时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2017-12-10 - 2017-12-10
地点： 天津
“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构： 杂质，杂质谱，杂质对照品…… 满满的杂质，连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？ 杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？ 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有
时间： 2017-12-11 - 2017-12-13
地点： 北京
2017 China Conference on Measurement and Control Technology and Instruments 时间：2017年12月11-13日地点：北京航空航天大学 http://www.csoe.org.cn/meeting/CMCIC2017/ 测控技术与仪器是涉及电子学、光学、仪器学、精密机械、计算机、信息与控制技术等多项前沿科技的一门综合性的高新技术，广泛用于航空航天、船舶海洋、军事国防、电子通信、新能源、电力、农业、汽车
时间： 2016-10-28 - 2016-10-30
地点： 石家庄、广州
原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广
时间： 2015-08-28 - 2015-08-28
地点： 广州
主办单位 广州优瓦仪器有限公司 承办单位 广州优瓦仪器有限公司 会议概览 还有谁想了解新版药典及药品注册审批新政策，快来报名吧 8月的广州，已经走到夏天的尾巴，热浪在接力。本年度药监局放出几个关于药品注册审批令人闻风丧胆的大招，是否让你心情像骄阳一样，增添几分烦躁？ 变革，同时也是机遇，就让我们为您解读：新药典实施、“非法银杏叶提取物”事件、审评费涨价、“722” 临床自查、“731”公告等新政策、热点
时间： 2014-08-27 - 2014-08-29
地点： 北京
2014第六届中国第三方检测实验室发展论坛日程安排 由中国检科院主办的2014TESTLAB将于2014年8月28-29日在北京万达索菲特大饭店举办。 检测行业大佬云集，500位来自政府主管部门、国内外检测机构、企业实验室的负责人、资深工程师共同参会。 本届论坛围绕“整合、机遇、挑战”主题，探讨检验检测机构整合、政府购买第三方检测服务等话题，详见下面的日程安排。 我们期待在8月28-29日与您相聚在北京。 报名仅剩最后5天，报名方式：登录大会官网ht
时间： 2014-05-08 - 2014-05-09
地点： 上海
会议背景： 随着新药研发的不断深入，其研发的难度越来越大。如何同时控制成本和减少失败的风险——成为关键问题。从药物化合物的筛选和研发、临床试验、委托生产代加工、注册审批乃至市场销售的价值链，已渐渐由新兴研发、生产甚至于销售的专业服务厂商提供相关的配套服务，透过利润共享与风险共担的理念，渐渐形成了一个完整的产业价值链。 中国作为生物医药的新兴市场和药物研发的新中心，在最近的十数年内快速发展，从无到有，迅速形成了覆盖制药产业链的合同外包产业，成为全球制药
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2013-03-30 - 2013-03-31
地点： 北京
——第二期食品药品检测实验室建设和管理实践培训班 （会议延期举办） 尊敬的老师，您好： 第六届中国北京国际食品安全高峰论坛召开前夕，由分析测试百科网主办的“食品药品检测实验室建设和管理实践培训班”将于2013年3月30日到31日在北京举办，诚邀您参加! 课程日期：2013/03/30 -2013/03/31 授课地点：北京 授课语言：汉语 主办单位：分析测试百科网(www.antpedia.com) 授课老师： 许泓：天津出入
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层