时间： 2019-12-25 - 2019-12-27
地点： 深圳
2019第二十七届深圳国际医疗仪器设备展览会 时间：2019年12月25日-27日 地点：深圳会展中心（福华三路） 智造医疗 守护健康【前言】 我国是人口大国，医疗器械行业属于国家重点支持的战略新兴产业，发展前景广阔。伴随着经济的快速发展，我
时间： 2009-03-10 - 2009-03-12
地点： 北京
展会概述 作为中国唯一通过国际展览业协会(UFI)认证的国际医疗仪器设备展览会，China Med直秉承国际化、专业化的宗旨、致力于打造医疗仪器设备行业高端展示和商业平台，成为国际最先进技术产品亮相的舞台，前沿学术思想的汇聚之地。 China Med 2008正逢China Med二十周年，盛况空前，成果丰硕，主办单位特别组织了来自全国范围的1200名军队医疗机构买家和200多名地方医院专业买家现场参观展会，订购产品;2008
时间： 2018-09-27 - 2018-09-29
地点： 北京
2018第二十三届北京国际医疗器械展览会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、病房护理及辅助设备、医疗用品、卫生材料、体外诊断试剂、光学、急救、康复护理以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链,每一届来自20多个国家的1500余家医疗器械生产企业和超过60000人次的政府机构采购、医院买家和经销商、代理商汇聚CMEH交易、交流。 ?组织机构 批准单位：北京市商务委员会 主办单位：中国医疗卫生行业协会 &nbs
时间： 2019-12-25 - 2019-12-27
地点： 深圳市
我国是人口大国，医疗器械行业属于国家重点支持的战略新兴产业，发展前景广阔。伴随着经济的快速发展，我国医疗器械行业增长迅速，与国际市场相比，中国医疗器械市场还有巨大的成长空间。深圳是我国医疗器械行业的一个重要聚集地区，也被视为中国医疗器械行业的“领头羊”，目前，深圳共有600多家医疗器械企业，近2000家经营性企业，拥有专利超过3000项，其中发明专利超过1000项。近年来，深圳医疗器械产业规模居于全国前列，年产值超过260亿元，生产企业600余家，年产值过亿元的生产企业有4
时间： 2019-01-19 - 2019-01-19
地点：
早在2015年“精准医学计划”提出后，基因检测技术就以令人叹服的速度迅速占据大众视野并抢占生物产业和医药产业的顶峰，现如今精准医疗的应用领域逐渐扩展。从目前的发展状况来看，无论是分子靶向药物的研究，还是细胞免疫治疗、干细胞治疗等都取得了一定的研究基础。这些理论和实践经验的累积将为医护人员提供更多准确的临床治疗信息，同时随着科技部对精准医疗的支持和市场的开放化格局，精准医疗在未来的医学产业中应用价值不可估量。由国药集团主办、商帅商学院协办的【"凝心聚力，共创未来&q
时间： 2019-06-28 - 2019-06-28
地点：
关于中发智造中发智造为智能制造全生命周期生态服务平台，（www.zfa.cn）隶属于中发控股集团，秉承“赋能伙伴，共享共赢”的经营原则，以大数据为核心，整合上下游产业链优质资源，坚持双中心发展战略，通过“一平台，三中心，一院”和智能制造产业集群模式复制的发展路径，为中国制造企业的产业升级提供全生命周期、全流程的生态服务，推动传统制造业向智能制造的转型升级。
时间： 2019-03-29 - 2019-03-29
地点：
时间： 2008-04-03 - 2008-04-05
地点： 北京
第二十届国际医疗仪器设备展览会 CHINA MED 2008 基本资料 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 中国国际贸易中心股份有限公司 中国惠通（集团）总公司 杜塞尔多夫展览（中国）有限公司 协办单位: 中国医药保健进出口总公司 中国新兴进出口总公司 德国杜塞尔多夫展览机构 MEDICA 杜塞尔多夫国际医疗论坛及展览会 开展日期： 地点 2008年4月3 - 5日 中国国际展览中心，北京 时间和费用 时间: 上午9:00至下午4:30 参展费用: 标准展位&ndash
时间： 2019-12-25 - 2019-12-27
地点： 深圳
2019第二十七届深圳国际医疗仪器设备展览会即将于12月25日-27日在深圳会展中心隆重举办。本次展会由深圳市医学会、上海聚亿展览服务有限公司联合主办、上海聚亿展览服务有限公司承办，经过20多年的耕耘，已然成为国内医疗器械行业品牌展览会。展会期间将举办十几场学术研讨会议，深圳市医学会领导、三甲医院领导等将莅临展会参观并参加学术研讨会议活动。展会官方网站可提前注册参观预登记，也可以提前注册学术研讨会议，对于提前注册
时间： 2019-08-20 - 2019-08-20
地点：
医疗器械风险管理沙龙随着各国政府对合规性要求的提高，对于风险管理的把控力度也逐渐加强。MDR新法规中规定，生产制造商必须由医疗器械研发开始直至产品上市后，实行产品全生命周期的风险管理；同时，FDA对于风险管理报告的审查也日益严格，以确保生产制造商有遵循风险管理程序进行医疗器械研发。除此之外，风险管理手册也推出最新版本，RPN法被淘汰，对于大家熟悉的FMEA法有更新解读。在各种法规新旧交替的当下，作为管代/RA/研发工程师的你，是否真的懂如何写好一份风险管理报告呢？领科将于8