时间： 2019-10-09 - 2019-10-11
地点： 上海
各有关计量/校准、检验检测技术机构： 为使广大计量检定、校准、检验检测技术机构的计量检定校准及检测检验人员了解化学计量发展变革及化学计量基标准体系等基础知识，准确理解和学习化学分析领域中广泛应用的先进分析仪器的相关国家计量规程和规范，准确掌握和规范执行检定和校准过程中的实际操作程序以及应用中的注意事项，帮助学员解决工作中遇到的实际问题，提高管理人员与技术人员技能水平，同时为了满足企事业单位开展ISO9000、ISO14000、ISO1
时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 北京
关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”的通知自从中国加入ICH组织以来，一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规，用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好，有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核，研究质量无法得到保证，也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2017-12-09 - 2017-12-09
地点： 北京
邀请函尊敬的各位朋友： 大家好！我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会，诚挚邀请您的参与！年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学（DMPK）学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起，迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京
时间： 2017-11-23 - 2017-11-24
地点： 北京
—人工智能与医疗健康技术前沿论坛会议议程 人工智能技术应用于医疗健康一直被认为是人工智能发展的重要方向和应用领域。由中国科学技术协会主办，中国仪器仪表学会、人工智能产业技术创新战略联盟、博奥生物集团有限公司承办，中国仪器仪表学会医疗仪器分会、中关村医疗器械产业技术创新联盟、生物谷协办的“第66期中国科技论坛——人工智能与医疗健康技术前沿论坛”将聚焦医学影像智能判读、辅助诊断、病例检索、手术机器人、康复智能设备相关技
时间： 2016-11-22 - 2016-11-24
地点： 海南
关于召开中国仪器仪表学会分析仪器分会快速检测技术及仪器专业委员会第二届学术研讨会的通知 (第二轮) 各位专家及所在单位： 2016年是全面实施“十三五”规划的开局之年，也是我国加快科技创新，实现跨越发展的关键之年。为了促进食品安全与环境保护相关快速检测技术及仪器领域的学术交流与合作，推动该领域的科学研究和技术开发，中国仪器仪表学会分析仪器分会快速检测技术及仪器专业委员会第二届学术研讨会定于2016年11月22日-24日在海南海口召开。届时，&ldqu
时间： 2016-06-01 - 2016-06-03
地点： 四川
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（第二轮会议通知） 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、世界卫生组织（WHO）、美国药典委员会（USP）、中国科学
时间： 2016-10-27 - 2016-10-31
地点： 福州
第十九届全国分子光谱学学术会议暨2016年光谱年会（第二轮通知） 由中国光学学会和中国化学会主办的“第19届全国分子光谱学学术会议”暨由中国光学会光谱专业委员会主办的“2016年光谱年会”将于2016年10月27-31日在福建省福州市召开，会议由中国科学院福建物质结构研究所，福州大学和闽江学院联合承办。 大会顾问：张存浩 唐有祺 黄本立 大会名誉主席：孟广政 方智 大会组委会 主席：谢孟峡 姚建林 刘会洲 轮执主席：郭国聪 陈
时间： 2015-08-06 - 2015-08-07
地点： 深圳
主办单位 中国环境科学学会 承办单位 中国环境科学学会 会议概览 关于举办中国环境科学学会2015年学术年会的第二轮通知 各省、自治区、直辖市及副省级城市环境科学学会，环境科研院所、高等院校、环境企事业单位，学会各分支机构，各有关单位： 中国环境科学学会2015年学术年会定于8月6日-7日在广东省深圳市举办。会议主题为：迈向良好生态的环境科技创新。年会安排了大会报告，邀请了环境保护部领导、院士、专家等作主旨讲演，设置了16个专题分会场和1个专题论坛，以及墙报交流、环保技术推
时间： 2014-10-31 - 2014-11-04
地点： 苏州
第十八届全国分子光谱学学术会议第三轮通知 会议时间：2014年10月31日至11月3日 报到及现场注册地点：西交利物浦国际会议中心大厅（独墅湖高教区仁爱路99号） 报到时间：2014年10月31日9:00-22:00 （晚于该时间到达，请注意大厅注册台通知），如当天未能报到，请于11月1日上午7:30-8:00 或下午13:00-14:00在大厅办理报到手续。 会议地点：西交利物浦国际会议中心 会议日程安排：（请以报到当天的秩序册为准） 一. 会议注册 请参会代表登陆光谱网
时间： 2013-10-20 - 2013-10-24
地点： 北京
随着有色金属选冶技术的发展，有色金属物料越来越复杂，对分析检测要求越来越高，为了加强各相关企业间的交流与合作，促进有色金属行业分析技术的推广与规范，进一步提升新技术、新仪器、新方法在有色金属分析中的应用，由中国分析测试协会、中国有色金属学会、中国矿业联合会选矿委员会、北京材料分析测试服务联盟主办，北京矿冶研究总院、国家重有色金属质量监督检验中心、《中国无机分析化学》承办，拟于2013年10月在北京举办“第一届全国有色金属分析检测与标准化技术交流研讨会&rdquo
时间： 2013-09-07 - 2013-09-11
地点： 重庆
为积极促进蛋白质组学的研究与发展，增进国际间合作交流，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)主办，军事医学科学院放射与辐射医学研究所、重庆医科大学、蛋白质组学国家重点实验室、北京蛋白质组研究中心共同承办的第八届中国蛋白质组学大会定于2013年9月7日—11日在重庆市召开。 一、会议安排 本届会议设有大会报告、分会(专题)报告和墙报三种形式。大会将邀请蛋白质组学及相关领域的国际著名专家和教授作大会报告或专题报告，会议规模约1000人左右。
时间： 2013-05-06 - 2013-05-08
地点： 北京
关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位： 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术，药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利，已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物
时间： 2012-11-23 - 2012-11-23
地点： 北京
各有关单位： 为全面贯彻实施新的《环境空气质量标准》，推动我国大气污染联防联控政策，深入交流和研讨我国控制新型复合大气污染的技术和方法，中国环境报定于2012年11月23日在北京举办“2012年全国大气PM2.5监测与治理技术研讨会”。会议将邀请PM2.5监测和污染防治相关领域的知名院士、专家学者、政府官员以及企业高层的代表将结合国家重大工程和研究重点，围绕PM2.5监测治理领域的环境监测、治理方法、环境评价、典型案例、政策法规、行业发展趋势和管理体
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层
时间： 2010-05-15 - 2010-05-17
地点： 云南丽江市
为了积极促进我国蛋白质组学技术发展和应用、数据挖掘和生物质谱的经验交流，由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会、中国质谱学会生物质谱专业委员会和中国化学会分析化学委员会主办，北京蛋白质组研究中心、复旦大学和蛋白质组学国家重点实验室共同承办的蛋白质组数据处理暨全国生物质谱学术交流会定于2010年5月15日-17日在云南省丽江市召开。 一、会议安排 本届学术会议设有大会特邀报告，大会报告及邀请报告等三种形式。目前已邀请到三十余位从事蛋白质组数据分析及生物质谱等领域的专