时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2019-12-04 - 2019-12-06
地点： 重庆
2019药品展会，2019新型中药饮片展，第82届重庆全国药交会，2019中医养生展2019足浴足疗药浴产品展，2019艾灸/药膳/中医药美容展会，2019中医药文化/中医特色诊疗及中医药设备展览会，2019保健食品展，2019中药饮片展览会，有兴趣参展请联系许女士从治病救人到养生保健，中药饮片在国人生活中几乎是不可或缺的元素。经过数千年的传承发展，中药饮片产业已成为最具中国特色的产业之一。新时代，如何更好地保障中药饮片质量安全，进一步规范、促进中药饮片产业良性发展，成为公
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 杭州
生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展，2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%，重组蛋白、单克隆抗体，双功能抗体，CAR-T，基因治疗等技术不断更新并进行临床应用，其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物，其分子量大，结构复杂，工艺复杂，并且还涉及到蛋白空间结构的维持，活性的保护，免疫原性的降低等要求，极大地增加了生物制
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-03-28 - 2018-03-30
地点： 广州
2018年3月28日-3月30日广州保利世贸博览馆举行。 展会概况： 广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（CHINA LAB）,由国药励展展览有限责任公司及广东省对外科技交流中心联合主办，旨在服务于实验室技术和建设的完整价值链，立足华南，辐射中国和整个东南亚地区，以实验室仪器设备、试剂以及消耗品为核心，涉及实验室规划、设计、建造、运营、软件、管理、投资等内容，通过展览会及论坛等形式为实验室领域专业人士提供宣传、贸易、交流、学习的互动平台，为实验室提供完整解决方案
时间： 2018-03-30 - 2018-04-01
地点： 北京
Biotherapy-20182018国际生物治疗大会邀请函时间：2018年3月30-31日地点：中国北京世纪金源大饭店 一、会议基本信息 1、名称：2018第二届国际生物治疗大会 2、时间：2018年3月30-31日 3、地点：中国北京世纪金源酒店 4、主题：引领未来治疗的新浪潮 5、规模：1000+参会规模 6、语言：中文 7、网址：http://www.bitcongress.com/icb2018/cn/default.asp 二、大会介绍 近年来，随着细胞生物学、免
时间： 2018-04-19 - 2018-04-20
地点： 杭州
邀 请 函2018美国药典多肽药物质量与标准国际论坛USP International Therapeutic Peptides Quality and Standards Forum 20182018年4月19-20日 中国?杭州April 19-20, 2018 Hangzhou, China主办方 Organizer：美国药典委员会 (U.S.Pharmacopeia)协办方 Co-organizer ：世易科技 (eChinaChem)会议介绍
时间： 2017-10-19 - 2017-10-20
地点： 上海
导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！ 随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻克及提升的重要方向！ 定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017 医药生产与质量
时间： 2017-10-19 - 2017-10-20
地点： 上海
医药生产与质量管理论坛 强势登陆上海 “十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业保证整个生产工艺流程和质量体系的可控的工作已然迫在眉睫！同时，如何在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产？成为当下企业另一个至关重要的课题。 基于药品生产及质量管理方面存在的现实挑战，PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月19-20日于上海盛大启幕！由中国化学制药工业协会与商图信息BMAP共同主办。将汇聚30多位行业内质量
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2016-08-24 - 2016-08-26
地点： 北京
微生物安全控制已成为我国食品、药品、化妆品等工业领域国家监管与企业自检的重中之重。近年来，我国陆续出台一系列与生产过程及终产品微生物检验质控相关的法规标准，形成了与国际标准快速接轨的发展趋势，对企业在标准贯彻及实验室技术能力建设方面提出巨大挑战。“工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会”已连续举办四届，成为本领域最具影响力的技术交流盛会，得到了全国工业企业微生物质控领域同仁的认可。 为促进我国工业企业掌握微生物安全相关法规标准及了解国内外发展趋势，普
时间： 2016-07-21 - 2016-07-22
地点： 四川成都
为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9
时间： 2016-06-22 - 2016-06-22
地点： 杭州
近几年，“毒疫苗事件”、“注射剂不良反应事件”等问题药品的报道屡见不鲜，令人心惊，药品的安全问题已成为人类生命安全健康发展的重大事件。药品生产工艺中的无菌保证和风险控制，日益成为制药企业和法规机构关注的重点，如何才能生产出“安全药”、“放心药”值得所有制药人深思。 为了更好帮助制药企业深刻理解药品安全体系的重要性，建立稳定可靠的质量控制体系，始终如一的生产出“安全药&
时间： 2016-01-09 - 2016-01-10
地点： 上海
作为全球制造业大国的中国，随着当前药品安全国家标准法规的不断修订完善，制药企业不但要了解最新药品安全相关的法规和生产要求，保证药品的质量与安全更是药品生产经营者的责任和法定义务。 作为备受关注的全国制药企业质量控制技术论坛，已在杭州、北京连续成功举办过三期，先后得到全国制药企业代表一致好评，是制药行业有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。应广大企业代表要求，为进一步搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁，促进我国药品安全技术发展水平可持续创新，中国社科院
时间： 2016-04-13 - 2016-04-15
地点： 成都
2016第六届中国药品质量安全大会日程发布 “中国药品质量安全大会”执着于推动我国药品质量与安全水平的不断提升，通过搭建 “高水平、专业化”的平台，宣传药品质量与安全的先进理念，分析医药产业发展的状况，探讨保证和提高药品质量与安全的方法和途径，推动产、学、研之间的交流与沟通，促进我国药品质量与安全水平的不断提升。 由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的“2016第六届药品质量
时间： 2015-11-19 - 2015-11-20
地点： 上海
中国生物制药产业正经历着非常快速的发展。 据统计,生物医药领域2014年实现收入和利润增速13.95%和11.82%，成为为数不多的远超GDP增速的行业之一。到2015年，中国生物医药市场有望达到1000亿美元。未来5—10年，中国生物医药行业将保持12%—20%左右的年增长速度, 到2020年，我国生物医药市场将成为仅次于美国的全球第二大生物医药市场。这些数字都说明，中国生物医药产业市场潜力十分巨大。中国生物医药市场的巨大潜力正吸引众多跨国大型药企
时间： 2014-06-26 - 2014-06-28
地点： 上海
专注制药领域的领先实验室设备展 时间：2014年6月26-28日 展会地点：上海新国际博览中心W5馆 主办单位：欧洲博闻展览咨询有限公司、中国医药保健品进出口商会 协办单位：上海博华国际展览有限公司 · 展会亮点 140,000平方米超大展示规模，与2,800余家药厂同台 45,000余名专业观众，来自120余个国家与地区 180余场高端论坛及活动，吸引2500余名专业观众 8大专区，网罗制药领域全产业链 80余家媒体联动，搭建制药领域超强宣传平台 &midd