时间: 2011-11-27 - 2011-11-29 地点: 郑州 关于举办“2011仿制药研发与生产工艺研究及质量控制研讨会”的通知 各有关单位: 目前,我国制药业整体的科学和资金基础都相对薄弱,药厂更是依赖于政府药品审评和监管部门的政策导向。如何有效地将QbD理念应用于仿制药的研发、生产、审评和监管,不但对提高仿制药的质量,而且对创新药在我国的发展,都有其现实意义和深远的历史意义。同时,随着许多“重磅炸弹”药物因专利期即将到期而将失去市场专属权,各大跨国制药企业将面临艰难时刻。而真正因仿制药