时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2019-12-23 - 2019-12-27
地点： 海口
中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心中仪标化（北京）仪器仪表技术研究院 中检科培〔2019〕124号关于举办“实验室质量管理与能力建设”高级培训班的通知各有关单位：随着新版实验室认可标准的最新变化调整，对实验室质量管理与能力建设工作提出了更高的要求。虽然相关质量管理标准和规范为实验室全过程的质量控制提供了依据，但在申请认可和持续开展检验检测活动具体实施过程中仍存在居多问题。为检验检测机构掌握最新认可体系，确保实验室质量体系适宜、充分、有效，确保实验数据的准确
时间： 2020-12-16 - 2020-12-18
地点： 上海
“未来实验室”引领“未来制药” 随着我国药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的标准与要求。制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。2019年6月，国家药品监督管理局公示首批45家重点实验室名单，并同时表示建设一批国家级、创新型的重点实验室，对于完善药品科技创新体系，推动科学监管水平提升具有引领和示范作用。因此，完善制药领域科学仪器与实验室装备，加快实验室建设
时间： 2019-08-21 - 2019-08-21
地点： 广州
七月流火，八月未央，但充满热情的又岂止天气。8月21日，逾百位制药行业从业人员不畏烈日共聚广州，于全新的岛津企业管理中国有限公司，广州分公司参加由岛津实验器材（SGLC）与岛津分析仪器市场部共同举办的制药行业交流会暨液相新品Nexera LC-40发布会。会上介绍了全新一代高效液相色谱仪Nexera LC-40，并基于液相色谱仪在药物分析行业中的应用，围绕《中国药典》2020年版的公示稿、液相色谱柱的选型问题以及药物研发质量管理体系运行中的难点展开了分享和讨论。会议伊始，在
时间： 2019-09-13 - 2019-09-15
地点： 广州市
论坛介绍：随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于9月13日-15日在广州举办「药品分析及微生物技术论坛」。论坛将邀请北京、天津、辽宁、广东等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌
时间： 2019-07-26 - 2019-07-28
地点： 北京
医疗质量和医疗安全是医院管理工作的重要内容。2016年11月1日，国家卫计委颁发的《医疗质量管理办法》明确强调：“医疗质量管理实行院、科两级责任制”、“二级以上的医院、妇幼保健院以及专科疾病防治机构应当设立医疗质量管理委员会”。与此同时，回顾《等级医院评审标准与实施细则（2011版）》，第四章“医疗质量安全管理与持续改进”的第一节明确要求：“医院要有健全的质量管理体系，院长是第一责任人”、“要设置独立的质量与安全管理部门，医院质量管理组织架构及职能分工体现决策、控制、执行三
时间： 2019-08-14 - 2019-08-17
地点： 贵阳
培训时间 报到时间上课地点培训内容8月14日至8月15日8月13日贵阳天豪精品酒店资质认定内审班8月16日至8月17日8月15日贵阳天豪精品酒店测量不确定度班一、培训内容及时间（2019年8月14日至8月15日）2天 1500 元/人1、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）讲解；2、如何做好质量监督、质量控制。编制质量分析报告；3、需完善的管理体系文件、质量手册和程序
时间： 2019-08-05 - 2019-08-10
地点： 大连
中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心中仪标化（北京）仪器仪表技术研究院 中检科培〔2019〕52 号关于举办“实验室质量管理与能力建设”高级培训班的通知各有关单位：随着新版实验室认可标准的最新变化调整，对实验室质量管理与能力建设工作提出了更高的要求。虽然相关质量管理标准和规范为实验室全过程的质量控制提供了依据，但在申请认可和持续开展检验检测活动具体实施过程中仍存在居多问题。为检验检测机构掌握最新认可体系，确保实验室质量体系适宜、充分、有效，确保实验数据的准确
时间： 2019-08-22 - 2019-08-24
地点： 贵阳
时 间地 点2019.8.22-8.24贵阳2019.11.13-11.12济南为全面正确理解新版《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）和（CNAS-CL01:2018）要求检验检测机构实验室的管理层，应履行其对管理体系中的领导作用和承诺，负责管理体系的建立和有效运行，制定质量方针和质量目标，把握技术负责人和授权签字人的职责、权力，对检验检测机构的关键环节进行有效控制，规避检测风险，以确保检验检测报告的完整
时间： 2019-07-25 - 2019-07-27
地点： 成都
时 间地 点2019.7.25-27成都2019.7.25-27大连2019.7.30-8.1泸州2019.7.30-8.1济南据各市场监督管理部门自 2018 年至 2019 年，对各检验检测机构的监督检查和日常管理中发现许多机构不知道如何正确地实施内审，管理评审，质量监督，填报报表差错率极高，许多机构虽然改了，但改的质量不高，程序文件未动，标准变了作业指导书未改动，为解决这些问题，应各省市行政监督管理部门和检测机构要求，对检验检测机构普遍关心的问
时间： 2019-11-14 - 2019-11-16
地点：
