制药 质量总监 研讨会

2019上海国际生物制药与技术装备展览会

时间: 2019-09-24 - 2019-09-26
地点: 上海

2019上海国际生物制药与技术装备展览会Shanghai International Pharmaceuticals and technical equipment Exhibition 2019 地点:上海新国际博览中心(龙阳路2345号)  时间:2019年9月24-26日邀 请 函 同期活动:   2018生物制药创新与前沿技术峰会&nbs

2018上海国际生物制药与技术装备展览会

时间: 2018-09-04 - 2018-09-06
地点: 上海

2018上海国际生物制药与技术装备展览会 Shanghai International Pharmaceuticals and technical equipment Exhibition 2018地点:上海新国际博览中心(龙阳路2345号)  时间:2018年9月4-6日邀 请 函 同期活动:2018生物制药创新与前沿技术峰会 / 2018生物制药创新大会 / 2018蛋白药物制剂学术精英沙龙 / 2018生物制药工艺创新与质量控制研讨会 / 2018单抗药物技

BioCon China 2018 第四届生物药物创新及研发国际研讨会

时间: 2018-04-20 - 2018-04-21
地点: 上海

【报名倒计时6天】BioCon第四届生物药物创新及研发国际研讨会 导读:2018年4月20日-21日,上海中星铂尔曼大酒店,聚焦新结构抗体及蛋白工程创新与药物研发的最新进展, BioCon第四届生物药物创新及研发国际研讨会将带来20位重磅演讲嘉宾的精彩分享,更有500+国内知名生物药企业精英欢聚共话,群星闪“药”BioCon2018。 把握全球新药发现最热技术:国内首场系统介绍计算机辅助抗体设计, 蛋白早期发现, 结构改造的大会。 特邀嘉宾一览:Elena Wolff-Hol

PharmaCon2017 看领先药企如何量化质量,贯彻合规智能生产

时间: 2017-10-19 - 2017-10-20
地点: 上海

导读:PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海,共话先进的质量管理与控制实践! 随着2010年新版GMP执行以来,医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发,如何在贯彻GMP合规的前提下,设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻克及提升的重要方向! 定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017 医药生产与质量

BioCon 中国国际生物药大会

时间: 2017-03-24 - 2017-03-25
地点: 上海

创新 热门靶点与适应症集中,功能与药效相对类似,较难取得临床优势? 研发平台相对薄弱,早期研发速率相对缓慢? 自主研发创新动力不足、治疗领域狭窄? 工艺积累不足,难以提升产品质量,有效降低生产成本? 质量标准与审批相关法规尚未成型,关键问题疑问多? 仿制 类似药研发过程的复杂度与不确定性大, 如何设计临床试验方案以保证相似性? 工艺稳定性、质量控制有困难, 难以走出困局? 相关指导原则不明确,评审具体标准不清晰,如何申报? 如何从众多类似药中脱颖而出?如何在保证质量的同时降

无菌工艺保障技术研讨会,诚邀参与!

时间: 2016-06-22 - 2016-06-22
地点: 杭州

近几年,“毒疫苗事件”、“注射剂不良反应事件”等问题药品的报道屡见不鲜,令人心惊,药品的安全问题已成为人类生命安全健康发展的重大事件。药品生产工艺中的无菌保证和风险控制,日益成为制药企业和法规机构关注的重点,如何才能生产出“安全药”、“放心药”值得所有制药人深思。 为了更好帮助制药企业深刻理解药品安全体系的重要性,建立稳定可靠的质量控制体系,始终如一的生产出“安全药&

第四届工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会

时间: 2015-08-19 - 2015-08-21
地点: 北京

一年一度的“全国工业领域微生物安全技术与实践”盛会将于2015年8月19-21日在北京友谊宾馆开幕。本次会议得到了国家食品安全风险评估中心、中国食品药品检定研究院和国家微生物资源平台的鼎立支持,以及全球知名微生物保藏中心美国ATCC和台湾BCRC的倾力加盟。 经过中国工业微生物菌种中心(CICC)的精心策划,大会邀请到刘秀梅、陈颖、胡昌勤、李凤琴、饶红、马仕洪、雷质文等知名专家讲授16个行业权威报告;宝洁、联合利华、花王、玛氏、华瑞等10家知名企业进

