-08-04
地点: 天津

为深入贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大精神,推进实施健康中国战略,在深化医药卫生体制改革中加速医院药学工作的转型,推动医院药学学科建设,要求需不断提升医院药师的知识和技能,进一步转变和创新药学服务模式,提高药学服务水平。《医疗机构处方审核规范的通知》中明确药师是处方审核工作的第一责任人,药师应当对处方各项内容进行逐一审核。《关于加快药学服务高质量发展的意见》中提出进一步提高对药学服务重要性的认识,加快药学服务转型,提供高质量药学服务,同时加强药师队伍建设

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)

时间: 2018-10-10 - 2018-10-12
地点: 成都

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑,更好地促进国内外技术交流,中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂

2017年北京地区“DMPK &质谱沙龙”联合年会

时间: 2017-12-09 - 2017-12-09
地点: 北京

邀请函尊敬的各位朋友: 大家好!我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会,诚挚邀请您的参与!年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流,广泛拓展,促进合作和开发,使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学(DMPK)学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起,迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京

中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会

时间: 2017-11-24 - 2017-11-26
地点: 北京

中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 (第三轮通知)各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机,加快构建医药工业体系的国家需求,为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下,经过调研、筹划、准备,定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成

质谱技术和分子诊断在精准医学的应用研讨会

时间: 2017-07-05 - 2017-07-08
地点: 上海

质谱技术和分子诊断在精准医学的应用研讨会 第二轮通知 国家继续教育项目2017-11-00-410(国) (附会议日程安排表) 精准医学是医学发展的一场变革,受到社会各界的广泛关注,也是很多医学工作者关注的热点。大多数的临床诊断及医疗方案的制定由检验结果所决定,精准医疗离不开精准检测。质谱检测技术和基因分子诊断的快速发展极大推进了个体化医疗和精准医学的研究与应用。本次会议将邀请业内专家做主题报告,与大家分享技术前沿发展,实践过程思考,临床应用现状及预测。诚邀您拨冗参加本次会

第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议

时间: 2017-06-16 - 2017-06-18
地点: 北京

会议通知 尊敬的各位同仁: 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与

第六届全国药物分析大会

时间: 2016-12-01 - 2016-12-03
地点: 北京

药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位,不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具,在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委 2008 年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码 H3010

第27届国际药物及生物药物分析大会(PBA 2016)

时间: 2016-11-13 - 2016-11-16
地点: 广州

国际药物及生物药物分析大会(International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis,PBA)是国际药物分析界规模最大、演讲水平最高、最具国际影响力的盛会。大会已在世界各地连续成功举办26届,这是第一次来到中国。会议内容涵盖广泛,包括药物分析、组学分析、新型分析技术等众多研究领域,在药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域发挥着重要的作用。大会将邀请药物及生物药物分析研究

第八届(2016)国际生物医药研发创新亚洲峰会及展览

时间: 2016-03-24 - 2015-12-25
地点: 南京

会议议程 3月23日(星期三) 外国/外地代表全天报到,入住酒店, 3月24日(星期四)上午 全体大会 | 主题论坛:全球创新药物研发(中国)峰会 8:15-8:40AM嘉宾/代表注册/佩带徽章 地点:中国.南京香格里拉大酒店三楼国际会议厅 8:30AM药物创新科技日-科技展览全天开放 8:10AM-8:40AM特邀嘉宾接见、嘉宾合影 地点:酒店贵宾厅 8:45AM-9:10AM开幕式/领导致辞 9:10AM-10:50AM主题报告 创新驱动:重大疾病生物新药发现与转化医学

2015中国(重庆)生物医药前沿技术与产业化发展研讨会

时间: 2015-12-19 - 2015-12-20
地点: 重庆

随着“健康中国2020”、“中国制造2025”等国家计划的实施,以及国家医改、药品医疗器械审评审批制度改革的不断深化和一系列举措的大力推进,鼓励生物医药创新、提升产品质量、加强国际化合作、促进科技成果转化和产业转型发展,必将成为“十三五”和未来我国生物医药产业发展的主旋律。 为积极促进生物医药前沿技术创新和合作交流,推动重庆市生物医药协同创新和产业集群发展,中国医药企业发展促进会、中国医药科技成果转化中

第五届定量药理学与新药评价国际会议

时间: 2015-11-09 - 2015-11-11
地点: 上海

中国药理学会定量药理学专业委员会主办,复旦大学附属华山医院承办的第五届定量药理学与新药评价国际会议(InternationalSymposium:QuantitativePharmacology,ISQP)定于2015年11月9至11日在上海举行。 自2007年以来,每2年举办1次的ISQP已成为中国定量药理学术界的有影响力的学术盛会,已先后在南京、厦门、上海和北京成功举办了4届。近年来,定量药理学在企业界和学术界得到了高度的关注,在新药研发和临床个体化药物治疗领域是不可或

