时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2020-04-28 - 2020-04-29
地点： 济南
各相关单位： 经过十多年的精心组织和培育，“山东国际科学仪器仪表及实验室装备展览会”已成为国内最具影响力的区域性科仪展，其极具特色的办会模式，丰富多彩的会期活动，在业内产生了巨大影响，为科技进步搭建了极富实效的技术与装备交流平台。近年来，展会规模持续扩大，影响力不断增强，专业观众不断攀升。 “第十四届山东国际科学仪器仪表及实验室装备展览会”作为中国分析测试界较有影响力的年度盛会之一，更是把握分析测试产业未来发展和市场走向、探索科技条件建设方略的重要标杆。2020年展会定于4
时间： 2019-09-13 - 2019-09-15
地点： 广州市
论坛介绍：随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于9月13日-15日在广州举办「药品分析及微生物技术论坛」。论坛将邀请北京、天津、辽宁、广东等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时间。 由BMAP上海商图信息咨询有限公司邀请的金牌讲师 Paul 博士主讲的“
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
药物开发中的质量源于设计QbD实用培训2019年6月15日-16日 中国上海 目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时
时间： 2019-06-27 - 2019-06-29
地点： 成都
2019第18届中西部科学仪器与实验室装备国际博览会暨论坛同期举办：2019第24届中西部仪器仪表与测量控制国际博览会2019第三届中国（成都）仪器仪表与智能制造高峰论坛2019第二届中国西部科学仪器与实验室论坛 大会主题： 仪器仪表：为科研赋能，为质量与环保站岗，为食品安全把关 2019年６月27日-29日 成都-中国西部国际博览城 &n
时间： 2018-11-14 - 2018-11-15
地点： 杭州
2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 2018 Asia Pacific Biochemical innovation and Development Conference（QA&QC） 2018年11月14-15日 ? 杭州（详细地点请致电组委会） 药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格，仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施，更是对制药行业带来
时间： 2018-09-14 - 2018-09-17
地点： 成都
关于举办全国中药（民族药、天然药物）检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班的通知各有关单位： 中药是中华民族的瑰宝，中药质量安全是实现“健康中国”的重要保证。《中国药典》2020年版规划将“中药质量标准引领全球、提高中药质量安全风险防控”作为增修订重点。为帮助相关人员提高中药检验检测与质量控制水平，掌握中药质量控制与评价新技术及新方法，培养中药检验队伍后备人才，防范质量风险，中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“全国中药（民
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2018-06-22 - 2018-06-24
地点： 杭州
2018年第十一届中国食品安全检测技术高峰论暨首届新技术、新产品、新工艺及优秀工程师推荐评选活动 主办单位：国联股份(832340) 食品安全与检测传媒事业部 支持单位：中国生物检测监测产业技术创新战略联盟 江南大学分析食品安全学研究所 中国科学院上海生物工程研
时间： 2018-06-20 - 2018-06-22
地点： 上海
时间：2018年6月20-22日 地址：上海新国际博览中心 官网：www.p-mec.cn/labworld 联系方式：居小姐 021-3339 2256 /anthea.ju@ubmsinoexpo.com一、展会简介： “2018世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”（LABWorld China 2018）将于2018年6月20-22日在上海新国际博览中心N1/N6馆隆重举办。作为业内领先的主题展会，LABWorld China 2018将聚焦医药化工及生物技术领域的
时间： 2017-11-24 - 2017-11-26
地点： 北京
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 （第三轮通知）各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成
