时间： 2018-03-09 - 2018-03-10
地点： 上海
抗体在科学研究中是最为频繁使用的工具之一，但是还没有一种综合的科学框架用于验证不同研究应用中的抗体特异性。据估计，仅仅在美国，对未得到充分描述的抗体的使用花费了3.5亿美元，而在全世界，花费达到8亿美元。面对参差不齐的抗体质量，以及迅速增长的抗体市场，对于抗体验证的呼声日益高涨。为了让研究界实现更高标准的抗体重复性，国际抗体验证工作组（IWGAV）去年出台了一套指南，强调了抗体验证需要针对应用和背景来开展。 为此， 生物谷召开第一届抗体验证大会。希望通过本次会议， 探讨抗体
时间： 2015-09-17 - 2015-09-18
地点： 苏州
【论坛主题】 聚焦生物制药下游分离纯化技术的热点、难点问题、工艺及相关产业的发展状况，议题涵盖天然产物、抗生素、多肽等中小分子和核酸、蛋白质、抗体等大分子的分离纯化。 【论坛介绍】 近年来，随着基因工程的快速发展，使生物制药行业获得前所未有的发展机遇，预计2015年全球生物制药产值可达2000亿美元。由于生物药结构的多样性以及监管部门对生物药的纯度要求越来越严格，使得生物药的分离纯化难度越来越大。因此，如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子，往往是生物药生
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检