时间： 2017-12-01 - 2017-12-03
地点： 南通
会议二轮通知 2017年12月1-3日?江苏海门 Biomedicine China：Quality & Innovation 2017 II 1-3 December，2017 ? Jiangsu Haimen 中国蛋白药物质量联盟定于2017年12月1-3日在江苏省海门市（上海附近）召开“2017中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ”（Biomedicine China：Quality & Innovation 2017 II， BioMed China 2
时间： 2016-08-24 - 2016-08-26
地点： 北京
微生物安全控制已成为我国食品、药品、化妆品等工业领域国家监管与企业自检的重中之重。近年来，我国陆续出台一系列与生产过程及终产品微生物检验质控相关的法规标准，形成了与国际标准快速接轨的发展趋势，对企业在标准贯彻及实验室技术能力建设方面提出巨大挑战。“工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会”已连续举办四届，成为本领域最具影响力的技术交流盛会，得到了全国工业企业微生物质控领域同仁的认可。 为促进我国工业企业掌握微生物安全相关法规标准及了解国内外发展趋势，普
时间： 2016-07-21 - 2016-07-22
地点： 四川成都
为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9
时间： 2016-06-22 - 2016-06-22
地点： 杭州
近几年，“毒疫苗事件”、“注射剂不良反应事件”等问题药品的报道屡见不鲜，令人心惊，药品的安全问题已成为人类生命安全健康发展的重大事件。药品生产工艺中的无菌保证和风险控制，日益成为制药企业和法规机构关注的重点，如何才能生产出“安全药”、“放心药”值得所有制药人深思。 为了更好帮助制药企业深刻理解药品安全体系的重要性，建立稳定可靠的质量控制体系，始终如一的生产出“安全药&
时间： 2014-11-20 - 2014-11-22
地点： 上海
2014中国食品安全展 2014第八届中国食品药品质量控制与安全检测展览会 China food and drug quality control and safety test expo 同期举办：“中国食品药品安全技术研讨会” 展会日期：2014年11月20-22日 展出地址：上海国际展览中心 指导单位：国务院食品安全委员会
时间： 2013-10-21 - 2013-10-23
地点： 北京
第八届中国（北京）食品安全检测技术研讨会邀请函 各有关单位： 随着我国社会经济的迅速发展，生活水平质量的不断提高。人们对拥有优良的生活环境，安全食品、药品，健康的体质有了更高的愿望和要求。为顺应时代及市场发展需求，结合食品安全行业的实际情况，同时为深入贯彻《食品安全法》，积极实施《国家食品安全监管体系"十二五"规划》，进一步提高企业的自检自控能力，从源头上治理整顿不安全因素，为食品安全保驾护航。由“国联资源网”和“食品
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2013-03-27 - 2013-02-28
地点： 南京
各有关单位： 2012年，国家食品药品监督管理局开展《非临床安全性研究技术指导原则》起草/合并/修订工作，其内容包括急性毒性研究、长期毒性研究、毒代动力学研究、药物延长QT间期延长潜在作用研究技术等部分。 为帮助各药品生产企业、新药研发机构更好地了解掌握国家有关药品安全评价、毒代动力学等相关知识，推动我国药物GLP管理与评价水平提高，从而促进我国新药研发产业的健康发展。全国医药技术市场协会定于2013年3月26-28日在南京市举办“药物非临床安全评价关键技术与毒
时间： 2012-04-20 - 2012-04-21
地点： 北京
关于举办“第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会”的通知 各有关单位 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题，然而，作为全球制造业大国的中国，在药品生产与质量控制领域面临着比以前更加严格审验。一年一届的中国药品质量安全与新技术展示交流大会，将不断贯彻我国药品安全新的标准与方针，建立药品质量安全政策解读及新技术应用方案交流平台。备受关注的第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会，更将充分利用市场资源，为药品安全产业链的参与者提供了一个
时间： 2011-12-17 - 2011-12-19
地点： 上海
关于举办“2011药品质量分析与检测技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一，保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则，其中，对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。而药物分析是药品质量保证体系的关键，在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外，同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交