时间: 2012-12-11 - 2012-12-12 地点: 上海 会议背景: * FDA和SFDA(GLP/GMP)的最新管理条例,美国药典和中国药典关于药物分析的最新标准,ICH Q8、Q9和Q10标准更新以及QbD概念的引入,增加了药物分析的难度。 * 从全球范围来看,新药开发的难度不断增大,化学药品尤甚,而先进的实验方法和分析技术将会极大地推动新药研发的进程,使企业保持长久竞争力。分析技术和实验室仪器使用密不可分,实验室仪器的更新将促进实验室自动化改革。 * 最近几年,仪器设备公司经历了并购、合作以及其他商业发展模式,根据SDI(S