时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2017-11-28 - 2017-12-01
地点： 武汉、成都、上海
随着2017年初《“十三五”生物产业发展规划》的发布，中国的生物技术产业迎来新的快速发展阶段。其中生物医药产业将重点发展生物技术药物等多个创新药物品类，推动医疗向精准医疗和个性化医疗发展。如何加快研发项目进展，提高产品质量是生物医药研发和生产企业关注的焦点。东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）将于近期在武汉、成都和上海举办技术应用研讨会，围绕生物医药（单克隆抗体、ADC药物等）在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论，助力中国
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2014-08-27 - 2014-08-29
地点： 北京
2014第六届中国第三方检测实验室发展论坛日程安排 由中国检科院主办的2014TESTLAB将于2014年8月28-29日在北京万达索菲特大饭店举办。 检测行业大佬云集，500位来自政府主管部门、国内外检测机构、企业实验室的负责人、资深工程师共同参会。 本届论坛围绕“整合、机遇、挑战”主题，探讨检验检测机构整合、政府购买第三方检测服务等话题，详见下面的日程安排。 我们期待在8月28-29日与您相聚在北京。 报名仅剩最后5天，报名方式：登录大会官网ht
时间： 2012-08-29 - 2012-08-31
地点： 宁波
2012第四届中国第三方检测实验室发展论坛暨实验室展览会(TestLAB 2012)通知 作为中国第三方检测行业首个高峰论坛、检测领域最具影响力的年度重要活动之一，中国检验检疫科学研究院自2009年开始举办“中国第三方检测实验室发展论坛”，旨在促进我国第三方检测行业的发展，加强第三方检测实验室间的相互沟通与了解。论坛迄今已连续成功举办三届，参会人数和参展规模不断扩大，第三届论坛共计310余名专业代表出席，并有来自新华社、国际广播电台、中国食品质量报和多
时间： 2011-01-11 - 2011-01-14
地点： 上海
首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会 ——提高生物分析方法开发，加强生物分析研究质量标准，遵循中国及国际食品药品监督管理局条例 一、会议介绍 此次培训及研讨会是在中国及亚太地区仅有的此类国际会议，邀请北美、欧洲和亚洲地区的世界知名专家与会。主要目的是: 增强你在生物分析方法开发, 故障排除, 和方法确证的经验； 获取你在解决实际困难 -生物分析LC-MS/MS 和 LBA 问题/挑战的知识； 听取中国食品药品监督管理局药审中心的代表孙涛博士讲解关于