第五届全国药物分析大会

时间: 2015-11-04 - 2015-11-06
地点: 南京

第二轮通知 药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位,不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具,在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委2008年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码H3

2014离子通道国际论坛

时间: 2014-11-05 - 2014-11-07
地点: 广州

2014年11月5-7日 | 中国,广州,粤海喜来登酒店 欧罗拉的目标是举办一个包含多个离子通道研究议题的国际性学术会议,让世界知名的离子通道研究科学家共聚一堂。每一年,研究学者借用温哥华离子通道年会的平台,讨论有关于离子通道方面的研究以及技术,从药物研发领域到药物安全评估。 今年首次在中国广州开办第二场会议,即2014离子通道国际论坛(简称IICR),预定在11月5-7日在广州粤海喜来登酒店举行。欢迎广大研究科学家参加。 为打造世界顶级的离子通道科学盛宴,我们将会展现从杰

2014生物医药合同外包产业发展论坛

时间: 2014-05-08 - 2014-05-09
地点: 上海

会议背景: 随着新药研发的不断深入,其研发的难度越来越大。如何同时控制成本和减少失败的风险——成为关键问题。从药物化合物的筛选和研发、临床试验、委托生产代加工、注册审批乃至市场销售的价值链,已渐渐由新兴研发、生产甚至于销售的专业服务厂商提供相关的配套服务,透过利润共享与风险共担的理念,渐渐形成了一个完整的产业价值链。 中国作为生物医药的新兴市场和药物研发的新中心,在最近的十数年内快速发展,从无到有,迅速形成了覆盖制药产业链的合同外包产业,成为全球制药

药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班

时间: 2013-05-06 - 2013-05-08
地点: 北京

关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位: 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术,药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度,或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利,已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物

第六届(2013)国际生物医药产业及生化仪器(上海)展览会

时间: 2013-05-27 - 2013-05-29
地点: 上海

第六届(2013)国际生物医药产业及生化仪器(上海)展览会 The 6th (2013) International Biopharmaceutical and Biochemistry Instrument Shanghai Exhibition 暨第六届(2013)国际生物医药研发创新亚洲峰会 展览地点:中国. 上海光大会展中心西馆 时间:2013年5月27-29日(星期一-星期三) 主办:国际创新药物研发联合会 承办:中欧生物医药委员会(SEBMC) 中欧生物医药委员

2012第一届分析大会

时间: 2012-03-23 - 2012-03-25
地点: 北京

2012第一届分析大会 第一届分析大会是国际性的分析化学和生物分析领域的专业会议,致力于为全球的科学工作者、研究机构和相关企业搭建一个自由交流的平台,促进国际学术交流及商务合作。本届会议将于2012年3月23日-25日在北京国际会议中心隆重召开。 本次会议针对分析化学和生物分析领域共同关注的研究热点及市场趋势,拟组织多场技术讲座,来自国内外学术及企业界的代表将登台演讲,设立多个企业展位和项目展板。从会议组织以来,已经得到了海内外各界的广泛关注和大力支持,来自世界多个国家的国际

2011药物非临床安全评价关键技术研讨会

时间: 2011-11-17 - 2011-11-20
地点: 北京

各有关单位: 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施,新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩;为适应我国创新药物研究与开发的需要,紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求,进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流,以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究,全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积

2011药物代谢及药代动力学研讨会

时间: 2011-10-22 - 2011-09-24
地点: 北京

关于举办“2011药物代谢及药代动力学研讨会”的通知 各有关单位: 随着我国药物研究法规的不断完善,对药物研究的技术要求不断提高,创新药物的I期临床试验(临床药理学试验)新问题日益突出,而药代动力学与生物等效性研究是全面认识人体与药物间相互作用不可或缺的重要组成部分,也是临床制定合理用药方案的依据。药代动力学研究更是新药研发中必不可缺的研究项目,对新药的研究申报和临床合理用药具有重要的指导意义。为了提高新药研发的效率,节约研发资金;我单位于2011年1

2011全国新药研发与技术审评及专利解读专题研讨会

时间: 2011-05-19 - 2011-05-22
地点: 青岛

关于召开2011全国新药研发与技术审评及专利 解读专题研讨会的通知 各有关单位: 近年来,随着国家“重大新药创制”科技重大专项的实施,我国新药研发掀起新一轮高潮。新药研发最大的特点是周期长,高风险,需要多学科相互合作. 这些特点决定了新药研发的艰巨性,一旦新药项目开发失败,对企业的影响将非常巨大.另一方面,申报法规的严格化,实验数据的正规化,申报材料的详细化和研发试验的科学化等高要求,也加剧新药研发的挑战性,为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实