时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2019-09-11 - 2019-09-14
地点： 越南胡志明市
展览范围：医疗产品：医疗设备及仪器、医用消耗品、医用敷料、手术设备、救护设备、诊断设备及用品、眼科仪器及设备、耳鼻喉科设备、牙科设备及用品、医用试剂及设备，医疗保健品及器材、医疗机构及实验室技术设备、医学信息及技术交流、美容仪器分析仪器：光学分析仪器、质谱仪、光谱仪、色谱仪、波谱仪、频谱仪、 电化学分析仪器、射线分析仪器、气相色谱、液相色谱、热分析仪器、各式便携仪器、表面分析仪器、核分析仪器、元素分析仪器、过程分析仪器、成分分析仪器、注射分析仪器等其他通用分析仪器等；实验室
时间： 2019-09-11 - 2019-09-14
地点： 美国
一、展会名称：越南（胡志明市）国际医药、医疗器械展览会二、展会时间：2019年9月11日-14日三、展会地点：越南胡志明市西贡国际展览中心(SECC)四、展出内容：医疗产品：医疗设备及仪器、医用消耗品、医用敷料、手术设备、救护设备、诊断设备及用品、眼科仪器及设备、耳鼻喉科设备、牙科设备及用品、医用试剂及设备，医疗保健品及器材、医疗机构及实验室技术设备、医学信息及技术交流、美容仪器分析仪器：光学分析仪器、质谱仪、光谱仪、色谱仪、波谱仪、频谱仪、电化学分析仪器、射线分析仪器、气
时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 北京
关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”的通知自从中国加入ICH组织以来，一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规，用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好，有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核，研究质量无法得到保证，也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企
时间： 2019-05-08 - 2019-05-10
地点： 杭州
SINOPHEX 第82届中国国际制药设备展 SINOPHEX是第82届中国国际医药原料药/中间体/包材/设备交易会中的专业制药设备展会。作为中国制药设备行业学习、沟通、合作的专业平台，SINOPHEX始终关注绿色生产、连续流生产、智能制造等行业热点，为中国医药原料药和制剂生产企业实现 “中国制造2025”提供信息和技术的支持。 展出内容原料药设备、饮片设备、药品包装设备、制剂设备、其他制药设备、实验室设备及耗材、电子监管、药用粉碎设备、环保与
时间： 2018-09-14 - 2018-09-17
地点： 成都
关于举办全国中药（民族药、天然药物）检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班的通知各有关单位： 中药是中华民族的瑰宝，中药质量安全是实现“健康中国”的重要保证。《中国药典》2020年版规划将“中药质量标准引领全球、提高中药质量安全风险防控”作为增修订重点。为帮助相关人员提高中药检验检测与质量控制水平，掌握中药质量控制与评价新技术及新方法，培养中药检验队伍后备人才，防范质量风险，中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“全国中药（民
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-03-07 - 2018-03-09
地点： 苏州
2018年，诊断、用药、治疗全产业链， 哪些热点需要敲黑板注意？EBC都帮你准备好了！2018年3月7-9日 | 江苏 苏州 2017年，政策变革重磅助力、检验检测技术日新月异、新药研发如火如荼。生物产业的深化变革趋势愈加明显。 在IVD、基因检测领域、抗体药领域、细胞免疫治疗领域，科研和临床相配结合，资本的投入与政策的变化，各种各样的信息和资源围绕在我们周围，在这样一个生物产业加速前进的时代，新的2018，我们要关注哪些热点？别着急，2018EBC都为你准备好了！特别推荐
时间： 2018-03-30 - 2018-04-01
地点： 北京
Biotherapy-20182018国际生物治疗大会邀请函时间：2018年3月30-31日地点：中国北京世纪金源大饭店 一、会议基本信息 1、名称：2018第二届国际生物治疗大会 2、时间：2018年3月30-31日 3、地点：中国北京世纪金源酒店 4、主题：引领未来治疗的新浪潮 5、规模：1000+参会规模 6、语言：中文 7、网址：http://www.bitcongress.com/icb2018/cn/default.asp 二、大会介绍 近年来，随着细胞生物学、免
时间： 2017-12-01 - 2017-12-03
地点： 南通
会议二轮通知 2017年12月1-3日?江苏海门 Biomedicine China：Quality & Innovation 2017 II 1-3 December，2017 ? Jiangsu Haimen 中国蛋白药物质量联盟定于2017年12月1-3日在江苏省海门市（上海附近）召开“2017中国蛋白药质量与技术创新研讨会Ⅱ”（Biomedicine China：Quality & Innovation 2017 II， BioMed China 2