会议简介2019中国(成都)国际供应链与物流技术及装备博览会时间：2019年11月14日-16日地点：成都世纪城新国际会展中心主办单位:北辰会展集团、成都北辰中金展览有限公司协办单位：成都市口岸与物流办公室、成都市博览局承办单位：成都北辰中金展览有限公司、成都市物流协会招展代理：上海贸旭展览服务有限公司支持单位：中国仓储与配送协会、中国贸易促进委员会成都市分会、四川省现代物流发展促进会、重庆市物流与供应链协会、湖北省物流协会、贵州省物流行业协会、云南省物流学会、中国-中东欧
时间： 2019-10-17 - 2019-10-19
地点：
会议简介2019中国国际核电大数据与信息技术及设备展览会China International Nuclear Power Big Data and Message Technology and Equipment Exhibition 2019时间：2019年10月17?19日地点：北京中国国际展览中心（老馆）邀请函主办单位: 中国机械工业联合会、中国电工技术学会、中国动力工程学会特邀单位：中国核工业集团有限公司、中国广核集团有限公司、国家电力投资集团有限公司中国华能集团
时间： 2019-08-14 - 2019-08-16
地点： 上海
关于举办LIMS实验室信息化建设培训的通知一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年8月14日--8月16日，共3天，8月13日报到培训地点：上海（具体地点在培训前一周通知）培训费：4800元/人（包括资料、证书、免费提供一套LIMS系统）联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：会议费包含中餐；晚餐、住宿自行安排费用自理。二、会议
时间： 2019-07-07 - 2019-12-20
地点： 北京
各检验检测机构和实验室：为满足广大学员对《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及释义和新版《检测和校准实验室能力认可准则》及相关管理文件和技术要求的培训需求，帮助申请资质认定和认可或已获得资质认定和认可的检验检测机构和实验室建立符合要求的管理体系，培养符合要求的内审员。国家市场监督管理总局认证认可技术研究中心（原国家认监委研究所）定于2019年1月-12月在全国范围内举办56期“检验检测机构资质认定/认可内审员三证”培训班。 2018年11月，经中
时间： 2019-06-12 - 2019-06-14
地点： 深圳
关于举办LIMS实验室信息化建设培训的通知一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年6月12日--6月14日，共3天，6月11日报到培训地点：深圳（具体地点在培训前一周通知）培训费：4800元/人（包括资料、证书、免费提供一套LIMS系统）联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 杭州
生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展，2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%，重组蛋白、单克隆抗体，双功能抗体，CAR-T，基因治疗等技术不断更新并进行临床应用，其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物，其分子量大，结构复杂，工艺复杂，并且还涉及到蛋白空间结构的维持，活性的保护，免疫原性的降低等要求，极大地增加了生物制
时间： 2019-05-24 - 2019-05-25
地点： 北京
中国食品产业经过多年高速发展后正面临着转型升级的新挑战、新机遇，需要完成从数量扩张向素质提升和从提供能量为主向提供能量、营养、功能、甚至情感和文化等多种复合需求转变的“双转变”。食品质量包含着安全、品质、效能和理念等多方面的内涵，是支撑企业发展和转型升级最重要的基础之一。 近些年来，我国食品质量问题频发，已经成为重大社会热点问题，引起党中央、国务院的高度重视。中国社会科学院是党中央、国务院的思
时间： 2018-11-14 - 2018-11-15
地点： 杭州
2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 2018 Asia Pacific Biochemical innovation and Development Conference（QA&QC） 2018年11月14-15日 ? 杭州（详细地点请致电组委会） 药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格，仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施，更是对制药行业带来
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-02-02 - 2018-02-05
地点： 南宁
各相关单位： ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来，历经工作组草案、委员会草案（CD）、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案（FDIS），最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后，所有的复评审（包含换证复评审）均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行，依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求，开展实验室的内