时间： 2020-03-20 - 2020-03-23
地点： 亚洲韩国
会议日期2020-03-20至 2020-03-23会议地点亚洲韩国会议学科其他主办单位上海励东学分情况无基于CRISPR系统的基因编辑技术是近年来对生物医学领域影响最大的新技术，连续多年吸引着众多研究人员的眼球。自2018年3月成功召开上一届基因编辑研讨会之后，不到一年的时间，这个领域的技术就又有了大的发展，在国内外也有大批才俊为技术的进步添砖加瓦。多项发表在CNS上的基因编辑研究给出了令人兴奋的科技进展，比如，改造
时间： 2017-11-28 - 2017-12-01
地点： 武汉、成都、上海
随着2017年初《“十三五”生物产业发展规划》的发布，中国的生物技术产业迎来新的快速发展阶段。其中生物医药产业将重点发展生物技术药物等多个创新药物品类，推动医疗向精准医疗和个性化医疗发展。如何加快研发项目进展，提高产品质量是生物医药研发和生产企业关注的焦点。东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）将于近期在武汉、成都和上海举办技术应用研讨会，围绕生物医药（单克隆抗体、ADC药物等）在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论，助力中国
时间： 2017-04-21 - 2017-04-22
地点： 上海
邀请函尊敬的 ：进入后基因组时代，人们发现单纯研究某一方向（基因组，转录组，蛋白质组等）无法解释全部生物医学问题，科学家就提出从整体的角度出发去研究人类组织细胞结构，基因，蛋白及其分子间相互的作用，通过整体分析反映人体组织器官功能和代谢的状态，多组学研究因此应运而生。近年来随着新技术的不断涌现， 加快了多组学研究向定量化，高通量的发展，特别是在单细胞层次研究基因组学、
时间： 2017-04-21 - 2017-04-22
地点： 上海
个体化医疗正越来越受到临床医学界的重视，而生物标志物是实施个体化医疗的基础。生物标记物(Biomarker)是近年来随着免疫学、分子生物学和基因组学技术的发展而提出的一类与细胞生长、增殖、疾病发生等有关的标志物。生物标志物能反映正常生理过程或病理过程或对治疗干预的药物反应，在早期诊断、疾病预防、药物靶点确定、药物反应以及其他方面发挥作用。寻找和发现有价值的生物标记物已经成为目前研究的一个重要热点。 本次会议重点聚焦于新型生物标
时间： 2016-06-01 - 2016-06-03
地点： 四川
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（第二轮会议通知） 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、世界卫生组织（WHO）、美国药典委员会（USP）、中国科学
时间： 2016-03-03 - 2016-03-04
地点： 上海
【会议介绍】 外泌体广泛存在并分布于各种体液中，携带和传递重要的信号分子，形成了一种全新的细胞间信息传递系统，影响细胞的生理状态并与多种疾病的发生与进程密切相关。此外，外泌体有望成为药物的天然载体应用于临床治疗。高通量测序技术等新技术成熟，进一步推动了外泌体与疾病关系的深入研究。基于外泌体标志物所建立的肿瘤诊断等新方法，为临床诊断应用提供了依据。2016外泌体与疾病研讨会聚焦外泌体在转化医学、药物研发、生命科学研究中的技术进展以及研发前沿展望，旨为推动外泌体基础研究和临床研
时间： 2015-10-22 - 2015-10-23
地点： 上海
尊敬的各位同仁： 人为什么会衰老是千百年来一直在探索的奥秘。只有了解了衰老的原因和机制，才能有效地延缓衰老，目前有关衰老原因与机制的学说可分为两大类：一类学说认为衰老是机体生活过程中发生的不可逆损伤积累的结果，包括差误蛋白质合成、体细胞突变、线粒体自由基损伤累积等。另一类学说认为衰老是由遗传确定的程序过程，每种生物的寿命都在遗传基因中按照出生、发育、成熟、衰老、死亡这一过程有序地进行，有着自己在遗传上的“生物钟”。这两类学说并不矛盾，从微观和宏观两方
时间： 2014-12-18 - 2014-12-20
地点： 上海
「BioPharm 国际生物医药展」 展会名称：「BioPharm 国际生物医药展」 时间：2014年12月23日-25日 地点：上海世博展览馆 发起媒体：PI《医药界》杂志、国际医药资源网 官网：http://www.biopharmchina.cn/ 【关于展会】 「BioPharm 国际生物医药展」是「GPhI 全球医药工业展」旗下品牌之一，由HNZ MEDIA鸿与智商业媒体旗下的PI《医药界》杂志、国际医药资源网发起，邀请国 内外知名行业协会/学会、科研机构共同举办
时间： 2014-10-29 - 2014-10-31
地点： 南京
大会日程 2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会 邀 请 函（点击下载盖章版） 尊敬的 _______________先生/女士： 您好!由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办，《中国新药杂志》与长春生物制品研究所有限责任公司联合承办的“2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会” 定于2014年10月30-31日在南京紫金山庄会议中心召开，我们诚挚邀请您前来参会，并衷心地感谢您的
