时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2020-06-12 - 2020-06-18
地点： 昆明
【本届展会】中国―南亚博览会已经成功举办了5届，中国昆明进出口商品交易会已成功举办了25届。作为“一带一路”建设中我国予以重点培育的大型国际性展会，我们致力于深化中国与南亚东南亚乃至世界各国、各地区的政策沟通、设施联通、贸易畅通、资金融通、民心相通，努力促进与“一带一路”沿线国家和地区共商、共建、共享。在中国政府的坚强领导下，在参会各国政府和社会各界的大力支持下，南博会昆交会层次一届比一届提升、规模一届比一届扩大、内容一届比一届丰富，水平一届比一届提高，已经成为中国全面深化
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-03-28 - 2018-03-30
地点： 广州
2018年3月28日-3月30日广州保利世贸博览馆举行。 展会概况： 广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（CHINA LAB）,由国药励展展览有限责任公司及广东省对外科技交流中心联合主办，旨在服务于实验室技术和建设的完整价值链，立足华南，辐射中国和整个东南亚地区，以实验室仪器设备、试剂以及消耗品为核心，涉及实验室规划、设计、建造、运营、软件、管理、投资等内容，通过展览会及论坛等形式为实验室领域专业人士提供宣传、贸易、交流、学习的互动平台，为实验室提供完整解决方案
时间： 2017-08-31 - 2017-09-02
地点： 成都
关于举办国家推荐性方法标准GB/T 33318-2016《气体分析 硫化物的测定 硫化学发光气相色谱法》标准宣贯及研讨会的通知 各有关单位： 由全国气体标准化专业技术委员会气体分析分技术委员会（SAC/TC 206/SC 1）归口的国家推荐性方法标准GB/T 33318-2016《气体分析 硫化物的测定 硫化学发光气相色谱法》已于2016年12月13日由中华人民共和国质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会批准发布，并于2017年7月1日起正式实施。该项标准为首次制定
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2016-10-28 - 2016-10-30
地点： 石家庄、广州
原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广
时间： 2016-07-21 - 2016-07-22
地点： 四川成都
为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9
时间： 2016-04-13 - 2016-04-15
地点： 成都
2016第六届中国药品质量安全大会日程发布 “中国药品质量安全大会”执着于推动我国药品质量与安全水平的不断提升，通过搭建 “高水平、专业化”的平台，宣传药品质量与安全的先进理念，分析医药产业发展的状况，探讨保证和提高药品质量与安全的方法和途径，推动产、学、研之间的交流与沟通，促进我国药品质量与安全水平的不断提升。 由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的“2016第六届药品质量
时间： 2015-11-19 - 2015-11-20
地点： 上海
中国生物制药产业正经历着非常快速的发展。 据统计,生物医药领域2014年实现收入和利润增速13.95%和11.82%，成为为数不多的远超GDP增速的行业之一。到2015年，中国生物医药市场有望达到1000亿美元。未来5—10年，中国生物医药行业将保持12%—20%左右的年增长速度, 到2020年，我国生物医药市场将成为仅次于美国的全球第二大生物医药市场。这些数字都说明，中国生物医药产业市场潜力十分巨大。中国生物医药市场的巨大潜力正吸引众多跨国大型药企
时间： 2014-06-23 - 2014-06-25
地点： 浙江杭州
会议概况 由浙江省药学会主办，浙江大学承办的“2014先进制药技术发展趋势国际研讨会”将于2014年6月23-25日在杭州召开。大会期间，来自中美药监局官员，中国工程院院士，国内外著名大学教授，辉瑞、默克、天士力、海正等国内外著名制药企业的专家，将在此次大会上分享他们的前沿观点和研究成果。会议将推动制药工业引入先进制药技术，有利于监管部门加深对先进制药技术的认识。热烈欢迎本领域的科研人员、大学师生、药监药检机构管理人员及技术人员、药品生产企业领导及技
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2013-03-30 - 2013-03-31
地点： 北京
——第二期食品药品检测实验室建设和管理实践培训班 （会议延期举办） 尊敬的老师，您好： 第六届中国北京国际食品安全高峰论坛召开前夕，由分析测试百科网主办的“食品药品检测实验室建设和管理实践培训班”将于2013年3月30日到31日在北京举办，诚邀您参加! 课程日期：2013/03/30 -2013/03/31 授课地点：北京 授课语言：汉语 主办单位：分析测试百科网(www.antpedia.com) 授课老师： 许泓：天津出入
时间： 2012-05-29 - 2012-05-30
地点： 上海
第六届食品安全与质量年会暨展览会2012 时间：5月29日-30日 地点：上海，中国 食品安全影响着每个人的日常生活和健康。随着近年来重大食品安全问题不断被爆出，食品安全成为了人们关注的焦点。 消费者在选择食品时也抱以越来越谨慎的态度。从苏丹红到三聚氰胺，从抗生素滥用到瘦肉精问题，即使政府和企业从未停止过他们在食品安全和防止食源性疾病上所做的努力，食品安全问题却似乎从未消失。"民以食为天、食以安为先，食品安全事关人民群众身体健康和生命安全，事关经济发展与社会和谐。我
时间： 2012-04-25 - 2012-04-27
地点： 上海
邀请函 主办单位：Milestone Development Services 承办单位： MICE Partners 尊敬的各位药学同仁： 第三届中国上海化学与药物结构分析会议（CPSA Shanghai 2012）将于2012年4月25-27日在上海浦东淳大万丽酒店召开。今年会议的主题是“从基准到决策-从基础到应用”。CPSA 是关于药物开发和分析的国际学术会议，在美国已有十三年的历史，在海外药学界享有很高的声誉。上海CPSA 年会的宗旨是为东西方
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2010-11-22 - 2010-11-25
地点： 昆明
大会主题：提升产业技术能级，推动产业集约发展 第8届中国国际新药创制前沿技术与产业化发展高峰论坛暨项目合作洽谈会 The 8th International Pharmaceutical High Technology & Industrialization Summit 时间：2010年11月22-25日 地点：昆明 前 言 2011年我国经济、科技和社会将进入第十二个五年规划发展时期，随着我
时间： 2008-04-10 - 2008-04-11
地点： 德国弗赖堡
生命科学的盛事――第五届BioFine 展会简介 BioFine欧洲展会，2008年4月10日至11日，弗赖堡，德国 展会概述 作为年度的药物发现和开发展会，BioFine欧洲提供所有与会者在生命科学市场学习、发展和壮大自己企业的机会。 展览 BioFine欧洲展览今年进入第五个年头，已成为药物发现与开发的年度盛事。2008年将在BioValley地区的中心地点召开，该地区包含300余家法国、德国和瑞士的生命科学公司。本地区令人印象深刻的统计数据有： 四所生命科学领域颇有声誉