时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2017-06-16 - 2017-06-18
地点： 北京
会议通知 尊敬的各位同仁： 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办，更有美中医药开发协会（SAPA）的大力支持，将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与
时间： 2016-12-01 - 2016-12-03
地点： 北京
药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委 2008 年将药物分析学正式列入学科方向目录（代码 H3010
时间： 2015-11-04 - 2015-11-06
地点： 南京
第二轮通知 药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委2008年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码H3
时间： 2011-11-25 - 2011-11-26
地点： 上海
随着一批“重磅炸弹”级生物制药专利即将到期，据BioInsight调查，到2016年，全球约250亿美元的单克隆抗体药物专利到期，生物仿制药成为医药领域关注的焦点。与化学仿制药不同，生物仿制药强调的不仅是me too，更是me better，因此以biobetter为理念的生物仿制药产业成为未来几年制药领域新的机遇。随着印度等市场快速发展，中国的生物仿制药市场面临空前的挑战。作为全球药品消费领先的中国，同样需要在这一领域施展更大的发挥。 以单克隆抗体
时间： 2011-10-22 - 2011-09-24
地点： 北京
关于举办“2011药物代谢及药代动力学研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物研究法规的不断完善，对药物研究的技术要求不断提高，创新药物的I期临床试验（临床药理学试验）新问题日益突出，而药代动力学与生物等效性研究是全面认识人体与药物间相互作用不可或缺的重要组成部分，也是临床制定合理用药方案的依据。药代动力学研究更是新药研发中必不可缺的研究项目，对新药的研究申报和临床合理用药具有重要的指导意义。为了提高新药研发的效率，节约研发资金；我单位于2011年1