时间： 2020-01-10 - 2020-01-12
地点： 西安
中国高科技产业化研究会人才专业委员会人才培字「20191016号关于召开“2020年国家自然科学基金项目选题与标书撰写技巧”专题培训会的通知 各有关单位 为帮助各申报单位准确掌握2020年国家自然科学基金资助政策和项目资助信息,正确选择?究项目领域和资助类别,掌握白然科学基金申报技巧和方法,申请书撰写的规范格式、重点以及方向,正确掌握申请书的撰写方法,顺利申请到国家自然科学基金。本委员会将邀请相关专家及多次承担国自然项目的优秀科研工作者,
时间： 2015-09-10 - 2015-09-12
地点： 河南--漯河
会议日期2015-09-10至 2015-09-12会议地点河南漯河会议学科其他主办单位德国杜塞尔多夫展览公司学分情况无2015年泰国（曼谷）国际医院及医疗设备展览会展会日期2015-09-10至2015-09-12展出城市曼谷展出地址泰国首都曼谷诗丽吉皇后展览中心展馆名称泰国首都曼谷诗丽吉皇后展览展会说明2015土耳其医疗展会，2015伊斯坦布尔土耳其医疗展会，2015印度新德里医疗展会，2015土耳其医疗器械展会，2015巴西圣保罗医疗展会，2015巴西南美医疗器械展会
时间： 2019-08-17 - 2019-08-18
地点： 北京--丰台区
会议日期2019-08-17至 2019-08-18会议地点北京丰台区会议学科基础医学主办单位学分情况无PRP技术骨病疼痛临床应用高级研修班您是否了解PRP技术？您是否参加了简单培训，还不会规范操作？您是否购买了简单的PRP产品，却达不到想要的浓度？国内著名PRP专家授课，手把手教你操作，用低速二次梯度离心法。实例病人手术室现场操作演示，零距离观看专家治疗全过程。著名医院运营专家授课，助您成功开展PRP项目，打造疼痛特色专科。什么是PRPPRP是指通过离心的方法从病患自体血
时间： 2019-08-20 - 2019-08-25
地点： 北京
关于举办“急危重症急救与护理管理”学习班通知国家级继续医学教育项目编号：2019-14-05-724(国)各医院护理部主任、急诊科、ICU及相关科室：实施“健康中国”战略是我们从事急危重症救治领域的医护同仁不断努力的目标，在推动创新医疗服务供给模式，引导三级公立医院逐步减少普通门诊，重点发展危急重症、疑难病症诊疗的战略方针的指导下，首都医科大学附属北京朝阳医院急诊科多年来始终致力于打造危重症救治平台并为之不懈的努力和拼搏，在急危重症救治方面积累了丰富的诊疗和护理经验。朝阳急
时间： 2019-07-25 - 2019-07-27
地点： 成都
时 间地 点2019.7.25-27成都2019.7.25-27大连2019.7.30-8.1泸州2019.7.30-8.1济南据各市场监督管理部门自 2018 年至 2019 年，对各检验检测机构的监督检查和日常管理中发现许多机构不知道如何正确地实施内审，管理评审，质量监督，填报报表差错率极高，许多机构虽然改了，但改的质量不高，程序文件未动，标准变了作业指导书未改动，为解决这些问题，应各省市行政监督管理部门和检测机构要求，对检验检测机构普遍关心的问
时间： 2020-04-23 - 2020-04-25
地点： 欧洲意大利
会议日期2020-04-23至 2020-04-25会议地点欧洲意大利会议学科内科风湿免疫内科主办单位世界过敏组织学分情况无一、会议介绍： 世界过敏组织国际科学会议是世界过敏组织在2010年在阿联酋迪拜启动了第一次国际科学会议，以推进其作为过敏领域的全球资源和倡导者的使命，通过教育，研究和培训促进临床护理方面的卓越表现是一个以主题为基础的科学会议。科学计划将包括来自国际专家的讲座。我
时间： 2019-07-31 - 2019-08-02
地点： 上海
内审和管理评审培训通知（提供新版内审和管理评审模板）一、培训时间、地点、费用： 培训时间：2019年7月31日--8月2日，共3天，7月30日报到培训地点：上海（具体地点在培训前一周通知）培训费：1800元/人联系方式：吴老师 ：186 6469 1215 微信：186 6469 1215邮箱：baoming@china17025.com食宿费：培训费包含中餐；晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书：1、新版内审和管理评审的
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时间。 由BMAP上海商图信息咨询有限公司邀请的金牌讲师 Paul 博士主讲的“
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
药物开发中的质量源于设计QbD实用培训2019年6月15日-16日 中国上海 目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时
时间： 2019-03-25 - 2019-03-26
地点： 常州
在实验室分析仪器领域，GC-MS作为分析复杂混合物行之有效的手段之一，拥有着高分辨率、高灵敏度、高准确性等诸多功能，对于用户来说，熟悉掌握仪器性能也变得愈发重要。“想客户所想，急客户所急”，3.25~3.26，磐诺迎来了本年度的第1期GC-MS用户培训！培训旨在帮助用户更快地熟练操作使用仪器，提高用户在遇到操作问题时的应变及解决能力。为了更高效得为用户提供培训服务，磐诺创新做出小班化教学调整。因材施教培训起初，磐诺工程师仪器的基础知识、工作原理、硬件结构、实际应用、日常维护
时间： 2019-03-18 - 2019-03-20
地点： 常州
随着智能化实验室的飞速发展，气相色谱仪在实验室中的地位与日俱增。为客户提供远程技术支持，似乎也只能解一时之急；而用户培训会的举办，不仅可以帮助客户熟练掌握仪器性能，解决应用难题，还可以掌握专业解决方案，提高工作效率。3.18~3.20，磐诺仪器迎来了本年度的首期（实验室）用户培训，来自各地的20名用户齐聚一堂，共同开启了一场全新的技术盛宴。勤学培训现场俗话说：一日之计在于晨，一年之计在于春。在有限的三天时间内，磐诺讲师针对用户关心的问题进行了理论+实操培训，并现场答疑解惑，
