时间： 2017-11-28 - 2017-12-01
地点： 武汉、成都、上海
随着2017年初《“十三五”生物产业发展规划》的发布，中国的生物技术产业迎来新的快速发展阶段。其中生物医药产业将重点发展生物技术药物等多个创新药物品类，推动医疗向精准医疗和个性化医疗发展。如何加快研发项目进展，提高产品质量是生物医药研发和生产企业关注的焦点。东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）将于近期在武汉、成都和上海举办技术应用研讨会，围绕生物医药（单克隆抗体、ADC药物等）在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论，助力中国
时间： 2017-08-23 - 2017-08-25
地点： 昆明
第三届全国样品制备学术报告会 第三轮通知 中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员会定于 2017年8月23?25日在云南省昆明市召开第三届全国样品制备学 术报告会。本届学术会议旨在促进样品制备技术及相关仪器装置 的学术交流与发展。 会议将邀请在样品制备领域取得重大进展的海内外科学家做 精彩大会报告。 与会人员将交流、展示样品制备新材料、新原理、 新技术、新装置，共同推动样品制备技术的发展和仪器装置的进 步。欢迎各高等院校、科研院所以及企事业单位的同仁与研究生 踊跃参加
时间： 2016-07-21 - 2016-07-22
地点： 四川成都
为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9
时间： 2016-06-01 - 2016-06-03
地点： 四川
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（第二轮会议通知） 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、世界卫生组织（WHO）、美国药典委员会（USP）、中国科学
时间： 2014-06-27 - 2014-06-27
地点： 上海
-----提高药品质量标准，迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定，进行新药研究时，必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究，考察可能引入的杂质，并尽可能对杂质进行分离，研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战，PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨
时间： 2010-11-22 - 2010-11-25
地点： 昆明
大会主题：提升产业技术能级，推动产业集约发展 第8届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会 The 8th International Pharmaceutical High Technology & Industrialization Summit 时间：2010年11月22-25日 地点：昆明 前 言 2011年我国经济、科技和社会将进入第十二个五年规划发展时期，随着我