实验室检验原始记录

LIMS实验室信息化建设培训

时间: 2019-08-14 - 2019-08-16
地点: 上海

关于举办LIMS实验室信息化建设培训的通知一、培训时间、地点、费用: 培训时间:2019年8月14日--8月16日,共3天,8月13日报到培训地点:上海(具体地点在培训前一周通知)培训费:4800元/人(包括资料、证书、免费提供一套LIMS系统)联系方式:吴老师 :186 6469 1215  微信:186 6469 1215邮箱:baoming@china17025.com食宿费:会议费包含中餐;晚餐、住宿自行安排费用自理。二、会议

LIMS系统培训

时间: 2019-06-12 - 2019-06-14
地点: 深圳

       关于举办LIMS实验室信息化建设培训的通知一、培训时间、地点、费用: 培训时间:2019年6月12日--6月14日,共3天,6月11日报到培训地点:深圳(具体地点在培训前一周通知)培训费:4800元/人(包括资料、证书、免费提供一套LIMS系统)联系方式:吴老师 :186 6469 1215  微信:186 6469 1215邮箱:baoming@china17025.com食宿费

2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会

时间: 2018-11-14 - 2018-11-15
地点: 杭州

2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 2018 Asia Pacific Biochemical innovation and Development Conference(QA&QC) 2018年11月14-15日 ? 杭州(详细地点请致电组委会) 药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格,仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施,更是对制药行业带来

2018年(南宁)正式版ISO/IEC 17025:2017内审员宣贯学习

时间: 2018-02-02 - 2018-02-05
地点: 南宁

各相关单位: ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来,历经工作组草案、委员会草案(CD)、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案(FDIS),最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后,所有的复评审(包含换证复评审)均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行,依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求,开展实验室的内

2018年(武汉)正式版ISO/IEC 17025:2017以及新版测量不确定课程

时间: 2018-01-19 - 2018-01-24
地点: 武汉

各相关单位: ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来,历经工作组草案、委员会草案(CD)、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案(FDIS),最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后,所有的复评审(包含换证复评审)均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行,依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求,开展实验室的内

实验室管理体系运行重点/难点问题解析和实验室内审员及仪器设备、标准物质的期间核查方法培训班

时间: 2017-07-28 - 2017-07-31
地点: 长沙

各相关单位:中认科研(北京)标准化技术研究院是从事标准化研究的国家级社会公益类科研机构,承担资质认定和认可科学研究、标准制定、技术培训、技术咨询、政策解读和国际交流等服务工作。 我院参与起草了系列标准的编制和研讨工作;目前我院已有签约的国内外认证认可专家和国家标准起草人100多位,为各省、自治区、直辖市以及相关行业的实验室认证认可工作提供了技术和培训服务工作。ISO/IEC17025体系从2005的版本运行到现在已经有十年之久,目前国际标准化组织正在对ISO/IE

实验室管理体系运行重点/难点问题解析和实验室内审员及仪器设备、标准物质的期间核查方法培训

时间: 2017-06-02 - 2017-06-05
地点: 武汉

各相关单位: ISO/IEC17025体系从2005的版本运行到现在已经有十年之久,目前国际标准化组织正在对ISO/IEC 17025进行修改,目前已经发布了ISO/IEC 17025的CD版本,中国预计2017年7月实施新版的ISO/IEC 17025,CMA已经提前走出一步,2016年5月31日发布了最新版《检验检测机构资质认定评审准则》(国认实〔2016〕33号),在新版17025《认可准则》即将发布,2016版《评审准则》正在换版实施的关键时期,我院以两个《准则》为

【食品微生物检测实际操作培训班】

时间: 2013-03-22 - 2013-03-27
地点: 烟台

为提升广大食品微生物检测人员的操作水平,食品伙伴网联合相关高校特举办食品微生物检测实际操作系列培训班。 本培训课程通过专业的理论讲解和实际操作指导,提升学员的职业技能水平,保证食品检测人员能够严格按照GB4789-2010和SN系列标准的要求,高质量地完成食品微生物常规检测项目的检测工作。 该培训课程自2010年5月始办,迄今为止成功举办15期。为进一步满足相关企事业单位提高食品微生物检测能力、规范检测操作的需求,将在烟台、杭州、广州开办食品微生物检测实训班,现将具体事宜通

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

时间: 2012-05-04 - 2012-05-07
地点: 广州

各有关单位: 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录,切实解决当前药品研制环节存在的突出问题,全面提高药品研发质量和生产质量,从源头控制药品安全