时间： 2019-10-21 - 2019-10-23
地点： 北京
各标准物质研制（生产）机构： 标准物质对于建立测量结果的溯源性与可比性，确保测量结果的准确、可靠与国际等效具有关键作用，广泛应用于各个测量领域。随着全球经济一体化和科学技术的快速发展，标准物质的地位和作用日益凸显。伴随着需求的增长，我国标准物质研制（生产）机构日益增多，研制品种数快速增长。 为使广大标准物质研制（生产）机构进一步掌握国家标准物质申报中的规范性技术要求，把握新版
时间： 2019-10-21 - 2019-10-23
地点： 北京
各标准物质研制（生产）机构： 标准物质对于建立测量结果的溯源性与可比性，确保测量结果的准确、可靠与国际等效具有关键作用，广泛应用于各个测量领域。随着全球经济一体化和科学技术的快速发展，标准物质的地位和作用日益凸显。伴随着需求的增长，我国标准物质研制（生产）机构日益增多，研制品种数快速增长。 为使广大标准物质研制（生产）机构进一步掌握国家标准物质申报中的规范性技术要求，把握新版
时间： 2019-08-22 - 2019-08-25
地点： 四川--成都
会议日期2019-08-22至 2019-08-25会议地点四川成都会议学科其他主办单位北京卫协国际医学院学分情况无关于举办“全国医院智慧后勤建设??后勤精细化管理与后勤规范化、安全化及信息化管理实地观摩高级研修班”的通知各有关单位：随着现代化医院的发展和医学模式的转变，后勤管理已由单纯的事务性管理向信息化、精细化发展，扎实推进卫计系统安全生产、平安创建等各项工作，推进隐患排查治理、安全预防控制等体系建设，为医疗卫生计生事业发展营造安全稳定的环境。为推进医院后勤管理信息化、
时间： 2019-08-17 - 2019-08-18
地点： 北京--丰台区
会议日期2019-08-17至 2019-08-18会议地点北京丰台区会议学科基础医学主办单位学分情况无PRP技术骨病疼痛临床应用高级研修班您是否了解PRP技术？您是否参加了简单培训，还不会规范操作？您是否购买了简单的PRP产品，却达不到想要的浓度？国内著名PRP专家授课，手把手教你操作，用低速二次梯度离心法。实例病人手术室现场操作演示，零距离观看专家治疗全过程。著名医院运营专家授课，助您成功开展PRP项目，打造疼痛特色专科。什么是PRPPRP是指通过离心的方法从病患自体血
时间： 2019-08-15 - 2019-08-17
地点： 北京
尊敬的各位护理同仁：首都医科大学附属北京天坛医院现已整体搬迁至南四环花乡地区，新院总建筑面积35万多平方米，是原医院建筑面积的4倍，规划用地面积28万多平方米，是原医院用地面积的3.5倍，一期总床位1650张，临床和专业医技科室将扩大到60多个，将建成区域医疗中心、国家临床神经科学科研与创新中心，其神经外科和护理专业均为国家重点学科，神经外科每年成功完成高、精、尖手术一万余例，神经外科手术成功不仅有赖于手术技术的提高而且还有赖于围手术期的伤口管理和系统支持；神经内科疾病特别
时间： 2019-07-26 - 2019-07-27
地点： 杭州市
由浙江大学医学院附属第二医院综合ICU黄曼教授团队主办的第四届“急性肾损伤的诊治新进展”国家级继续教育学习班开始啦。快来一起参加，感受各个大牛的风采，还可赚取学分哦!会议时间地点：此次会议地点:浙江省杭州市滨江区江南?道558号明豪国际酒店。会议时间：2019年7?26日晚至27日。科室介绍：浙大二院综合ICU成立于2014年5月，拥有A、B及C区三大监护病区，40张床位，其中包括22间单人监护病房及2间负压层流病房，配备国际主流硬件设施。团队熟练掌握体外膜肺氧合，血液净化
时间： 2019-07-26 - 2019-07-28
地点： 北京
医疗质量和医疗安全是医院管理工作的重要内容。2016年11月1日，国家卫计委颁发的《医疗质量管理办法》明确强调：“医疗质量管理实行院、科两级责任制”、“二级以上的医院、妇幼保健院以及专科疾病防治机构应当设立医疗质量管理委员会”。与此同时，回顾《等级医院评审标准与实施细则（2011版）》，第四章“医疗质量安全管理与持续改进”的第一节明确要求：“医院要有健全的质量管理体系，院长是第一责任人”、“要设置独立的质量与安全管理部门，医院质量管理组织架构及职能分工体现决策、控制、执行三
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2012-04-10 - 2012-04-13
地点： 上海
关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观；药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交