院感知识培训目的

实验室仪器设备内校员及期间核查方法

时间: 2014-07-09 - 2014-07-11
地点: 重庆、贵阳

中国计量科学研究院培训中心 地址:北京市北三环东路18号 邮 编:100013        联系人:李斌 电话:13910936590 63269861        院网址:www.nimac.cn 关于举办“实验室仪器设备内校员及期间核查方法”培训的通知 各有关单位: 由于检测实验室普遍存在着一些特殊、专用的检测设备,以及低值

【“实验室关键管理人员职责及解决体系运行中的突出技术难点”培训班】

时间: 2013-07-24 - 2013-07-26
地点: 贵阳

关于举办“实验室关键管理人员职责及解决体系运行中的突出技术难点暨实验室质量管理师”培训的通知 各有关单位: 中国合格评定国家认可委员会为提高检测/校准实验室管理和技术能力,制定并修改了部分认可准则在有关领域内的应用说明(如CNAS-CL10:2012《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》 )及相关实验室认可技术指南;同时一些相关的国家标准也颁布实施。为指导实验室关键管理人员履行职责及具体解决体系运行中的突出技术难点,以便提高实验室质

2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会

时间: 2011-08-12 - 2011-08-15
地点: 西安

关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位: 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质,药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视,如何加强对药物杂质分析,增进药物纯度质量标准,是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究,推进我国医药事业向更高层

2011全国药物分析与检测技术专题研讨会

时间: 2011-06-30 - 2011-07-03
地点: 南京

各有关单位: 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施;全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求,如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全,是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交