时间： 2014-04-23 - 2014-04-23
地点： 北京
议程： 高通量筛选抗感染药物 药品一般是以疾病系统中的个体因素为靶标进行设计，但是疾病本身非常复杂，并在遭受多个攻击时会非常脆弱。这是天然产物药物发现的主要制约因素之一。本次演讲中，讲师将与大家分享其团队开发的一种高通量高效筛选技术(HTSS)，可以快速发现针对耐药病原体的新的抗真菌药物，并为大家揭示MDR1在增加天然产物耐药真菌病原体敏感度方面的新功能。 当前中国实验环境中实验室自动化的应用 与大家分享实验室自动化在行业与学术实验环境中的应用情况。考虑到中国目前的自动化系
时间： 2012-09-21 - 2012-09-24
地点： 南京
第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议通知(第二轮) 尊敬的药物代谢专家、同行： 由中国药理学会药物代谢专业委员会（CSSX）主办，中国药科大学承办，国际药物及化学异物代谢学会（ISSX）、天然药物活性组分与药效国家重点实验室等协办的“第十届全国药物与化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议”将于2012年9月21日-24日在江苏省南京市中国药科大学举行。会议将围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设
时间： 2012-03-23 - 2012-03-25
地点： 北京
2012第五届蛋白质和多肽大会 主 题：强大的蛋白质和多肽 时间：2012年3月23-25日 地点：北京国际会议中心 主办单位：国家外国专家局国外人才信息研究中心 承办单位：百奥泰国际会议（大连）有限公司、 国家外国专家局国外人才资源总库大连生物与医药人才分库 一、会议介绍 由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办，百奥泰国际会议（大连）有限公司承办的2012第五届蛋白质和多肽大会（五周年庆），将于2012年3月23-25日在北京举行。 蛋白质和多肽大会
时间： 2011-11-17 - 2011-11-20
地点： 北京
各有关单位： 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施，新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩；为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究，全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积
时间： 2011-11-11 - 2011-11-16
地点： 合肥
中国核酸适配体学术研讨会暨核酸适配体筛选技术培训班 邀请函（第一轮通知） 核酸适配体是一类具有特殊功能的单链DNA或RNA分子，类似抗体。1990年美国三个实验室同步建立了获得核酸适配体的方法。核酸适配体不仅在基础研究、食品安全、环境监测等多个领域具有广阔的应用前景，目前也已有基于该技术的药物上市，同时还有十余个基于适配体的药物处于临床阶段。适配体相对于抗体而言，具有分子量更小、可体外合成、易于保存和修饰等诸多优点，获得广泛的重视。 近年来，该领域获得快速发展。中国在该领域
时间： 2011-05-19 - 2011-05-22
地点： 青岛
关于召开2011全国新药研发与技术审评及专利 解读专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着国家“重大新药创制”科技重大专项的实施，我国新药研发掀起新一轮高潮。新药研发最大的特点是周期长,高风险,需要多学科相互合作. 这些特点决定了新药研发的艰巨性,一旦新药项目开发失败,对企业的影响将非常巨大.另一方面,申报法规的严格化,实验数据的正规化,申报材料的详细化和研发试验的科学化等高要求,也加剧新药研发的挑战性，为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实
时间： 2011-04-08 - 2011-04-10
地点： 北京
主办单位：中国医药科技成果转化中心、中国医药产业技术联盟 协办单位：GE（中国）医疗集团 承办单位：北京华创阳光医药科技发展有限公司 支持单位：科技部中国生物技术发展中心、科技部火炬高技术产业开发中心、国家食品药品监督管理局注册司、国家新药创制重大科技专项管理办公室、卫生部医药卫生科技发展研究中心等。 媒体合作：中国医药技术经济网、生物谷、生物通、丁香园、中国医药经济信息网、中国医药信息网、维普资讯；《中国医药技术经济与管理》、《中国生物工程》、《生物技术世界》、《中国新药
时间： 2011-01-11 - 2011-01-14
地点： 上海
首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会 ——提高生物分析方法开发，加强生物分析研究质量标准，遵循中国及国际食品药品监督管理局条例 一、会议介绍 此次培训及研讨会是在中国及亚太地区仅有的此类国际会议，邀请北美、欧洲和亚洲地区的世界知名专家与会。主要目的是: 增强你在生物分析方法开发, 故障排除, 和方法确证的经验； 获取你在解决实际困难 -生物分析LC-MS/MS 和 LBA 问题/挑战的知识； 听取中国食品药品监督管理局药审中心的代表孙涛博士讲解关于