时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 北京
关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”的通知自从中国加入ICH组织以来，一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规，用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好，有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核，研究质量无法得到保证，也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 北京
会议介绍 一、会议基本信息1、名称：2019第十二届国际蛋白质和多肽大会2、主办单位：百奥泰集团3、时间：2019年6月14日-16日4、地点：中国北京5、语言：英文6、大会唯一官方网站：http://www.bitcongress.com/pepcon2019/cn/index.asp 二、大会介绍国际蛋白质和多肽大会，作为世界生命科学领域中比较有影响力的盛会之一，已经在全世界多个国家成功举办了11届，每年都吸引30多个国家和地区的代表参加
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2017-12-09 - 2017-12-09
地点： 北京
邀请函尊敬的各位朋友： 大家好！我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会，诚挚邀请您的参与！年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学（DMPK）学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起，迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京
时间： 2016-11-22 - 2016-11-24
地点： 海南
关于召开中国仪器仪表学会分析仪器分会快速检测技术及仪器专业委员会第二届学术研讨会的通知 (第二轮) 各位专家及所在单位： 2016年是全面实施“十三五”规划的开局之年，也是我国加快科技创新，实现跨越发展的关键之年。为了促进食品安全与环境保护相关快速检测技术及仪器领域的学术交流与合作，推动该领域的科学研究和技术开发，中国仪器仪表学会分析仪器分会快速检测技术及仪器专业委员会第二届学术研讨会定于2016年11月22日-24日在海南海口召开。届时，&ldqu
时间： 2016-10-11 - 2016-10-11
地点： 上海
由上海光谱仪器有限公司牵头承担的科技部十二五重大科学仪器与设备开发专项—《高性能光谱仪器关键元器件与部件工程化》项目的子项目—《高性能全自动原子吸收光谱仪开发》项目：SP-3880ZAA/Z-xpress 8000系列高性能全自动交直流塞曼原子吸收光谱仪，在经历了原理样机开发和长达六年的工艺试验和工程化开发，并且在国际知名德国专家的协助指导下，按照国际化标准要求进行优化和改进，填补了国内高性能原子吸收产品空白，即将生产定型并投放市场。
时间： 2016-11-16 - 2016-11-19
地点： 南京
第十届国际再生医学与干细胞大会将于2016年11月16-19日在中国南京举行，本届会议的主题是：奔向2036治本医疗新时代。 再生医学与干细胞构成了一个巨大的医疗技术和服务行业，包含了多学科交流与合作，如基础科学、新兴技术和临床转化等。干细胞与再生医学将改变传统对于坏死性和损伤性等疾病的治疗手段，对疾病的机理研究和临床运用带来革命性变化。在21世纪高科技领域中，巨大潜力的再生医学生物技术产业链将成为核心。 国际再生医学与干细胞大会是再生医学和干细胞领域最前沿、最专业的国际会
时间： 2016-06-01 - 2016-06-03
地点： 四川
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（第二轮会议通知） 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、世界卫生组织（WHO）、美国药典委员会（USP）、中国科学
时间： 2013-07-09 - 2013-07-10
地点： 西安
尊敬的先生/女士： 中国科学院地球环境研究所与广州禾信分析仪器有限公司联合举办的“2013年大气环境研究与在线监测新技术交流会——西安站”将于2013年7月9日-10日在西安水晶岛酒店多功能厅举办。特此邀请您及相关人员参加。 禾信公司成立于2004年，由留德归国人员周振博士创办，是集质谱仪器研发、制造、销售及技术服务为一体的国家级高新技术企业和中组部“千人计划”创业企业，致力于国产高端环保仪器研制与开发
时间： 2013-05-06 - 2013-05-08
地点： 北京
关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位： 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术，药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利，已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物
时间： 2013-03-21 - 2013-03-23
地点： 苏州
第二届分析大会暨生命科学产品技术仪器设备展览会将于2013年3月21-23日在苏州国际博览中心举行。 该展览会在去年成功举办第一届，受到国内外众多参展及参观单位的一致好评。本届会展会以“发展，转变与产业化为主题”，遵循专业性、前沿性、国际性原则，致力于为全球的相关企业、科学工作者、研究机构搭建一个相互合作、相互展示以及自由交流的平台，促进国际商务合作。展会专业观众1000人，能够为参展单位提供一个广阔的、国际性的平台，以宣传公司产品，展示公司实力，扩
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2010-12-11 - 2010-12-11
地点： 上海
各有关单位： 为了推广先进的分析检测技术、产品和经验，推动上海钢铁、电气、造船和飞机等行业分析检测技术水平的进一步提高和发展，同时为贯彻实施《全民科学素质行动计划纲要》，推动中国仪器仪表学会“2010年科技下厂矿”活动，在中国科协的支持下，中国仪器仪表学会将于2010年12月11日举办“2010上海地区大型企事业单位分析检测技术与仪器设备交流研讨会”，会议全天，会议规模100-150人，会议地点上海华夏宾馆华夏厅，地址：上海漕宝
时间： 2010-11-12 - 2010-11-12
地点： 哈尔滨
各有关单位： 为了推广先进的分析检测技术、产品和经验，推动哈尔滨地区食品、药品企业分析检测技术水平的进一步提高和发展，同时为贯彻实施《全民科学素质行动计划纲要》，推动中国仪器仪表学会“2010年科技下厂矿”活动，在中国科协的支持下，中国仪器仪表学会将于2010年11月12日在哈尔滨举办“哈尔滨.食品、药品分析检测技术与仪器交流会”。会议地点暂定哈尔滨果戈里宾馆，全天会议，会议规模约100人。 本次技术交流会将以“适合