时间： 2017-04-13 - 2017-04-13
地点： 亳州
安徽省亳州市食品药品检验中心将与上海通微分析技术有限公司共同举办“新版药典HPLC-蒸发光散射检测器应用分析培训”，通微应用技术与售后服务专家将与药品生产企业、药品检验机构检验技术人员分享液相色谱系统应用与维护经验与技巧，希望通微产品能更好为安徽地区广大中药企业用户服务。培训时间：2017年4月13日培训地点：亳州南洋都市大酒店，亳州市谯城区芍花王魏武大道289号培训日程：
时间： 2016-04-13 - 2016-04-15
地点： 成都
2016第六届中国药品质量安全大会日程发布 “中国药品质量安全大会”执着于推动我国药品质量与安全水平的不断提升，通过搭建 “高水平、专业化”的平台，宣传药品质量与安全的先进理念，分析医药产业发展的状况，探讨保证和提高药品质量与安全的方法和途径，推动产、学、研之间的交流与沟通，促进我国药品质量与安全水平的不断提升。 由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的“2016第六届药品质量
时间： 2015-09-23 - 2015-09-24
地点： 苏州
各有关单位： 按照国家药典委员会今年工作计划安排，兹定于2015年9月23～24日在苏州举办“2015中国药典科学年会”。会议由国家药典委员会主办，中国医药质量管理协会承办。本届会议主题为“展示2015，展望2020”。 会议将邀请国家食品药品监督管理总局有关领导，第十届药典委员会院士委员、各专业委员会主任委员、副主任委员以及国外药典机构负责人、国内外相关专家、学者，企业界代表等出席会议，并围绕会议主题发表主旨演讲，就如何在中
时间： 2015-09-24 - 2015-09-25
地点： 北京
关于举办“2015药品质量控制技术与管理大会”的通知 各有关单位： 2015年5月中共中央总书记习近平在中央政治局健全公共安全体系集体学习时提出要“用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，加快建立科学完善的食品药品安全治理体系”。这一方面提出了更高的药品质量管理要求，另一方面也说明当前的药品质量形势依然严峻。同时，面对国家日益严格的环境保护标准，在质量管理体系中加入“清洁生产”的要素和
时间： 2015-09-17 - 2015-09-18
地点： 北京
第二届中国食品企业实验室检测与管理技术论坛 2015年9月17日-18日 北京•大红门国际会展中心 邀 请 函 背景介绍： 食品企业是食品安全第一责任人，随着2015《食品安全法》的修订和实施，食品生产企业质量管理体系的持续改进，企业自身必须要加强对食品检测实验室日常运行的管理和技术升级，及时购置相关实验室检验仪器设备，有计划、有步骤地开展企业自检工作，熟练掌握检验方法和检测标准，才能有效执行食品安全规范的要求。 为进一步提升食品企业实验室运行管理水平和自检自控能
时间： 2015-04-16 - 2015-04-18
地点： 成都
第十届中国西部（成都）国际科学仪器与实验室装备展览会 中国西部（成都）国际科学仪器及实验室装备展览会（CSIE）创办于2007年。经历九年耕耘，展会规模和影响力逐年扩大，目前已发展成为中国最颇受关注和支持的区域性科学仪器及实验室装备行业专业贸易展览会。2013年起，展会开始由中英合资上海好博塔苏斯展览有限公司和成都风向标科技展览有限公司携手承办。具有丰富全球组展经验的上海好博塔苏斯展览有限公司的加入更加有效地帮助展会提升了品质。 作为服务中国西部科学仪器和实验室装备市场的专
时间： 2014-09-18 - 2014-09-19
地点： 北京
邀 请 函 论坛背景介绍： 食品企业是食品安全第一责任人，随着当前食品安全国家标准法规的不断修订完善，食品企业一定要了解最新食品安全相关的质量检验和计量检测方法，增加食品安全检测范围和检测频率，配置先进的检测仪器设备。实验室作为验证食品质量安全的重要环节，是开展食品检测和保障食品安全的关键部门，实验室检测能力与管理水平亟待提高。 为进一步提高食品企业实验室检测能力与管理水平，为实验室管理人员在建立检测方法和实验室管理规范提供帮助，保证食品检测数据的科学性和准确性，由中国检验
时间： 2014-06-27 - 2014-06-27
地点： 上海
-----提高药品质量标准，迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定，进行新药研究时，必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究，考察可能引入的杂质，并尽可能对杂质进行分离，研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战，PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