RB/T 214-2017 暨ISO/IEC17025:2017体系文件编写内审员培训班
| 时 间 | 地 点 |
| 2019.7.25-27 | 成都 |
| 2019.7.25-27 | 大连 |
| 2019.7.30-8.1 | 泸州 |
| 2019.7.30-8.1 | 济南 |
据各市场监督管理部门自 2018 年至 2019 年，对各检验检测机构的监督检查和日常管理中发现许多机构不知道如何正确地实施内审，管理评审，质量监督，填报报表差错率极高，许多机构虽然改了，但改的质量不高，程序文件未动，标准变了作业指导书未改动，为解决这些问题，应各省市行政监督管理部门和检测机构要求，对检验检测机构普遍关心的问题和反馈意见，我院特举办“RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》和宣贯暨体系文件如何进行编写、管理评审、质量监督、内审技巧培训班”，此培训以 RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》为轴心讲解如何实际运作内审，管理评审，质量监督，工作文件表格的制作编写，工作内容等，并提供样板。
一、课程表
第一天 | 上午 | 1.合格评定基础知识。 2.《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/IEC 17025:2017)、《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01:2018，等同采用 ISO/IEC 17025:2017)详细条款讲解。 |
| 下午 | 3.《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/IEC 17025:2017)、《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01:2018，等同采用 ISO/IEC 17025:2017)详细条款讲解。 4.实验室如何依据 ISO/IEC 17025:2017、CNAS-CL01:2018 制定、修订或转版管理体系文件。 | |
| 第二天 | 上午 | 5.《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017)详细条款讲解。 6.《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017)对程序文件的要求。 |
| 下午 | 7.关于对管理层、技术负责人、质量负责人和授权签字人的相关要求，如何理解过程方法，如何进行质量监督，如何开展风险控制。 8.检验检测机构如何依据 RB/T 214-2017 制定、修订或转版管理体系文件。 | |
| 第三天 | 上午 | 9.如果一个实验室既做实验室认可又做资质认定，如何制定、修订或转版管理体系文件。 10.管理体系内部审核和管理评审要求、方法、程序和技巧。如何编制内部审核方案、内部审核实施计划、不符合报告、内部审核报告。如何总结管理评审的 15 项输入内容，如何编制管理评审报告。 11.讨论、答疑。 |
| 下午 | 笔试考试（120 分钟） |
二、培训对象
各级市场监督部门分管资质认定认可、计量、质量、特种设备检验机构等相关工作的领导和业务骨干；各类检验检测机构（包括实验室）的负责人、技术/质量负责人、实验室主任、管理、检测人员以及拟定取得内审员资质的相关人员等。
三、颁发证书
（一）检验检测机构资质认定内审员合格证书（CMA）
（二）实验室认可内审员合格证书(CNAS)
（三）赠送 2018 最新版 CNAS、CMA《质量手册》和《程序文件》模板一套。
四、本院承诺
凡报名参加我院组织学习的学员，需本人携带我院颁发的证书，一年之内免费参加同样的继续再教育培训，参加次数不限。
五、收费标准：
培训费：1600元/人；食宿统一安排、费用自理。
六、联系方式
联系人：朱老师 手机：136 8353 2261（同微信）
Q Q：2709620570 报名传真：010-51077398
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