时间： 2019-09-24 - 2019-09-26
地点： 上海
2019上海国际生物制药与技术装备展览会Shanghai International Pharmaceuticals and technical equipment Exhibition 2019 地点：上海新国际博览中心（龙阳路2345号） 时间：2019年9月24-26日邀 请 函 同期活动: 2018生物制药创新与前沿技术峰会&nbs
时间： 2017-12-10 - 2017-12-10
地点： 天津
“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构： 杂质，杂质谱，杂质对照品…… 满满的杂质，连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？ 杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？ 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有
时间： 2013-11-14 - 2013-11-15
地点： 上海
中 华 预 防 医 学 会 生 物 制 品 分 会 中国药学会生物药品与质量研究专业委员会 2013中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会 第二轮通知 由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办，《中国新药杂志》与上海生物制品研究所有限责任公司联合承办的“2013 中国生物制品年会暨第十三次全国生物制品学术研讨会” 定于2013年11月14-15日在上海光大会展中心酒店召开，现将第二轮有关事项通
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检