时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2019-12-23 - 2019-12-27
地点： 海口
中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心中仪标化（北京）仪器仪表技术研究院 中检科培〔2019〕124号关于举办“实验室质量管理与能力建设”高级培训班的通知各有关单位：随着新版实验室认可标准的最新变化调整，对实验室质量管理与能力建设工作提出了更高的要求。虽然相关质量管理标准和规范为实验室全过程的质量控制提供了依据，但在申请认可和持续开展检验检测活动具体实施过程中仍存在居多问题。为检验检测机构掌握最新认可体系，确保实验室质量体系适宜、充分、有效，确保实验数据的准确
时间： 2020-04-08 - 2020-04-10
地点： 上海
2020年上海保健节展4月中国国际保健品展/大健康产品展 、2020年中国（上海）大型保健品药品展【83届药交会】 、进口保健品展会2020、 中国进口保健品招商展会2020 2020NHNE上海国际健康营养博览会时间、地点、怎么样 、医药保健展会：2020上海（春季）第83届全国药保健品交易会 、中国国际健康保健展与营养健康展NHNE2020、2020年4月保健品展|健康展|滋补品展|中药饮片展会
时间： 2019-11-30 - 2019-11-30
地点： 天津
生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来，生物药的发展异常迅猛，不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生，还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发，均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程，在此过程中，质量分析与检测贯穿整个过程，对最终产品有着至关重要的影响，不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节，更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧
时间： 2019-08-21 - 2019-08-21
地点： 广州
七月流火，八月未央，但充满热情的又岂止天气。8月21日，逾百位制药行业从业人员不畏烈日共聚广州，于全新的岛津企业管理中国有限公司，广州分公司参加由岛津实验器材（SGLC）与岛津分析仪器市场部共同举办的制药行业交流会暨液相新品Nexera LC-40发布会。会上介绍了全新一代高效液相色谱仪Nexera LC-40，并基于液相色谱仪在药物分析行业中的应用，围绕《中国药典》2020年版的公示稿、液相色谱柱的选型问题以及药物研发质量管理体系运行中的难点展开了分享和讨论。会议伊始，在
时间： 2019-11-11 - 2019-11-13
地点： 成都
各有关单位： 为帮助理化检验检测机构和实验室相关技术人员了解目前国内外质量控制管理和技术知识，掌握理化检验质量控制手段和方法，对检验结果进行有效监控，通过质量控制提高检验结果的准确性、可靠性和有效性，中国计量科学研究院于2019年11月11日-13日在成都举办“食品、环境领域实验室理化检验质量控制”培训班，聘请国内实验室质量管理和理化检验技术资深专家授课，系统介绍实验室质量管理相关法规要求、检测结果溯源性、检测实验室方法确认
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-07-26 - 2019-07-27
地点： 杭州市
由浙江大学医学院附属第二医院综合ICU黄曼教授团队主办的第四届“急性肾损伤的诊治新进展”国家级继续教育学习班开始啦。快来一起参加，感受各个大牛的风采，还可赚取学分哦!会议时间地点：此次会议地点:浙江省杭州市滨江区江南?道558号明豪国际酒店。会议时间：2019年7?26日晚至27日。科室介绍：浙大二院综合ICU成立于2014年5月，拥有A、B及C区三大监护病区，40张床位，其中包括22间单人监护病房及2间负压层流病房，配备国际主流硬件设施。团队熟练掌握体外膜肺氧合，血液净化
时间： 2019-07-26 - 2019-07-28
地点： 北京
医疗质量和医疗安全是医院管理工作的重要内容。2016年11月1日，国家卫计委颁发的《医疗质量管理办法》明确强调：“医疗质量管理实行院、科两级责任制”、“二级以上的医院、妇幼保健院以及专科疾病防治机构应当设立医疗质量管理委员会”。与此同时，回顾《等级医院评审标准与实施细则（2011版）》，第四章“医疗质量安全管理与持续改进”的第一节明确要求：“医院要有健全的质量管理体系，院长是第一责任人”、“要设置独立的质量与安全管理部门，医院质量管理组织架构及职能分工体现决策、控制、执行三
时间： 2019-08-05 - 2019-08-10
地点： 大连
中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心中仪标化（北京）仪器仪表技术研究院 中检科培〔2019〕52 号关于举办“实验室质量管理与能力建设”高级培训班的通知各有关单位：随着新版实验室认可标准的最新变化调整，对实验室质量管理与能力建设工作提出了更高的要求。虽然相关质量管理标准和规范为实验室全过程的质量控制提供了依据，但在申请认可和持续开展检验检测活动具体实施过程中仍存在居多问题。为检验检测机构掌握最新认可体系，确保实验室质量体系适宜、充分、有效，确保实验数据的准确