2014先进制药技术发展趋势国际研讨会

时间: 2014-06-23 - 2014-06-25
地点: 浙江杭州

会议概况 由浙江省药学会主办,浙江大学承办的“2014先进制药技术发展趋势国际研讨会”将于2014年6月23-25日在杭州召开。大会期间,来自中美药监局官员,中国工程院院士,国内外著名大学教授,辉瑞、默克、天士力、海正等国内外著名制药企业的专家,将在此次大会上分享他们的前沿观点和研究成果。会议将推动制药工业引入先进制药技术,有利于监管部门加深对先进制药技术的认识。热烈欢迎本领域的科研人员、大学师生、药监药检机构管理人员及技术人员、药品生产企业领导及技

2013梅特勒-托利多药品质量控制与工艺优化技术研讨会

时间: 2013-12-05 - 2013-12-06
地点: 杭州

尊敬的先生/女士: 我们诚挚地邀请您参加2013年12月5~6日在杭州举办的第二届“2013梅特勒-托利多药品质量控制与工艺优化技术研讨会”。 主办单位:梅特勒-托利多中国 协办单位:生物谷 支持单位:中国医药工业研究总院、中国医药保健品进出口商会 会议日期:2013年12月5~6日 会议地点:浙江开元萧山宾馆(杭州市萧山区人民路77号) 此次会议,我们特别邀请到知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构的企业高管、从事

第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会

时间: 2012-04-20 - 2012-04-21
地点: 北京

关于举办“第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会”的通知 各有关单位 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,然而,作为全球制造业大国的中国,在药品生产与质量控制领域面临着比以前更加严格审验。一年一届的中国药品质量安全与新技术展示交流大会,将不断贯彻我国药品安全新的标准与方针,建立药品质量安全政策解读及新技术应用方案交流平台。备受关注的第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会,更将充分利用市场资源,为药品安全产业链的参与者提供了一个

CPhI医药中国峰会2012

时间: 2012-06-26 - 2012-06-27
地点: 上海

CPhI医药中国峰会2012 开始时间: 2012年6月26日 结束时间: 2012年6月27日 举办地点: 中国上海 联系电话: 021-61573930,61573919 会议网站:www.cphichina-conference.com 主办单位: CPhI Conferences 大会亮点: 一站式平台—与中国最大的医药展览CPhI同期举办 5大模块—让您了解更多热点,最大化您的投资回报 5个案例分析助您了解与行业领先企业的差距与改进策略 5个

第五届蛋白质和多肽大会

时间: 2012-03-23 - 2012-03-25
地点: 北京

2012第五届蛋白质和多肽大会 主 题:强大的蛋白质和多肽 时间:2012年3月23-25日 地点:北京国际会议中心 主办单位:国家外国专家局国外人才信息研究中心 承办单位:百奥泰国际会议(大连)有限公司、 国家外国专家局国外人才资源总库大连生物与医药人才分库 一、会议介绍 由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办的2012第五届蛋白质和多肽大会(五周年庆),将于2012年3月23-25日在北京举行。 蛋白质和多肽大会

2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

时间: 2011-11-28 - 2011-12-01
地点: 武汉

关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位: 每个上市药品,都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则,而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终,它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段,且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术,与国际接轨,尽快缩短与发达国家的距离,提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企

药物分析方法的建立和验证研讨会

时间: 2011-11-22 - 2011-11-25
地点: 北京

关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位: 随着我国新药研发和生产水平的不断提高,人们对药品质量的日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证;科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性,从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检

2011中国国际药品安全与质量控制大会

时间: 2011-05-25 - 2011-05-26
地点: 北京

2011首届中国国际药品安全与质量控制大会 会议介绍 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一,而且需要政府、企业单位及相关机构共同努力,协助解决药品安全面临的各种问题。此外,确保药品质量安全还需要更高的透明度、更好的信息共享、以及政府、业界和学术界之间更好的协作和对话。为了创造这样的机会、不断提高药品质量,保障公众用药安全、及促进我国医药事业的良性发展,由北京中培科检信息技术中心主办以“技术与创新同步,法律与责任通行”为主题的 “20