时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2015-07-30 - 2015-08-02
地点： 安徽合肥
一、会议背景 为推动中国生命科学领域的大型仪器公共服务平台之间的交流与合作，促进平台间管理经验和技术资源的共享，定于2015年7月30-8月2日在安徽合肥举办第八届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会。诚邀全国各高校、科研院所、科技园区公共服务平台的领导、负责人、技术骨干以及生命科学领域的专家学者参加本次研讨会议。 大型科学仪器设备是建设创新型国家的硬件基础，随着移动互联网的普及，共享经济逐步盛行，大型仪器资源的共建共享已经成为全社会的共识。为此，国务院发布了《关于加快科技
时间： 2015-08-22 - 2015-08-23
地点： 厦门
展览会时间：2015年8月22～23日 地点：厦门·厦门大学 主办单位： 国家仪表功能材料工程技术研究中心 厦门大学 台湾材料科学学会 支持单位： 中国科学技术协会 国家科技部 国家自然科学基金委员会 承办单位： 重庆功能材料期刊社 展览会承办单位： 上海狮威展览有限公司 第二届海峡两岸功能材料科技与产业峰会简介： “第二届海峡两岸功能材料科技与产业峰会（2015）”将于2015年08月21～25日在中国·厦门举行。同期，
时间： 2014-11-24 - 2014-11-26
地点： 北京
关于 “第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会”的延期通知 各院士、专家、参会代表、参展企业、合作伙伴及有关单位： 原定于2014年10月29日-31日在北京国家会议中心举办 “第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会”。组委会于2014年10月19日接到国家会议中心的通知：由于该大会与“亚太经济合作组织（Asia-Paci
时间： 2012-04-19 - 2012-04-19
地点： 北京
第三届质谱论坛（第一轮会议通知） 可直接与会务组联系报名，也可直接填写本页面底端回执单进行网上报名！！ 现代质谱技术广泛应用于社会生活的各个方面，不仅是科学研究的有力手段，也可为与生活密切相关的产品检验、临床测试提供可靠的检测数据，在生物医药、环境保护、食品安全、石油化工、材料分析等诸多领域发挥着越来越重要的作用。 质谱论坛的宗旨是为我国质谱技术在各学科的应用提供一个高层次的交流平台，展现不同学科优秀科学家的最新科研和应用成果，介绍质谱技术的前沿进展，并将致力于促进各学科之间
时间： 2011-11-17 - 2011-11-20
地点： 北京
各有关单位： 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施，新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩；为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究，全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积
时间： 2011-05-19 - 2011-05-22
地点： 青岛
关于召开2011全国新药研发与技术审评及专利 解读专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着国家“重大新药创制”科技重大专项的实施，我国新药研发掀起新一轮高潮。新药研发最大的特点是周期长,高风险,需要多学科相互合作. 这些特点决定了新药研发的艰巨性,一旦新药项目开发失败,对企业的影响将非常巨大.另一方面,申报法规的严格化,实验数据的正规化,申报材料的详细化和研发试验的科学化等高要求,也加剧新药研发的挑战性，为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实
时间： 2011-05-27 - 2011-05-30
地点： 北京
关于举办“2011生物制品研发与质量控制及信息 统计专题研讨会”的通知 各有关单位： 党中央国务院始终高度重视医药卫生事业的发展，生物制品是其中重要的组成部分。多年来，在国家863计划、科技支撑计划、国家重大科技专项等计划中，关于生物技术的项目就占了三分之一，为搭建生物制品研究工作者一个广阔的交流合作平台，促进我国生物制品研究领域的全面发展，全国医药技术市场协会定于2011年5月27日-30日在北京举办“2011生物制品研发与质量控制及信息
时间： 2008-03-28 - 2008-03-30
地点： 成都
2008第三届中国（成都）国际生物技术报告会及展览会 （同期举办分析测试报告会及展览会） 时间：2008年3月28—30日 地点：成都国际会展中心 批准单位：四川省科技厅 主办单位：四川省科技交流中心 &