时间： 2019-08-22 - 2019-08-24
地点： 贵阳
时 间地 点2019.8.22-8.24贵阳2019.11.13-11.12济南为全面正确理解新版《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）和（CNAS-CL01:2018）要求检验检测机构实验室的管理层，应履行其对管理体系中的领导作用和承诺，负责管理体系的建立和有效运行，制定质量方针和质量目标，把握技术负责人和授权签字人的职责、权力，对检验检测机构的关键环节进行有效控制，规避检测风险，以确保检验检测报告的完整
时间： 2019-08-14 - 2019-08-16
地点： 上海
关于举办LIMS实验室信息化建设培训的通知一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年8月14日--8月16日，共3天，8月13日报到培训地点：上海（具体地点在培训前一周通知）培训费：4800元/人（包括资料、证书、免费提供一套LIMS系统）联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：会议费包含中餐；晚餐、住宿自行安排费用自理。二、会议
时间： 2019-06-12 - 2019-06-14
地点： 深圳
关于举办LIMS实验室信息化建设培训的通知一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年6月12日--6月14日，共3天，6月11日报到培训地点：深圳（具体地点在培训前一周通知）培训费：4800元/人（包括资料、证书、免费提供一套LIMS系统）联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时间。 由BMAP上海商图信息咨询有限公司邀请的金牌讲师 Paul 博士主讲的“
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
从20世纪20年代费希尔（R.A.Fisher）在农业生产中使用试验设计（Design Of Experiment，DOE）方法以来，试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识，讨论如何合理地安排试验、取得数据，然后进行综合科学分析，从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中，利用试验设计能以最低的试验成本，最短时间内有效的设计和验证产品的性能；在制造过程中，利用试验设计可以从诸多影响因素中，快速找到对过程输出指
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
药物开发中的质量源于设计QbD实用培训2019年6月15日-16日 中国上海 目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时
时间： 2019-06-18 - 2019-06-19
地点： 上海
化学工艺中的实验方法设计（DoE）实用培训2019年6月18日-19日 中国上海 从20世纪20年代费希尔（R.A.Fisher）在农业生产中使用试验设计（Design Of Experiment，DOE）方法以来，试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识，讨论如何合理地安排试验、取得数据，然后进行综合科学分析，从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中，利用试验设计能以最低的试验成本，最短时间内有效
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 杭州
生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展，2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%，重组蛋白、单克隆抗体，双功能抗体，CAR-T，基因治疗等技术不断更新并进行临床应用，其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物，其分子量大，结构复杂，工艺复杂，并且还涉及到蛋白空间结构的维持，活性的保护，免疫原性的降低等要求，极大地增加了生物制
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-09-14 - 2018-09-17
地点： 成都
关于举办全国中药（民族药、天然药物）检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班的通知各有关单位： 中药是中华民族的瑰宝，中药质量安全是实现“健康中国”的重要保证。《中国药典》2020年版规划将“中药质量标准引领全球、提高中药质量安全风险防控”作为增修订重点。为帮助相关人员提高中药检验检测与质量控制水平，掌握中药质量控制与评价新技术及新方法，培养中药检验队伍后备人才，防范质量风险，中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“全国中药（民