时间： 2014-06-27 - 2014-06-27
地点： 上海
-----提高药品质量标准，迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定，进行新药研究时，必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究，考察可能引入的杂质，并尽可能对杂质进行分离，研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战，PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨
时间： 2018-11-01 - 2018-11-02
地点： 苏州
PharmaCon第四届中国国际化学药研发论坛“追求高质量，把握新技术”全新出发 近年来药品相关的新法规及政策频出，仿制药一致性评价、药用包材与药用辅料关联审评、计算机化系统验证等重磅新政对医药行业产生了重大影响，另一方面杂质的研究，晶型的筛选，新型制剂和给药系统等技术的发展让化学药领域焕发新机。 在此背景下，PharmaCon 2018第四届中国国际化学药研发论坛以追求高质量，把握新技术为主题，将于2018年11月1日到2日在苏州福朋喜来登酒店隆重召开。论坛由中国化学药制药
时间： 2019-07-03 - 2019-07-05
地点： 东京
2019年第13届日本国际制药原料及配料展览会（in-PHARMA JAPAN）将于2019年7月3-5日在日本东京有明国际展览中心举办，该展会由全球最大的展览机构-励展博览集团主办，是亚洲领先的专注于制药原料及配料的B2B商贸展览会。2018年，展会汇集了1710家来自世界各地的参展商，有56000名业界观众前来展会参观。其中有来自日本医药品行业的领军人物都汇聚此地。 展会同期将举办日本国际医药研发及制造技术展览会（INTERPHEX JAPAN）和日本国际生物制药展览会
时间： 2017-10-19 - 2017-10-20
地点： 上海
导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！ 随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻克及提升的重要方向！ 定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017 医药生产与质量