时间： 2017-11-24 - 2017-11-26
地点： 北京
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 （第三轮通知）各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成
时间： 2017-09-21 - 2017-09-24
地点： 苏州
【本届大会亮点】 强大的国内外演讲嘉宾阵容：30多位报告专家，500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 新增质量检测分论坛，三个专题论坛涵盖更多技术内容：涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。 最新技术交流与实验技能培训班的创新结合：真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程，帮助解决实际问题 【大会背景介绍】 近年来，我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐，CFDA加入人用药
时间： 2017-11-19 - 2017-11-21
地点： 成都
2017中国生物制品年会暨第十七次全国生物制品学术研讨会（CBPC2017）定于2017年11月在成都召开。本次大会以“生物医药创新发展，推动健康一带一路”为主题，届时大会将邀请生物医药领域的著名专家学者进行大会主旨报告和有关领域的国内外最新进展专题报告。现将有关事项通知如下： 【会议主办】 2017中国生物制品年会组委会【共同主办】 中国医药企业发展促进会 中国药学会生物药品与质量研究专业委员会中华预防医学会生物制品分会中国医
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2016-10-28 - 2016-10-30
地点： 石家庄、广州
原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广
时间： 2016-05-29 - 2016-05-31
地点： 杭州
各有关单位： 分离纯化技术作为化工医药和食品工业的基础，是生产工艺过程中的核心环节；采用经济、高效、绿色的新型分离纯化技术和设备，提升目的产物质量，增强企业的核心竞争力已成为必然趋势。本次研讨会旨在推介化工医药与食品领域中有推广价值的新颖高效分离纯化技术与设备，交流工艺优化的经验与技巧及成功案例，探讨高效、快速分离的策略和技术，搭建专家与企业的交流合作平台，中国化工企业管理协会联合医药化工专业委员会将于2016年5月29日至31日在杭州举办“2016第四届精细化
时间： 2016-03-24 - 2015-12-25
地点： 南京
会议议程 3月23日(星期三) 外国/外地代表全天报到，入住酒店， 3月24日(星期四)上午 全体大会 | 主题论坛：全球创新药物研发（中国）峰会 8:15-8:40AM嘉宾/代表注册/佩带徽章 地点：中国.南京香格里拉大酒店三楼国际会议厅 8:30AM药物创新科技日-科技展览全天开放 8:10AM-8：40AM特邀嘉宾接见、嘉宾合影 地点：酒店贵宾厅 8：45AM-9:10AM开幕式/领导致辞 9:10AM-10:50AM主题报告 创新驱动：重大疾病生物新药发现与转化医学
时间： 2015-11-25 - 2015-11-27
地点： 深圳
由中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、深圳市科学技术协会共同主办、《中国新药杂志》与北京天坛生物制品股份有限公司联合承办的“2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会”定于2015年11月25-27日在深圳召开。现将第二轮有关事项通知如下： 一、会议日程 本届年会设置主会场以及预防性生物制品、治疗用生物制品、干细胞与基因治疗三个分会场。 日期 时间 内容 会议议题 11
时间： 2015-04-11 - 2015-04-13
地点： 南京
由南京生物医药谷主办，南京高新生物医药公共服务平台承办，中国药物和化学异物代谢专业委员会协办的“2015年第一届药代动力学朝阳论坛，将于2015年4月11-13日在文化科教名城江苏省南京市召开。 药代动力学作为桥接药理学和毒理学的学科，在新药研发中发挥重要作用。随着分子生物学、基因组学、系统生物学、代谢组学等技术的发展，药代动力学科学近年来发展迅速，研究者不断构建新模型、发现新机制、解决新问题，在基础研究、新药评价和生物标志物发现等领域都有巨大的发展空间。近几年
时间： 2014-06-27 - 2014-06-27
地点： 上海
-----提高药品质量标准，迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定，进行新药研究时，必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究，考察可能引入的杂质，并尽可能对杂质进行分离，研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战，PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