时间： 2017-12-10 - 2017-12-10
地点： 天津
“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构： 杂质，杂质谱，杂质对照品…… 满满的杂质，连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？ 杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？ 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有
时间： 2017-09-21 - 2017-09-24
地点： 苏州
【本届大会亮点】 强大的国内外演讲嘉宾阵容：30多位报告专家，500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 新增质量检测分论坛，三个专题论坛涵盖更多技术内容：涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。 最新技术交流与实验技能培训班的创新结合：真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程，帮助解决实际问题 【大会背景介绍】 近年来，我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐，CFDA加入人用药
时间： 2017-07-10 - 2017-07-19
地点： 北京
(二轮通知 2017年7月10~19日，北京） 中国医学科学院基础医学研究所?北京协和医学院基础学院在医学领域具有国内一流的影响力和知名度，以尖端的医学研究及出色的理论和实验教学成为著名的医学科学研究与教育基地。为了培养生物医学领域创新人才，现推出一年一度的，以尖端仪器和实战训练为特色的“大型仪器原理与实验技术”暑假培训班。参加培训班的学员，将可获得国家级继续教育I类学分10分并颁发“北京协和生物医学大型仪器理论与实践”培训结业证书。 课程特色 1尖端前沿 使用当前最先进、
时间： 2016-06-13 - 2016-12-31
地点： 西安
各有关机构： 国家质检总局于2015年4月9日颁布《检验检测机构认定管理办法》（质检总局令第163号），自2015年8月1日起施行。国家认监委相应发布了新版《检验检测机构资质认定评审准则》，于2016年1月1日起实施。2016年6月2日，认监委印发了修订的评审准则及释义，对分包、检验检测方法等受业界广泛关注的热点、疑难问题都进行了明确阐述。拟申请或已获得资质认定/实验室认可的各检验检测机构亟待建立和运行满足新的资质认定制度要求的管理体系，加强质量管理和控制。 为指导各检验检
时间： 2016-06-13 - 2016-12-31
地点： 西安
各有关机构： 国家质检总局于2015年4月9日颁布《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号），自2015年8月1日起施行。国家认监委相应发布了新版《检验检测机构资质认定评审准则》，并规定了准则实施意见等系列制度配套文件。新版评审准则于2016年1月1日起实施。有关新制度的技术要求和管理程序、新制度与现有制度体系的衔接及现有资质认定证书的平稳过渡等，均需要检验检测机构相关人员尽快熟悉和掌握。 为帮助拟申请或已经获得资质认定/实验室认可的各检验检测机构建立和运行符
时间： 2015-04-09 - 2015-04-18
地点： 上海
第一期分子进化分析培训班---春季培训开始接受报名，本期讲座的主要内容以实际案例上机为主，讲解各种分子进化数据的实用分析和图表绘制方法。特邀讲师包括SCI杂志审稿人在内，在分子进化方向皆具备欧美十余年的科研项目经验，任职于复旦大学和华东师范大学。 第二期组学数据功能分析培训班---春季培训开始接受报名，本期讲座以实际案例上机为主，讲解各种组学数据的相互比较，功能分析的实用分析和图表绘制方法。特邀讲师包括SCI杂志审稿人在内，在生物信息及分子动力方向皆具备欧美十余年的科研项目
时间： 2015-01-05 - 2015-01-07
地点： 浙江
2015年第一期蛋白质组学培训班开始接受报名，本期讲座分为，以实际案例上机为主，学习蛋白质组学数据的实用分析方法和图表绘制方法。特邀讲师均为在蛋白质组实验和生物信息方面拥有十余年的科研项目经验的专家，培训旨在通过实践学习组学数据的分析方法，解读生物学意义以及SCI论文释疑。 主办单位 上海博苑生物科技有限公司（博苑多维组学技术服务中心） 协办单位 金弗康生物科技（上海）有限公司 浙江欧胜生物科技有限公司 上海康昱盛信息科技有限公司 支持单位 中国归谷科技园 张江高科技园区（
时间： 2013-11-15 - 2013-11-16
地点： 上海
2013年11月15-16日 上海浦东张江高科园区中兴和泰酒店 主办方：上海逸星商务咨询有限公司(MICE PARTNERS) 协办方：Hutchison、GSK、Novartis、 AstraZeneca 金牌赞助商：上海凡默谷信息技术有限公司(PharmoGo) 在重大新药创制等国家政策导向引导和科技专项资金的扶持下，在制药企业自身需持续健康发展的驱动下;近两年我国创新药物研发活力迸发、涌现出一批有发展潜力的新药候选物。企业、临床试验机构、政府法规部门、科研单位都面临前
时间： 2013-03-31 - 2013-03-31
地点： 呼市、西安、广州
各相关单位负责人： 中国合格评定国家认可委员会为提高检测/校准实验室管理和技术能力于2011年制定和修改了《内部校准要求》、《实验室认可规则》、《能力验证规则》、《测量不确定度要求》、《量值溯源要求》、《测量不确定度要求实施指南》、《量值溯源要求实施指南》等规则。同时，国际标准化组织已正式颁布了ISO/IEC导则98-3 2008（GUM）及其一系列补充标准，例如对原有规范不适用的情况可以采用蒙特卡洛法进行概率分布的传播，使不确定度的应用更加深化。国际计量学术语也相应提出了