时间： 2016-01-09 - 2016-01-10
地点： 上海
作为全球制造业大国的中国，随着当前药品安全国家标准法规的不断修订完善，制药企业不但要了解最新药品安全相关的法规和生产要求，保证药品的质量与安全更是药品生产经营者的责任和法定义务。 作为备受关注的全国制药企业质量控制技术论坛，已在杭州、北京连续成功举办过三期，先后得到全国制药企业代表一致好评，是制药行业有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。应广大企业代表要求，为进一步搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，促进我国药品安全技术发展水平可持续创新，中国社科院
时间： 2015-08-12 - 2015-08-13
地点： 北京
作为全球制造业大国的中国，随着当前药品安全国家标准法规的不断修订完善，制药企业不但要了解最新药品安全相关的法规和生产要求，保证药品的质量与安全更是药品生产经营者的责任和法定义务。 作为备受关注的全国制药企业质量控制技术论坛，已在杭州连续成功举办过两届，先后得到全国制药企业代表一致好评，是制药行业有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。应广大企业代表要求，为进一步搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，促进我国药品安全技术发展水平可持续创新，组委会将定于20
时间： 2012-07-18 - 2012-07-20
地点： 上海
2012上海国际生物芯片技术论坛及展览会 前言 随着研究的不断深入和技术的更加完善，生物芯片将对21世纪人类生活和健康、社会经济和发展产生极其深远的影响。生物芯片及相关产业将取代微电子芯片产业，成为本世纪最大的产业，其应用几乎涵盖了生物、医学、药学、农学、环保、法医、卫生学等所有生物技术的领域。生物芯片的成熟和应用一方面将为本世纪的疾病诊断和治疗、新药开发、分子生物学、航空航天、司法鉴定、食品卫生和环境监测等领域市场需求、协同工作、技术改良和品牌战略的推动下，生物芯片市场增长
时间： 2018-01-25 - 2018-01-27
地点： 北京
论坛背景： 随着我国新版GMP和2015版药典的实施，药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的标准与要求。制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。 为帮助制药生产企业提高产品质量管理水平，切实加强质量控制实验室的建设与管理，熟悉最新监管法规与飞行检查事项并高效达成GMP合规管理，由中心举办的“2018全国制药行业实验室管理与技术论坛暨QC实验室数据完整性及验证管理能力提升课程精英培训班”将于20
时间： 2019-01-16 - 2019-01-18
地点： 北京
论坛背景： 在中国随着新版GMP的修订和2015版药典修订趋势与美国药典(USP)和欧洲药典(EP)的接轨，制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。 为帮助制药生产企业提高实验室管理水平，掌握OOS/OOT的相关流程和改进策略，降低企业的运行和合规风险，熟悉最新监管法规与飞行检查事项，并高效达成GMP合规管理，我中心将定于2019年1月16-18日在北京举办“2019第二期全国制药行业实验室管理与技术论坛”，有关会议事项通知如下: 一、组织机构： 主办单位：中国社科院
时间： 2019-08-15 - 2019-09-05
地点： 石家庄
如何加速制药行业质量控制？ 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。 作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年9月5日在石家庄举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的解决方案。此次活动还将邀请客户支持工程师，为您介绍满足
时间： 2019-03-28 - 2019-03-28
地点： 武汉
“制药行业质量控制”加速计划??马尔文帕纳科制药专题研讨会2019年3月28日 武汉（武汉君宜王朝酒店，洪山区珞瑜路87号） 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年3月28日在武汉举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工
时间： 2020-11-20 - 2020-11-22
地点： 上海
时间： 2020-07-30 - 2020-08-01
地点： 深圳
时间： 2015-09-24 - 2015-09-25
地点： 北京
关于举办“2015药品质量控制技术与管理大会”的通知 各有关单位： 2015年5月中共中央总书记习近平在中央政治局健全公共安全体系集体学习时提出要“用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，加快建立科学完善的食品药品安全治理体系”。这一方面提出了更高的药品质量管理要求，另一方面也说明当前的药品质量形势依然严峻。同时，面对国家日益严格的环境保护标准，在质量管理体系中加入“清洁生产”的要素和
时间： 2019-03-22 - 2019-03-23
地点：
一、论坛介绍随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于2019年3月22日-23日在杭州举办“药品分析及微生物控制技术论坛”。论坛将邀请浙江、江苏、上海、北京、辽宁等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验
时间： 2019-05-24 - 2019-05-25
地点： 北京
中国食品产业经过多年高速发展后正面临着转型升级的新挑战、新机遇，需要完成从数量扩张向素质提升和从提供能量为主向提供能量、营养、功能、甚至情感和文化等多种复合需求转变的“双转变”。食品质量包含着安全、品质、效能和理念等多方面的内涵，是支撑企业发展和转型升级最重要的基础之一。 近些年来，我国食品质量问题频发，已经成为重大社会热点问题，引起党中央、国务院的高度重视。中国社会科学院是党中央、国务院的思想库、智囊团，中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心为促进我国食品质量的改进
时间： 2012-10-31 - 2012-11-03
地点： 北京
2012 北京国际检测技术及质量控制展览会 Beijing international exhibition on Testing and Quality Control 2012年11月1日～3日 国家会议中心• 北京 依托学术会议： ICASI'2012国际钢铁工业分析委员会分析测试学术报告会 CCATM'2012 国际冶金及材料分析测试学术报告会 第三届中国能力验证与标准样品论坛 主办与支持单位： 中国金属学会 中国合格评定国家认可委员会 中国标准化协会 全国
时间： 2020-04-06 - 2020-04-08
地点： 北京
关于邀请参加“2020北京国际汽车测试及质量控制展览会”的函 各有关单位：汽车已成为创新技术的主要载体，信息、智能、材料、能源动力等技术的发展，为汽车产品技术提供了广阔的创新空间。汽车也在引领制造技术和装备的发展，一批以高效高精、智能柔性等为特征的汽车制造技术与装备，正在支撑汽车产品技术的不断更新迭代。作为全球最大规模的汽车生产国和消费国，我国汽车年产销量约占全球1/3，汽车保有量超过2亿辆，产业发展逐步进入“高质量增长”阶段。在此背景下，以汽车产业为抓手，通过加
时间： 2020-08-21 - 2020-08-23
地点： 北京