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PharmaSep药物分离纯化技术交流会

中文

2014-06-27 至 2014-06-27

上海

姜平月

15620189828

pharmasep@163.com

http://www.antpedia.com/news/26/n-412726.html

已过期

   -----提高药品质量标准,迎接新药审批挑战

  1. 会议简介

  我国《新药审批办法》中规定,进行新药研究时,必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究,考察可能引入的杂质,并尽可能对杂质进行分离,研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。

  为了迎接新药审批挑战,PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨会”,旨在与各界制药同行分享探讨药物分离分析领域的前沿技术,为提高药品质量标准的提供理论实验依据。

  PharmaSep会务组诚邀药品检验机构、制药企业、CRO公司等相关技术负责人参会。

  会议议题

  •杂质鉴定与分离技术

  •药物纯化制备最新技术(DAC, SMB,结晶)

  时间:2014年6月27日下午14:50 -19:00

  地点:上海开元曼居酒店,上海浦东新区罗山路1609号(新国际博览中心区域,内环高架路旁)

  2. 研讨会日程

时间 报告人 单位 报告题目
14:50-15:00 观众签到,领取会议资料及礼品
15:00-15:20 肖柏明 江苏先声药业有限公司 仿制药杂质谱研究的思维
15:20-15:40 刘月庆 上海美迪西生物医药有限公司 杂质分析中HPLC方法建立
15:40-16:00 杨慧伟 睿智化学 手性化合物的纯化与制备
16:00-16:20 陈峰 海正药业 制药企业中新型提取纯化技术的应用及要求
16:20:16:40 待定 中美华东 发酵产物与制备纯化的关联性研究
16:40-17:00 Anil Orochem SMB的工艺开发案例
17:00-17:20 马百平 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 中药化学成分的组成分析及分离纯化
17:20-17:40 谢期林 成都普瑞法成都普瑞法科技开发有限公司 中药化学成分的放大生产及相关技术
17:40-18:00 王洪宇 博纳艾杰尔 制备色谱填料的选择及优化
18:00-18:10 休息及收反馈表
18:10-19:00 晚宴

  3. 报名方式

  请填写报名回执表

  1)发送到pharmasep@163.com,获得审核后会务组将邮寄邀请函到登记地址,凭邀请函入场

  2)6月26日全天,6月27日14:30之前可在CPHI展会展馆到以下报名点现场报名,根据登记信息领取邀请函,凭邀请函入场。

  报名点1:博纳艾杰尔展位# W5C60

  报名点2:分析测试百科网展位# W5G70

  报名点3:仪器信息网展位# W5G76

  4.参会费

  参会费500RMB, 含会议资料,礼品及晚宴。会务组提供一定数量的免费名额,先到先得!

  5. 班车信息

  6月27日有开往会议地点的班车,请于14:30 在2#入口厅集合,凭邀请函登车。

  6.报名回执表

  关于PharmaSep 药物分离分析信息交流平台

  PharmaSep药物分离分析信息交流平台由博纳艾杰尔科技有限公司、CACA(中美色谱协会) 、SAPA (中美药协会)、南开大学药学院 、天津色谱研究会等共同建立,以”分享行业最新信息,畅谈药物分离人生”为宗旨,通过微信、网站、会议等形式与成员共享药物分离分析领域的行业信息、政策法规解读、明星产品介绍、风云人物风采等。平台建立以来,参与举办了一系列活动,包括PharmaSep2013药物分离与分析技术研讨会暨展览会、2014中国蛋白药质量与技术创新研讨会等,深受业内同仁认可。

  PharmaSep其他相关活动回顾请点击:

  PharmaSep2013药物分离与分析技术研讨会暨展览会

  2014中国蛋白药质量与技术创新研讨会