时间： 2016-04-27 - 2016-04-29
地点： 上海
关于举办新版CMA、CNAS准则暨《质量手册》《程序文件》编写、换版培训班的通知 培训背景： 1、2015版新版的《检验检测机构资质认定管理办法》于2016年1月1日正式实施； 2、CNAS-CL52《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求于2015年5月20日正式实施。 由于新的准则较老的准则变化非常大。实验室面临一个最直接的问题就是《质量手册》和《程序文件》修订或换版，有很多问题是实验室首次碰到，比如实验室《风险评估和控制程序》；有些条款为新增条款，比如资质认定评审准则
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交