原料药质量 大会

【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛

时间: 2020-07-24 - 2020-07-26
地点: 广州

【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果,第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题:如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用:1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨

2018第81届中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会

时间: 2018-10-17 - 2018-10-19
地点: 南京

2018第81届中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会时 间:2018年10月17日 -19日    地 点:中国 南京国际博览中心 主办单位:国药励展展览有限责任公司 支持单位:中国化学制药工业协会                  中国医药包装协会   &nb

2018第80届中国国际医药原料、中间体、包装、设备交易会

时间: 2018-04-11 - 2018-04-13
地点: 上海

时间:2018年4月11-13日 地点:国家会展中心(上海) 主办单位:国药励展展览有限责任公司 支持单位:中国化学制药工业协会                 中国医药包装协会                 中国医药工业信息中心     &nb

第四届制药分离纯化技术与学术大会暨实验技术培训班

时间: 2017-09-21 - 2017-09-24
地点: 苏州

【本届大会亮点】 强大的国内外演讲嘉宾阵容:30多位报告专家,500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 新增质量检测分论坛,三个专题论坛涵盖更多技术内容:涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。 最新技术交流与实验技能培训班的创新结合:真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程,帮助解决实际问题 【大会背景介绍】 近年来,我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐,CFDA加入人用药

第八届(2016)国际生物医药研发创新亚洲峰会及展览

时间: 2016-03-24 - 2015-12-25
地点: 南京

会议议程 3月23日(星期三) 外国/外地代表全天报到,入住酒店, 3月24日(星期四)上午 全体大会 | 主题论坛:全球创新药物研发(中国)峰会 8:15-8:40AM嘉宾/代表注册/佩带徽章 地点:中国.南京香格里拉大酒店三楼国际会议厅 8:30AM药物创新科技日-科技展览全天开放 8:10AM-8:40AM特邀嘉宾接见、嘉宾合影 地点:酒店贵宾厅 8:45AM-9:10AM开幕式/领导致辞 9:10AM-10:50AM主题报告 创新驱动:重大疾病生物新药发现与转化医学

医药分离纯化技术优化及分析检测技术研讨会

时间: 2013-09-01 - 2013-09-03
地点: 浙江杭州

关于召开“医药分离纯化技术优化及分析检测技术研讨会”的通知 各有关单位: 分离纯化技术是制药过程的核心环节。传统的分离纯化技术,分离纯化阶段的平均生产费用约占总生产成本的80%,因此分离纯化技术的优劣直接关系到制药企业的效益和市场竞争力,寻求经济、高效绿色的新型分离纯化技术一直受到广泛的重视。面对我国制药过程中提取分离技术装备简单,工艺流程单一等缺陷,设计开发新的工艺及设备和分离纯化系统,显得尤为重要。为交流分离纯化工艺优化的经验与技巧及成功案例,探

2014中国(南京)国际生物医药产业博览会

时间: 2014-05-14 - 2014-05-16
地点: 南京

Biotech China ----国内最专业的生物医药行业交流、贸易平台! 展会时间:2014年05月14-16日 展出地点:南京国际博览中心 展会概述: 近年来,我国生物医药产业蓬勃发展,国家《生物产业“十二五”规划》提出在“十二五”末,生物产业产值达到4万亿,其中生物医药产业产值达到3.6万亿。在《江苏省生物技术和新医药产业规划纲要(2009-2012年)》的指引下,江苏生物医药产业发展迅猛,多项产业指标均名列全国前茅。

第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会

时间: 2012-04-20 - 2012-04-21
地点: 北京

关于举办“第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会”的通知 各有关单位 药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,然而,作为全球制造业大国的中国,在药品生产与质量控制领域面临着比以前更加严格审验。一年一届的中国药品质量安全与新技术展示交流大会,将不断贯彻我国药品安全新的标准与方针,建立药品质量安全政策解读及新技术应用方案交流平台。备受关注的第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会,更将充分利用市场资源,为药品安全产业链的参与者提供了一个

第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会

时间: 2013-04-20 - 2013-04-21
地点: 北京

药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,保证人民用药安全是政府主管单位与企业共同的责任。随着我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品安全“十二五”规划》等政策的实施,对我国药品质量提出了新的标准与要求,在药品研发、生产与质量管理方面更加严格规范。因此先进的技术、设备仪器与解决方案已经成为提升医药企业对药品质量安全风险管理能力的重要条件。 第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会,将宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新技术标准,搭建药

CPhI医药中国峰会2012

时间: 2012-06-26 - 2012-06-27
地点: 上海

CPhI医药中国峰会2012 开始时间: 2012年6月26日 结束时间: 2012年6月27日 举办地点: 中国上海 联系电话: 021-61573930,61573919 会议网站:www.cphichina-conference.com 主办单位: CPhI Conferences 大会亮点: 一站式平台—与中国最大的医药展览CPhI同期举办 5大模块—让您了解更多热点,最大化您的投资回报 5个案例分析助您了解与行业领先企业的差距与改进策略 5个

第六届国际分子模拟与信息技术应用学术会议

时间: 2012-05-13 - 2012-05-15
地点: 南京

在各个领域众多专家的大力支持下, 第六届国际分子模拟与信息技术应用学术会议将于2012年5月13日-15日在南京举行。以下是有关会议详细内容: 一、 大会概况 (一) 会议背景 “分子模拟与信息技术应用学术会议”是在上世纪八十年代中期开始的“全国分子力学与分子设计学术会议”和创腾科技用户大会的基础上形成的。自2000年自 今已经成功的举办了五届。2010年在武汉举办的上一届会议,规模超过了500人,吸引了国内外众多专家学者的参

2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

时间: 2011-11-28 - 2011-12-01
地点: 武汉

关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位: 每个上市药品,都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则,而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终,它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段,且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术,与国际接轨,尽快缩短与发达国家的距离,提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企

2009西安国际分析测试、生物技术暨实验室设备展览会

时间: 2009-10-23 - 2009-10-25
地点: 西安市

              第四届中国民营企业博览会   2009西安国际分析测试、生物技术暨实验室设备展览会  展会时间:2009年10月23日——25日 批准单位:中华人民共和国科学技术部     主办单位:中国生物技术发展中心  

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